本发明的目的是提供一种N‑(9‑芴甲氧羰基)‑天冬氨酸‑1‑叔丁酯的制备方法，主要解决现有合成方法的操作难度大，且试剂昂贵的问题。本发明的技术方案为：一种N‑(9‑芴甲氧羰基)‑天冬氨酸‑1‑叔丁酯的制备方法，包括以下步骤：天冬氨酸在脱...

本发明公开了一种多对二硫键多肽的合成方法，解决了目前多对二硫键定位氧化的技术难点。本发明主要包括以下步骤：1.选择半胱氨酸两种正交保护基X和Y；2.采用Fmoc固相合成法平行合成两条直链多肽，其中肽A中Cys选择{1(Y)‑3(Y),2...

本发明涉及一种

本发明涉及一种纯化含半胱氨酸多肽的方法，解决多肽纯化过程中产生易氧化形成二硫键或者二聚体等技术问题，本发明的技术方案为：一种纯化含半胱氨酸多肽的方法，包括以下步骤：将待纯化多肽产品溶解过滤后在色谱柱上进行分离，其中将多肽产品以包含还原剂...

本发明公开了一种西林瓶密封性的检测方法，主要解决现有检测方法缺少对西林瓶完整性检测的技术手段的技术问题。本发明技术方案包括以下步骤：取西林瓶包装的注射液，置于色水溶液中，真空条件下静置，取出常压放置，使用紫外灯照射进行结果判定，如果瓶内...

本发明公开了一种(S)‑1‑(苄氧羰基)‑5‑氧代吡咯烷‑2‑甲酸的制备方法，主要解决原工艺中的复杂性，周期长，成本高、纯度低等技术问题，本发明具体包括以下步骤：第一步，由L‑谷氨酸和苄氧羰基供体制备得N‑苄氧羰基‑L‑谷氨酸，第二步，...

本发明涉及一种N‑芴甲氧羰基‑3‑氯‑丙氨酸苄酯的制备方法，主要解决现有合成方法的反应步骤太长，收率低，产物应用范围狭窄等问题。本发明的技术方案为：一种N‑芴甲氧羰基‑3‑氯‑丙氨酸苄酯的制备方法，包括以下步骤：由N‑芴甲氧羰基‑丝氨酸...

本发明提供了一种N‑芴甲氧羰基‑γ‑（S‑三苯甲基‑半胱胺基）‑L‑谷氨酸的制备方法，主要解决原工艺中的复杂性，周期长，成本高，收率低等技术问题，本发明包括以下步骤：(1)、N‑芴甲氧羰基‑L‑谷氨酸的制备；(2)、N‑芴甲氧羰基‑L‑...

本发明涉及一种乙酰葡萄糖烯的制备方法，主要解决目前方法中试剂易挥发，气味刺激，成本高等缺点。本发明的技术方案：一种3，4，6‑O‑三乙酰基‑D‑葡萄糖烯的制备方法包括以下步骤：D‑葡萄糖在冰醋酸中经强酸催化得到全乙酰化D‑葡萄糖，全乙酰...

本发明涉及一种卡贝缩宫素的分析检测方法。主要解决现有缺少对卡贝缩宫素杂质分析方法的技术问题。本发明所述的卡贝缩宫素的分析检测方法，包括以下步骤：步骤1：取卡贝缩宫素和杂质，溶解后作为供试品溶液；步骤2：以C18键合硅胶为色谱柱填料，采用...

本发明涉及一种辛卡利特固液相结合的合成方法，主要解决现有技术存在的原料昂贵以及后处理繁琐的技术问题。技术方案为：一种辛卡利特的固液相合成法，包括以下步骤：（1）液相法合成Fmoc‑Asp‑Phe‑CONH2二肽片段；（2）将二肽片段装载...

本发明公开了一种Nα‑芴甲氧羰基‑N',N''‑二甲酸丙烯基‑L‑精氨酸的制备方法，主要解决原工艺中的复杂性，周期长，成本高等技术问题。本发明采用的技术方案是：一种Nα‑芴甲氧羰基‑N',N''‑二甲酸丙烯基‑L‑精氨酸的制备方法，具体...

本发明提供了一种(2S)‑4‑[[1‑(4,4‑二甲基‑2,6‑二氧代环己亚基)乙基]氨基]‑2‑[[(9H‑芴‑9‑基甲氧基)羰基]氨基]丁酸的制备方法，主要解决现有制备方法存在的操作步骤繁琐成本高，且有氢解高危工艺不利于工业化生产的...

本发明涉及一种N‑芴甲氧羰基‑S‑(4‑甲氧基三苯甲基)‑L‑高半胱氨酸的制备方法，主要解决目前缺少有效合成方法的技术问题。本发明的制备包括：(1)L‑蛋氨酸于溶剂中在强还原剂作用下脱去一个甲基制得L‑高半胱氨酸粗品；(2)L‑高半氨酸...

本发明涉及Nα‑叔丁氧羰基‑DL‑间羟基酪氨酸的合成方法，主要解决了现有合成方法成本较高，而且污染高，副产物多，不利于大量生产的技术问题。本发明合成方法包括以下步骤：将DL‑间羟基酪氨酸溶于由无水碳酸钠水和无水碳酸氢钠配制的缓冲溶液中，...

本发明涉及一种半胱氨酸假脯氨酸二肽的合成方法。主要解决现有合成方法存在二肽的收率较低，纯度不易提高，后处理步骤非常繁琐，生产周期冗长等技术问题。本发明的技术方案为：一种半胱氨酸假脯氨酸二肽的合成方法，包括以下步骤：第一步：H‑Cys‑O...

本发明公开了一种多肽原料精氨酸(PBF)甲酯盐酸盐的制备方法，主要解决该化合物目前缺少工业化合成方法的技术问题。本发明制备方法包括以下步骤：第一步，将芴甲氧羰基精氨酸(PBF)溶解于甲醇中，滴加氯化亚砜，反应结束处理得到粗品芴甲氧羰基精...

本发明涉及一种N‑芴甲氧羰基‑O‑辛酰基‑丝/苏氨酸的制备方法，主要解决现有合成方法的操作难度大，且难以提纯以及放大生产中不环保的技术问题。本发明的技术方案为：一种N‑芴甲氧羰基‑O‑辛酰基‑丝/苏氨酸的制备方法，包括以下步骤：由N‑芴...

本发明公开了一种N‑苄氧羰基‑3‑氨基‑丙氨酸叔丁酯的制备方法，主要解决原工艺中的总收率低，成本高的技术问题。本发明制备方法包括以下步骤：第一步，天冬酰胺悬浮于水和丙酮的混合液中，用碳酸钠溶液调节pH值为碱性，降温，加入氯甲酸苄酯，然后...

本发明涉及一种基于Fmoc二肽的合成阿拉瑞林的方法，主要解决现有合成方法存在合成周期比较长，溶剂用量比较大，粗品纯度和产率低的技术问题。本发明合成步骤：先合成二肽Fmoc‑Leu‑Arg(Pbf)‑OH，Fmoc‑Tyr(tBu)‑D‑...