本发明公开了一种微波辐射合成１，３－二取代咪唑－２－硫酮的方法。当量比为１∶１～３的１，３－二取代咪唑鎓盐和硫代乙酸钾，在微波辐射条件下合成１，３－二取代咪唑－２－硫酮，微波辐射的功率为５０～３００Ｗ，微波辐射反应时间为２～２０分钟，反...

本发明提供含氮苯氧茚酮类衍生物，是对苯氧茚酮类化合物进行结构优化，优化后的苯氧茚酮类衍生物经抑制乙酰胆碱酯酶和丁酰胆碱酯酶活性测试表明，不仅抑制乙酰胆碱酯酶活性明显增强，而且对乙酰胆碱酯酶具有优良的选择性，更加适合于早老性痴呆疾病治疗，...

本发明提供轮枝胞菌素Ａ的制备方法及在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明提供的轮枝胞菌素Ａ的分子式为Ｃ↓［３０］Ｈ↓［２８］Ｎ↓［６］Ｏ↓［６］Ｓ↓［４］，分子量为６９５［Ｍ－Ｈ］↑［－］，是将原料黄赭鹅膏菌真空冻干粉碎后得干粉，加乙酸乙酯室...

本发明提供苯亚甲基茚酮和苄基茚酮类化合物，通过以下步骤制得：以间甲基苯甲酸甲酯或对甲基苯甲酸甲酯为原料，用Ｎ－溴代丁二酰亚胺对苄基进行溴代得到Ⅱ，然后用不同的二级胺与它进行取代反应，得到胺化产物Ⅲ，再用ＬｉＡｌＨ↓［４］－Ｅｔ↓［２］Ｎ...

本发明涉及一种β－碘代丁烯酸内酯及其合成方法，其是通过水－有机溶剂的混合溶剂中，碘参与的２，３－联烯酸酯碘代内酯环化反应合成β－碘代丁烯酸内酯的方法。即在水－有机溶剂的混合溶剂中，在室温条件下，碘与２，３－联烯酸酯发生成环反应，即得到β...

本发明公开了一种Ｓ－（－）－吲哚啉－２－羧酸的合成方法，以Ｌ－苯丙氨酸为主要起始原料，依次经过氯化、环合、还原这三大步骤。本发明的Ｓ－（－）－吲哚啉－２－羧酸的合成方法，环境友好、工艺简单、成本低、收率高。

本发明公开了一种１，３－二取代咪唑－２－硫酮的微波合成方法。它以当量比为１∶１～２的１，３－二取代咪唑鎓盐和硫氰酸钾，在微波辐射条件下合成１，３－二取代咪唑－２－硫酮，微波辐射的功率为５０～２００Ｗ，微波辐射反应时间为２～１０分钟。本发...

本发明公开了２－对三氟甲苯－４－甲基－５－噻唑甲酸乙酯的合成方法，以对三氟甲基氯苯为主要原料，包括以下步骤：１）．用还原性金属粉末还原三苯基膦，生成三（三苯基磷）合镍（Ｏ）；２）．对三氟甲基氯苯与氰化钾在三（三苯基磷）合镍（Ｏ）的催化作...

本发明公开的５－氮杂吲哚的制备方法，依次包括如下步骤：首先以３－甲基－４－硝基吡啶氮氧化物和Ｎ，Ｎ－二烷基甲酰胺二烷缩醛为原料，于１００～１５０℃，反应１～２小时，冷冻结晶制得３－二烷胺乙烯基－４－硝基吡啶氮氧化物，然后在０℃～室温，用...

本发明公开了一种Ｎ－取代基－３－氨基吡咯烷的合成方法，以１，２，４－丁三醇为主要起始原料，包括卤化、氨解步骤。本发明还公开了将上述Ｎ－取代基－３－氨基吡咯烷进一步制成Ｎ－取代基－３－氨基吡咯烷二盐酸盐的合成方法。本发明的Ｎ－取代基－３－...

本发明提供苯并三嗪衍生物，主要指Ｎ－取代－３－氨基－１，２，４－苯并三嗪－１，４－二氧化物，通过以下步骤制得：（１）邻硝基苯胺与三光气反应制得邻硝基苯异氰酸酯，然后与无水氨气反应得邻硝基苯基脲，化合物Ⅲ在碱性条件下环合，酸化得３－羟基－...

本发明公开了一种从白术挥发油中分离有效成分白术内酯Ⅲ的方法。该方法是将粉碎的白术粉末用中等极性的溶剂浸取，回收溶剂得黄褐色挥发油。用低碳链醇溶解挥发油并置于－４℃～０℃，除去不溶物，滤液经浓缩得到精制的挥发油。挥发油用中等极性溶剂溶解，...

本发明公开的合成肉桂酰胺类化合物的方法，是在水相中三苯基膦、无机碱和无机盐存在条件下，由－溴代乙酰胺与芳香醛于室温至回流温度下反应合成，是一种在有机合成中使用的收敛式合成方法，在反应中－溴代乙酰胺先与三苯基膦反应生成季鏻盐中间体，该盐紧...

本发明公开了一种氯雷他定中间体的合成方法。在多聚磷酸中加入其质量百分数３％～２０％的五氧化二磷，在１７５～２４０℃下搅拌，直至体系变为均相；加入多聚磷酸质量百分数４％～１６％的３－［２－（３－氯苯基）乙基］－２－吡啶甲腈到上述的体系中，...

本发明公开了含有咪唑杂环的Ｙ型二阶非线性光学生色团及其合成方法。其具有式１所示的结构式，式中Ｒ↓［１］为氟、Ｒ↓［２］为氢或者Ｒ↓［１］为硝基、Ｒ↓［２］为甲基。制备方法依次包括以下步骤：１）制备１，２－二－（对甲氧基苯）－乙酮；２）制...

本发明提供２－羟基－３－胺亚甲基－４，６－二取代查耳酮衍生物，结构通式为下式，其制备方法：化合物Ⅰ与无水乙腈在惰性溶剂中经Ｌｅｗｉｓ酸催化得到中间体三羟基苯乙酮亚胺盐酸盐，再经酸性水解得到化合物Ⅱ，在碱性条件下经烷基化试剂的选择性醚化可...

本发明涉及从冬凌草中分离冬凌草甲素的方法，采用的是一种连续的无需任何固体支持物的液液分配逆流色谱方法，它避免了固态支持体或载体造成的吸附、损耗和变性等问题，能保证较高的峰型分辨度，分离量大、样品无损失、回收率高、分离环境缓和，节约溶剂，...

本发明公开了一种从混合气体中分离气相均苯四甲酸二酐的方法，包括：根据含气相均苯四甲酸二酐的高温混合气体的组成，确定气相均苯四甲酸二酐的凝华温度及副产物的凝华或冷凝温度；将溶剂在密闭的环境中加压升温到低于均苯四甲酸二酐的凝华温度，但高于副...

一种光学活性咪唑芳香醇类衍生物，其特征在于其结构式为：　　　　＊＊＊。

本发明公开了一种尿囊素合成工艺，包括（１）在反应容器中加入乙醛酸溶液、尿素和催化剂，其中尿素与乙醛酸摩尔比为１∶３～１∶７，催化剂与乙醛酸的比例为５～６０ｇ.ｍｏｌ↑［－１］，搅拌条件下，加热至５０～８５℃开始反应；（２）反应２～９ｈ后...