本发明提供了合成的微小环状

本发明的特征在于治疗受试者的胶质母细胞瘤的方法，该方法包含向受试者施用有效量的墨蝶呤或其药学上可接受的盐

本公开提供了一种用于恢复或增加组织灌注的组合物。所述组合物包含分子量为18,000

本发明提供通过给予墨蝶呤、四氢生物蝶呤或二氢生物蝶呤用于治疗受试者的辐射暴露的方法。方法。

在各个方面，本公开提供了预防患癌受试者的骨转移的方法，以及用于该方法的组合物和试剂盒。在各个方面，本公开提供了治疗患癌受试者的骨转移的方法，以及用于该方法的组合物和试剂盒。在实施方式中，组合物包含MDA‑7/IL‑24蛋白。

提供了合成氟喹诺酮类如环丙沙星的方法。该方法利用了可负担得起的材料，减少了合成步骤的数量并提供了高收率。

提供了胰岛素样生长因子结合蛋白3受体(IGFBP‑3R)激动剂及其用于治疗涉及IGFBP‑3和IGFBP‑3R的疾病的方法。该激动剂可以是特异性结合并激活IGFBP‑3R的抗体或其他分子。该激动剂用于治疗例如癌症、代谢综合征和阻塞性呼吸...

提供了组合物，其包含5‑胆甾烯‑3,25‑二醇,3‑硫酸酯(25HC3S)或其药学上可接受的盐和至少一种环状寡糖，例如，环糊精(CD)。所述组合物可以用于预防和/或治疗多种疾病和病症，包括器官衰竭(例如急性肝衰竭)、高胆固醇/高脂质和各...

提供了治疗和预防性治疗炎性皮肤疾病和皮肤损害的方法。例如，所述方法可以包括使皮肤接触氧化胆固醇硫酸酯(OCS)，例如5‑胆甾烯‑3,25‑二醇,3‑硫酸酯(25HC3S)或其药学上可接受的盐。

提供了用于预防和/或治疗与脂质蓄积障碍相关的症状的方法和组合物，所述脂质蓄积障碍因减弱的瘦蛋白活性和脂质贮积障碍导致。所述方法牵涉给具有所述障碍的受试者施用至少一种氧化胆固醇硫酸酯(OCS)。所述障碍可以是获得性的或先天性的(遗传性的)。

本发明提供一种具有式(I)的化合物，其中RS是软嵌段聚合物；其中每个T独立地为氨酯或脲键；参见式(A)和(B)；其中每个RD独立地为-CH3、-CH2CH3、-CH2CH2CH3或-CH2CH2CH2CH3；其中每个R'D独立地为-CH...

已经发现5‑胆甾烯‑3β,25‑二醇二硫酸酯(25HCDS)是可靠的PPARγ激动剂和LXR拮抗剂，并且被用于治疗脂质障碍和炎性疾病，包括但不限于脂肪肝、炎性肠病和动脉粥样硬化性疾病。

本发明提供用于治疗与DENND1A.V2相关的疾病(如PCOS)的药物组合物和方法。特别是，本发明提供特异性针对DENND1A.V2的人源化和小鼠单克隆抗体以及使用它们的方法。

一种制造2‑卤代烟腈的方法，包括使亚烷基腈与Cl‑化合物在有机溶剂和脱水剂中反应。该脱水剂在反应中实质上阻碍亚烷基腈的二聚化。由该反应形成的烯胺中间体使用卤化物供体成环，以制造2‑卤代烟腈。

本发明提供预防和/或治疗局部缺血、器官功能障碍和/或器官衰竭(包括多器官功能障碍综合征(MODS))、以及与器官功能障碍/衰竭相关的坏死和细胞凋亡的方法。例如，所述方法涉及使器官与氧化胆固醇硫酸酯(OCS)(例如，5‑胆甾烯‑3,25‑...

提供一种组合物，其包含一种以上类鸦片和一种以上尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶(UGTs)的抑制剂。该抑制剂降低一种以上类鸦片的系统前代谢从而增加它们的生物利用度。抑制剂是归类为下述的化合物：通常视为安全的(GRAS)和/或“可被添加到食物中...

本申请提供抑制剂，其为抗炎剂，以及提供方法，其使用类似物抑制炎症以及预防或治疗与炎症相关的疾病和病症，例如心力衰竭和自身免疫疾病。

已经发现5-胆甾烯,3β,25-二醇二硫酸酯(25HCDS)是可靠的PPAR.γ激动剂和LXR拮抗剂，并且被用于治疗脂质障碍和炎性疾病，包括但不限于脂肪肝、炎性肠病和动脉粥样硬化性疾病。

一种连续流动合成法，用于制造不包含稀土金属的单相磁性金属合金纳米颗粒。由磁性纳米颗粒制造的软磁体和硬磁体用于各种目的，例如电动机、通讯装置等。

本发明提供了包含报告基因的基因构建体，所述报告基因被可操作地连接于癌症特异性的或者癌症选择性的启动子（比如进展升级基因-3（PEG-3）启动子），它们可用于癌症成像、癌症治疗、以及组合成像和治疗方案的方法。还提供了其中报告基因被连接于癌...