本申请涉及生物检测的技术领域，具体公开了一种用于自动化提取外泌体

本申请涉及一种适用于病原微生物和宿主残留检测的核酸提取试剂盒及其提取方法，其包括磁珠悬浮液、核酸保护剂、裂解液、结合液、去蛋白液、漂洗液和洗脱液，还包括研磨珠组合；其提取方法包括：将生物样品、裂解液和核酸保护剂混合，进行裂解处理；将裂解...

本申请涉及生物检测技术领域，具体公开了一种组合物、试剂盒及检测大肠杆菌细胞基因组DNA的方法和应用。本申请提供的组合物包括引物和探针，所述引物选自A1~A5，所述探针选自探针序列P1~P5；本申请还提供包含上述组合物制得的试剂盒以及利用...

本发明涉及一种探针组及其试剂盒和用途以及去除样本中核糖体RNA的方法和提取生物样本中核酸的方法。所述探针组包含具有SEQIDNO.1

本发明属于分子生物学技术领域，具体涉及一种一种适用于三代测序的高分子量基因组DNA提取试剂盒。本发明提供一种DNA提取试剂盒，其中含有DEAE弱阴离子交换树脂、多糖助沉剂、多酚吸附片，利用该试剂盒可以对多糖多酚的生物样本进行基因组DNA...

本发明属于分子生物学技术领域，具体涉及一种连接酶复合稳定剂及其在制备克隆试剂盒中的应用。本发明提供一种连接酶复合稳定剂预混液，其含有连接酶复合稳定剂、连接缓冲液、增强剂和连接酶，所有组分都在一个反应体系中，采用一管式预混液，通过特殊稳定...

本发明提出了用于检测CHO细胞基因组DNA的组合物、试剂盒及方法，该组合物包括引物和探针，所述引物包括：上游引物序列：5

本发明提出了用于检测Vero细胞基因组DNA的组合物、试剂盒及方法，该组合物包括引物和探针，所述引物包括：上游引物序列：5

本实用新型公开了一种低粘度液体的分液装置，以解决现有技术存在的分液装置分液装置分液速度慢、效率低、精度低及成本高的问题。本实用新型包括：包括：气源、试剂瓶、第一管路、第二管路和第三管路，第一管路输入端接气源，输出端接试剂瓶顶部的第一管口...

本发明提出了反转录反应液及制备cDNA的方法。本发明所提出的反转录反应液和制备cDNA的方法，反转录时可同时去除RNA样品中的残留基因组DNA，反转录反应操作简便、反应快速、反应效果好、可重复性高。

本发明公开了一种磁珠法提取粪便微生物基因组的试剂盒及提取方法，属于生物技术领域，采用的技术方案是，一种磁珠法提取粪便微生物基因组的试剂盒，包括裂解液、杂质去除试剂、基因组吸附剂及洗脱剂，以缓冲液A、B和C组合裂解微生物，以独特的沉淀液去...

本发明涉及纯化核酸的结合液及其应用，具体地，所述纯化核酸的结合液包含：盐；增溶剂，其中，所述盐为选自氯化钾、醋酸钾、氯化锂、醋酸锂、氯化钠、醋酸钠中的至少一种，所述增溶剂为非离子型的增溶剂和/或离子型的增溶剂。利用所述纯化核酸的结合液进...

本发明涉及应用于质粒DNA提取的快速沉淀缓冲液及其应用。其中，该快速沉淀缓冲液综合离液盐和表面活性剂的效果，能够中和NaOH，并且提高体系中的盐浓度，使蛋白质、基因组DNA和RNA发生盐析沉淀，碱裂解后加入所述应用于质粒DNA提取的快速...

本发明涉及试剂盒及其应用，具体地，所述试剂盒包含：细胞核分离液，其中，所述细胞核分离液包含：20‑50mmol/L Tris；0.01‑0.2％Triton X‑100；1‑10mmol/L EDTA；5‑50mmol/L MgCl

本发明提出了一种反转录反应液及其一种制备cDNA的方法。本发明所提出的反转录反应液和利用该反转录反应液制备cDNA的方法，具有操作简便、反应快速、反应效果好、可重复性高的优点。

本实用新型实施例公开了一种组织研磨器，该组织研磨器包括研磨杵、卡扣机构以及中空的研磨杵安装槽；所述研磨杵的非研磨端通过所述卡扣机构可拆卸地固定于所述研磨杵安装槽内。本实用新型实施例通过在研磨杵安装槽上设置卡扣机构，利用该卡扣机构的自动锁...

本发明涉及Taq DNA聚合酶、PCR反应液及其应用，具体地，提供了一种Taq DNA聚合酶，所述Taq DNA聚合酶的氨基酸序列与SEQ ID NO：1相比，具有以下突变：p.E641K；p.Q698E；以及p.E708Q或p.E70...

本发明提出了一种引物组合及其一种确定生物样品来源的方法，所述引物组合包括：第一核酸分子和第二核酸分子，第一核酸分子和第二核酸分子被设置为适于扩增狐狸、貉和貂的特征性DNA区段。本发明所提出引物组合和方法能够快速、准确、灵敏地检测出狐狸、...

本发明公开了制备零背景克隆载体的方法及应用。其中，制备零背景克隆载体的方法，包括以下步骤：提供SEQ ID NO：6所示的DNA片段；以pUC19质粒为模板，利用SEQ ID NO：7-8所示的引物进行第一PCR扩增，以便获得pUC19...

本发明涉及一种从肝素制品中提取基因组DNA的方法，属于核酸纯化领域。首先向肝素制品中加入特异性的裂解结合液，待充分裂解结合后对混合物进行离心分离，取离心后上清液转入硅膜吸附柱中，使DNA与硅膜吸附柱特异性结合后进行离心，然后依次加入漂洗...