本发明提供了式(I)的化合物，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是NLRP3的调节剂，其可用作在个体(例如人)中治疗增殖性病症如癌症的药物。癌症的药物。癌症的药物。

本发明提供了式(I)化合物：式(I)，其中全部变量如本文所定义。这些化合物为NLRP3调节剂，其可用作用于治疗对象(例如人)的增殖性疾病、例如癌症的药剂。

本发明提供了式(I)化合物：其中全部变量如本文所定义。这些化合物为NLRP3调节剂，其可用作用于治疗对象(例如人)的增殖性疾病、例如癌症的药剂。

本发明提供了式(I)、(II)或(III)化合物：(I)、(II)或(III)，其中全部变量如本文所定义。这些化合物为NLRP3调节剂，其可用作用于治疗对象(例如人)的增殖性疾病、例如癌症的药剂。

本发明提供了式(I)化合物：(I)，其中全部变量如本文所定义。这些化合物为NLRP3调节剂，其可用作用于治疗对象(例如人)的增殖性疾病、例如癌症的药剂。

本发明提供了式(I)的化合物:其中全部变量如本文所定义。这些化合物为NLRP3调节剂，其可用作药物用于治疗受试者(例如人)的增殖性疾病、例如癌症。例如癌症。

本发明提供了式(I)的化合物:

本申请描述了用于制备被取代的4‑氨基‑1H‑咪唑并[4,5‑c]喹啉化合物的改进的方法及其中间体。这些化合物可用作NLRP3调节剂。

本发明涉及NLRP3调节剂。本发明提供了式(I)化合物：其中所有变量均如本文所定义。这些化合物是NLRP3调节剂，其可用作用于治疗个体(例如人)的增殖性障碍(例如癌症)的药物。

本发明提供了式(I)化合物：其中所有变量均如本文所定义。这些化合物是NLRP3调节剂，其可用作用于治疗个体(例如人)的增殖性障碍(例如癌症)的药物。

本发明提供了式(I)化合物：其中所有变量均如本文所定义。所述化合物是NLRP3调节剂，其可用作用于治疗个体(例如人)的增殖性病症(诸如癌症)的药物。

本发明提供了式(I)化合物：(I)其中所有变量均如本文所定义。所述化合物是NLRP3调节剂，其可用作用于治疗个体(例如人)的增殖性病症(诸如癌症)的药物。

本公开内容的特征在于调节(例如激动或部分激动)NLRP3的化学实体(例如化合物或该化合物的药学上可接受的盐和/或水合物和/或共晶和/或药物组合)，所述化学实体适用于例如治疗NLRP3信号传导的增加可校正先天免疫活性的缺陷的病症、疾病或障...

本申请的特征在于调节(例如激动)干扰素基因刺激蛋白(STING)的二核苷酸化合物，其用于治疗癌症。本申请的特征还在于组合物以及使用和制备它们(式(A))的其它方法。A和B各自独立选自式(i)、(ii)、(iii)和(iv)。

本公开内容的特征在于调节(例如，激动或部分激动)NLRP3的化学实体(例如，化合物或化合物的药学上可接受的盐、和/或水合物、和/或共晶、和/或药物组合)，其可用于例如在个体(例如，人)中治疗其中NLRP3活性的降低促成病况、疾病或病症(...

本文中提供了对免疫抑制细胞因子具有提高的免疫力或抗性的免疫细胞及其用途。