本发明涉及包含

本发明涉及抑制畸胎瘤形成的神经前体细胞的制备方法，通过本发明的制备方法制备而成的神经前体细胞不仅提高神经前体细胞的纯度并抑制畸胎瘤的形成，而且增加细胞的存活率及回收率。

本公开涉及新的咪唑并[1,2‑a]吡啶衍生物，更特别地涉及具有优异的抑制胃酸分泌活性的咪唑并[1,2‑a]吡啶衍生物，其制备方法及其用途。根据本公开的咪唑并[1,2‑a]吡啶衍生物具有胃酸分泌抑制活性，因此可以有效地用于预防或治疗胃肠炎...

本公开涉及具有稠合苯环的C‑葡糖苷衍生物或其药物学可接受的盐，制备它们的方法，包含它们的药物组合物，其用途以及使用它们双重抑制SGLT1和SGLT2的方法。本公开的新化合物对SGLT1和SGLT2具有双重抑制作用，因此可有价值地用作糖尿...

本发明涉及新的三环衍生化合物，更特别涉及三环衍生化合物、其旋光异构体、其外消旋物或其药学上可接受的盐，它们具有优异的抗PARP‑1、端锚聚合酶‑1或端锚聚合酶‑2活性。本发明的三环衍生化合物、其旋光异构体、其外消旋物或其药学上可接受的盐...

本发明涉及一种作为1-氧杂头孢菌素合成用中间体的1-氧杂头孢菌素衍生物的新的制造方法，该1-氧杂头孢菌素作为抗菌剂较有用，本发明的制造方法由于使用简单的卤化剂，从而稳定性优异、反应工序简单、反应控制容易、反应时间较短，因此非常有效，由此...

本发明提供制备用于口服给药的恩替卡韦制剂的方法，所述方法包括以下步骤：(A)将恩替卡韦微粉化到1-60μm的粒径；(B)将微粉化的恩替卡韦和药物添加剂混合，以形成药物组合物；和(C)通过直接压缩或干法造粒压缩将所述药物组合物压缩成型。可...

本发明涉及制备三环衍生物的方法，具体涉及以高产率和高纯度制备三环衍生物中间体的方法，该方法包括：将2-氟间苯二甲酸化合物酯化；对该化合物进行取代反应，引入羟基；引入哌啶基；对该化合物进行还原反应，引入羟基；将所得化合物水解。本发明还涉及...

本发明涉及一种包含由磷脂质、胆固醇、离子脂质及三环衍生物化合物组成的纳米粒子的、三环衍生物化合物的溶解度得到提高的药学组合物，根据本发明，由于制备脂质纳米粒子，因而在不使用对人体有害的溶解补助剂的情况下，能够使难溶性三环衍生物化合物以高...

本发明涉及制备三环衍生物的方法，具体涉及以高产率和高纯度制备三环衍生物中间体的方法，该方法包括：将2-氟间苯二甲酸化合物酯化；对该化合物进行取代反应，引入羟基；引入哌啶基；对该化合物进行还原反应，引入羟基；将所得化合物水解。本发明还涉及...

本发明涉及对聚（ＡＤＰ－核糖）聚合酶（ＰＡＲＰ）具有有效抑制活性的新型三环衍生物或其药物可接受的盐、其制备方法和含有它们的药物组合物。根据本发明的三环衍生物通过抑制聚（ＡＤＰ－核糖）聚合酶的活性可用于预防或治疗由过度ＰＡＲＰ活性引起的疾...

本发明涉及一种新型的｛４－［２－（二甲基氨基）－１－（１－羟基环己基）乙基］苯氧基｝磷酸酯或其药学上可接受的盐、其制备方法及包含上述化合物作为活性组分的、用于预防和治疗中枢神经系统疾病的药物组合物。根据本发明所述的新型｛４－［２－（二甲...

本发明涉及一种用于经皮给药系统、含非甾族抗炎药如丙酸衍生物（酮洛芬等）的组合物，尤其是涉及一种用于经皮给药系统的改进组合物，其中上述非甾族抗炎药是分散在不断使热力学活性最大化的非极性聚合物中，而且如需要的话，还可用脂肪酸、脂肪酸酯、脂肪...