葛兰素史密丝克莱恩生物有限公司专利技术

葛兰素史密丝克莱恩生物有限公司共有301项专利

  • 本公开内容涉及奈瑟球菌免疫原性组合物和疫苗、它们的生产和这样的组合物在药物中的用途等领域。具体地,本发明涉及包含因子H结合蛋白(fHbp)抗原的组合物和方法。发明人已经认识到,fHbp在奈瑟球菌菌株L2免疫型(和ST11克隆复合体)中较...
  • 本发明公开了一种治疗或预防肺炎链球菌感染的方法,其中所述肺炎链球菌感染发生在这样的环境中:其中游离Zn2+和/或Mn2+的浓度低至足以上调至少一种PhtX蛋白(例如PhtD)在肺炎链球菌中的表达;所述方法包括下述步骤:给人患者施用药学有...
  • 本发明涉及一种包含至少2种不同肺炎链球菌荚膜糖的免疫原性组合物,其中一种或多种选自由血清型1、3、19A和19F组成的第一组并且通过除了还原胺化以外的化学法直接地或间接地与蛋白载体相连,以及一种或多种不同的糖选自由血清型4、5、6A、6...
  • 经修饰的Rv3616c蛋白质及其作为药物特别是用于预防结核再活动的用途。
  • 用于灭活在细胞培养物中繁殖的正粘病毒和/或灭活污染性外来因子的方法,其包括至少下述步骤:(a)用烷化剂处理含正粘病毒流体,和(b)用UV光照射含正粘病毒流体。
  • 本发明提供了包含抗原的免疫原性组合物,其中所述组合物的氯化钠浓度或离子强度小于100mM,并且提供了它们在药物中的用途。
  • 本发明涉及用于进行抗葡萄球菌接种的免疫原性组合物。具体地,涉及包含葡萄球菌抗原的混合物的免疫原性组合物,该混合物组合了具有不同功能的抗原,例如,包括葡萄球菌胞外成分结合蛋白和葡萄球菌转运蛋白或葡萄球菌胞外成分结合蛋白和葡萄球菌毒力调节剂...
  • 本文提供与毒素的周质表达相关的组合物和方法,所述毒素包括白喉毒素或CRM197。
  • 本发明涉及用于预防和治疗HIV感染的疫苗。具体地,本发明涉及用于免疫原性组合物和疫苗中的Gag、Pol和Nef的HIV多肽和多核苷酸融合体。本发明具体涉及包含Nef或其免疫原性片段,和p17Gag和/或p24Gag或其免疫原性片段的多肽...
  • 本发明涉及包含皂苷佐剂的疫苗组合物。具体地,本发明提供了人类剂量的免疫原性组合物,包含与佐剂组合的抗原或抗原制剂,该佐剂包含以脂质体形式存在的来源于南美皂皮树的树皮的免疫活性皂苷级分和脂多糖,其中所述皂苷级分和所述脂多糖都以低于30μg...
  • 本发明涉及预防活动性和潜伏性结核分枝杆菌(Mycobacterium?tuberculosis)感染的复活感染的方法,该方法包括给予包含编码Mtb72f融合蛋白的核酸或Mtb72f融合蛋白或其免疫原性片段以及例如佐剂的药物组合物。Mtb...
  • 提供了基于一个或多个基因的差别表达而将患者表征为治疗的反应者或非反应者的方法。也提供了基因表达谱、包含代表基因表达谱的核酸序列的微阵列和新的诊断试剂盒和治疗方法。所述试剂盒和方法与(例如,癌症患者中的)特定群体的治疗有关,所述群体通过他...
  • 本发明涉及一种免疫原性组合物,其包含葡萄球菌Isd蛋白例如IsdA、IsdB、IsdC或IsdH的片段,所述片段包含NEAT结构域。还公开了包含第一葡萄球菌Isd蛋白的NEAT结构域和来自第二Isd蛋白的NEAT结构域的融合蛋白,以及包...
  • 本发明涉及用于治疗和预防奈瑟氏球菌病的免疫原性组合物和疫苗。本发明的免疫原性组合物含有选自包括粘附素、自体转运蛋白、毒素、铁获得蛋白和膜相关蛋白(优选整合外膜蛋白)在内的至少两个不同种类抗原的抗原组合。这种抗原组合能以抗奈瑟氏球菌生活周...
  • 免疫原性组合物
    本发明公开了免疫原性组合物。本申请公开了一种包含至少2种不同脑膜炎奈瑟氏球菌荚膜糖的免疫原性组合物,其中一种或多种所述糖选自由缀合到蛋白载体上的MenA、MenC、MenY和MenW组成的第一组,其中糖∶蛋白的比例(w/w)在1∶2-1...
  • 本说明书提供新的人乳头状瘤病毒(HPV)蛋白构建体及其在预防HPV疾病中的用途。所述构建体是包含L1蛋白的嵌合蛋白,其中HPVL2肽插入L1蛋白中。可将这类嵌合蛋白质配制成免疫原性例如疫苗组合物,任选与基于HPV?L1?VLP的疫苗一起...
  • 本发明提供一种免疫原性组合物,其包含:免疫原性SARS冠状病毒S(刺突)多肽或者其片段或变体;和含有水包油乳剂的辅料。
  • 本发明化合物是佐剂分子,其包括共价连接磷脂基或膦脂基的咪唑并喹啉分子。本发明化合物已表明是干扰素-a、IL-12和其它免疫刺激细胞因子的诱导剂,且当用作疫苗抗原的佐剂时,与已知细胞因子诱导剂相比,具有提高的活性特征。
  • 本发明涉及包含奈瑟氏球菌囊泡的免疫原性组合物,其具有上调的NMB0964抗原水平,使得产生针对所述抗原的杀菌抗体。首次发现,所述抗原的表达是锌调节的,因此提供通过去除细胞或启动子的锌阻抑机制,或者通过去除培养基中的锌而上调所述抗原表达的...
  • 本发明提供了包含至少一种抗原递送颗粒和至少一种抗原的免疫原性组合物,其中所述抗原和抗原递送颗粒通过中间连接物连接。