本发明属于手性有机化合物合成技术领域，特别涉及一种D‑脯氨酸的合成方法，取吡咯烷‑2‑甲醛溶于有机溶剂中，加入催化剂和有机碱叔丁醇钾进行不对称催化加氢反应，得到中间物Ⅱ；中间物Ⅱ与氧化剂进行氧化反应，得到产物D‑脯氨酸Ⅲ；本发明D‑脯氨...

本发明属于有机合成技术领域，特别涉及一种R‑2‑[N‑(N‑苄基脯酰胺)氨基]二苯甲酮的合成方法，S1、BOC‑D‑脯氨酸(Ⅰ)和2‑氨基二苯甲酮(Ⅱ)在有机溶剂中，在N‑甲基吗啡啉、氯甲酸异丁酯的催化作用下发生缩合反应，得到中间物Ⅲ；...

本发明属于医药中间体合成领域，涉及利托那韦中间体合成的制备方法，具体涉及2‑异丙基‑4‑(甲基氨基甲基)噻唑盐酸盐制备方法，将异丁酸与氯化亚砜先反应，再用硫化铵和氨水进行硫代和氨化反应，取代现有技术中先酰化，后用五硫化磷硫代反应，避免制...

本发明属于药物合成领域，特别涉及一种西他列汀中间体的制备方法，包括如下步骤：1)酰氯化反应：2,4,5‑三氟苯乙酸与氯化亚砜直接生成化合物Ⅱ；2)制备格式试剂：在加入化合物Ⅲ和镁屑，在碘单质的引发下，得到格式试剂化合物Ⅳ；3)格氏反应：...

本实用新型公开了一种生产D‑苯丙氨酸的工艺系统，包括依次相连的第一反应釜、第一离心机、第一输送机、第二反应釜，第二离心机、第二输送机和第三反应釜，第三反应釜通过进料管与电渗析装置的原水室进口相连，电渗析装置的原水室出口通过原水出料管与第...

本实用新型公开了一种生产L‑叔亮氨酸的反应釜，釜体底部竖直设置有L‑叔亮氨酸排放管，L‑叔亮氨酸排放管下端穿过釜体底壁伸出釜体外，上端与水平设置的L‑叔亮氨酸排放支管相连，L‑叔亮氨酸排放支管两侧设置有若干L型过滤棒，L型过滤棒为中空的...

本发明提供一种合成D‑联苯基丙氨酸的方法，包括以下步骤：1)反应釜中加入溶剂，在搅拌下，依次加入乙酰氨基丙二酸二乙酯，金属钠和4‑溴甲基联苯，反应后，降温结晶得的缩合物与盐酸在搅拌下进行反应后，降温结晶得到N‑乙酰‑DL‑联苯基丙氨酸；...

本发明公开了一种D‑苯甘氨酸甲酯的合成方法，包括如下步骤：1）反应釜中加入甲醇和D‑苯甘氨酸，降温至10‑15℃，向其中缓慢滴加入催化剂浓硫酸，浓硫酸的加入量与D‑苯甘氨酸的质量比为1:20‑21，浓硫酸的滴加速度为1‑5kg/h；2）...

本发明公开了4,4'‑二(2‑溴乙酰基)联苯的合成方法，包括如下步骤：1）反应釜中加入二氯甲烷和无水氯化铝，降温后，滴加乙酰氯，加毕，继续滴加联苯的二氯甲烷溶液；2）滴加结束后，升温进行傅克反应，反应结束后加水，浓缩，结晶干燥得到产品4...

本发明公开了O‑甲基‑D‑丝氨酸的合成方法，包括如下步骤：1）反应瓶中加入丙烯酸甲酯，升温后滴加溴素，经加成反应后，减压蒸馏去除过量的溴素，残渣加入甲醇，降温后加入甲醇钠，经醇解反应后，减压蒸馏去除甲醇，加入氨水，氨解反应后，浓缩结晶得...

本发明公开了一种N‑甲氧羰基‑L‑缬氨酸的合成方法，包括如下步骤：反应釜中加入甲醇或者乙醇，依次加入L‑缬氨酸和三乙胺，升温后向反应釜中滴加氯甲酸甲酯，反应完后，减压蒸馏浓缩到浆状后加入水，用盐酸或者磷酸调节pH至1.0‑2.0，结晶分...

本发明提供合成L-正缬氨酸的方法，包括步骤：1）反应釜投入乙酸，搅拌加入DL-正缬氨酸和D-酒石酸，升温到80度，开始加水杨醛，80-85度保温10小时；2）保温结束后降温到20-25度保持1小时，离心得L-正缬氨酸D-酒石酸粗品；3）...

本发明公开了L-脯氨醇的合成方法，包括如下步骤：1）反应釜中加入乙醇，在10-15度滴加氯化亚砜，结束后加L-脯氨酸，升温到40度，保温反应10-12小时，反应结束后浓缩到浆状，加乙酸乙酯溶解，三乙胺调pH值到7-8，过滤掉盐得到L-脯...

本发明公开了生产D‑色氨酸的方法，包括如下步骤：1）L‑色氨酸在甲醇中开搅拌，降温在10度滴加氯化亚砜，加完后升温到20度保温5小时，浓缩掉甲醇加入水，用氨水调pH到7‑8，L‑色氨酸甲酯结晶，过滤干燥后待用；2）L‑色氨酸甲酯在甲醇中...