无磁梯度结构Ti(C,N)基金属陶瓷及其制备方法技术

技术编号:9905288 阅读:159 留言:0更新日期:2014-04-10 23:09
无磁梯度结构Ti(C,N)基金属陶瓷及其制备方法,属于Ti(C,N)基金属陶瓷,解决现有Ti(C,N)基金属陶瓷所存在的强韧性与无磁性之间的矛盾问题,以使得Ti(C,N)基金属陶瓷在具有高强韧性的同时具有无磁性。本发明专利技术的无磁梯度结构Ti(C,N)基金属陶瓷,以TiC、TiN、Ni、Mo2C、WC和Cr3C2粉末作为原料,经球磨混料、模压成形、真空脱脂、真空烧结和高温等静压表面氮化处理制备而成,其耐磨性、红硬性、抗冲击性和化学稳定性好,与钢铁、碳化硅等材料之间的摩擦系数低,抗弯强度≥1800MPa,芯部基体硬度为86.0~92.5HRA,表面硬化层显微维氏硬度为1800~2050kg/mm2,尤其适合制作无磁切削刀具、无磁模具和无磁耐磨零部件,拓宽了Ti(C,N)基金属陶瓷的应用范围,在工模具和国防军工等行业中具有很好的推广应用前景。

【技术实现步骤摘要】
,N)基金属陶瓷及其制备方法【专利摘要】,N)基金属陶瓷及其制备方法,属于Ti(C,N)基金属陶瓷,解决现有Ti(C,N)基金属陶瓷所存在的强韧性与无磁性之间的矛盾问题,以使得Ti(C,N)基金属陶瓷在具有高强韧性的同时具有无磁性。本专利技术的,N)基金属陶瓷,以TiC、TiN、Ni、Mo2C、WC和Cr3C2粉末作为原料,经球磨混料、模压成形、真空脱脂、真空烧结和高温等静压表面氮化处理制备而成,其耐磨性、红硬性、抗冲击性和化学稳定性好,与钢铁、碳化硅等材料之间的摩擦系数低,抗弯强度≥1800MPa,芯部基体硬度为86.0~92.5HRA,表面硬化层显微维氏硬度为1800~2050kg/mm2,尤其适合制作无磁切削刀具、无磁模具和无磁耐磨零部件,拓宽了Ti(C,N)基金属陶瓷的应用范围,在工模具和国防军工等行业中具有很好的推广应用前景。【专利说明】无磁梯度结构Ti (C,N)基金属陶瓷及其制备方法
本专利技术属于Ti (C,N)基金属陶瓷,具体涉及一种无磁梯度结构Ti (C,N)基金属陶瓷及其制备方法。
技术介绍
随着航 空航天、国防军工、通讯、机械、能源装备等行业的快速发展,对磁性元器件的性能要求不断提高,使用无磁、耐磨性好的模具模压成形或刀具切削加工,成形阻力、切削阻力小,可保证磁性元器件电磁特性的一致性与加工质量及效率。又如,舰艇等装备上的机械密封环等耐磨零部件若无磁性,则可提高装备的防雷性能,有利于磁隐身。目前使用的无磁材料主要是无磁钢和无磁硬质合金,它们的铁磁性/顺磁性转变温度在室温以下。无磁钢的硬度低,耐磨性差,由其制作的模具使用寿命短,严重影响磁性元器件电磁特性的一致性、表面质量和生产效率。与无磁钢相比,无磁硬质合金具有更高的硬度和更好的耐磨性,由其制作的工模具和耐磨零部件使用寿命更长,但高温红硬性和耐磨性不理想,不适合在高温工况条件下使用。因此,迫切需要开发新型无磁硬质材料,以满足制造业发展的需要。粘结剂为Ni的Ti (C,N)基金属陶瓷耐磨性、红硬性和化学稳定性好,与钢铁、碳化硅等材料之间的亲和力弱,摩擦系数低,且主要生产原料Ti资源丰富,显示了作为硬质合金升级替代材料的巨大潜力,但因Ni对Ti(C,N)的润湿性比Co差,国内外广泛使用对Ti (C,N)润湿性好的Co取代部分Ni或全部Ni作为粘结剂,以使Ti (C,N)基金属陶瓷具有高的强韧性。然而,Ni的铁磁性/顺磁性转变温度远远低于Co,为354°C,通过合金化可使其铁磁性/顺磁性转变温度降至室温以下,无磁硬质合金采用Ni作粘结剂便是最好的佐证;Co的铁磁性/顺磁性转变温度高达1120°C,“用Co代Ni”导致Ti (C,N)基金属陶瓷中粘结相的铁磁性/顺磁性转变温度难以降至室温以下,即Ti (C,N)基金属陶瓷在室温难以实现无磁化;并且,Co的化学稳定性比Ni低,导致Ti (C,N)基金属陶瓷的化学稳定性下降。因此,采用Ni作粘结剂是制备无磁梯度结构Ti (C,N)基金属陶瓷的必备条件,但由于采用Ni作粘结剂时难以保证Ti (C,N)基金属陶瓷具有高的强韧性,导致目前国内外关于无磁Ti (C,N)基金属陶瓷的研究基本上处于空白状态。
技术实现思路
本专利技术提供一种无磁梯度结构Ti (C,N)基金属陶瓷,同时提供其制备方法,解决现有Ti (C,N)基金属陶瓷所存在的强韧性与无磁性之间的矛盾问题,以使得Ti (C,N)基金属陶瓷在具有高强韧性的同时具有无磁性。本专利技术所提供的一种无磁梯度结构Ti (C,N)基金属陶瓷,以TiC、TiN、N1、Mo2C、WC和Cr3C2粉末作为原料,经球磨混料、模压成形、真空脱脂、真空烧结和高温等静压表面氮化处理制备而成,其特征在于:所制备的无磁梯度结构Ti (C,N)金属陶瓷中,各化学成分的重量百分比为:Τ?35 ~49%,Ν?15 ~35%,Mol4 ~20%,WO ~4%,Cr0.4 ~1.2%,C8 ~11.5%,N2 ~3.2% ;所制备的无磁梯度结构Ti (C,N)金属陶瓷芯部基体组织由Ti (C,N)陶瓷晶粒和Ni基粘结相组成,表面硬化层主要由细小的TiN晶粒组成,抗弯强度≥1800MPa,芯部基体硬度为86.0~92.5HRA,表面硬化层显微维氏硬度为1800~2050kg / mm2。所述的无磁梯度结构Ti (C,N)基金属陶瓷,其特征在于: 所述的原料中至少包括NbC和TaC粉末中的一种,所制备的无磁梯度结构Ti (C,N)基金属陶瓷中,Nb和Ta的重量百分比为:NbO~2%,TaO~5%,且Nb和Ta两者不同时为O。本专利技术的无磁梯度结构Ti (C,N)基金属陶瓷中,TiC的作用是作为硬质陶瓷相,保证该金属陶瓷具有高的硬度和好的耐磨性;TiN的作用是抑制Ti(C,N)陶瓷晶粒长大,提高该金属陶瓷的强韧性;Mo2(^P WC的作用,一方面是改善粘结剂Ni对Ti (C,N)陶瓷晶粒的润湿性,并控制陶瓷晶粒的环形相厚度,提高该该金属陶瓷的强韧性,另一方面,固溶于Ni基粘结相中,致使Ni基粘结相的铁磁性/顺磁性转变温度降至室温以下,使该金属陶瓷实现无磁化;Cr3C2的作用是改善Ti (C,N)陶瓷晶粒环形相的塑性,使Ti (C,N)陶瓷晶粒与Ni基粘结相间的变形协调能力提高,从而提高该金属陶瓷的强韧性。在本专利技术的无磁梯度结构Ti (C,N)基金属陶瓷中,添加NbC和TaC的作用是进一步提高该金属陶瓷的高温刚性、红硬性和抗热震性。所述的无磁梯度结构Ti (C,N)基金属陶瓷的制备方法,包括球磨混料、模压成形、真空脱脂、真空烧结和高温等静压表面氮化处理步骤,其特征在于:(I)球磨混料步骤:根据化学成分重量百分比:Ti35~49%,Nil5~35%,Mol4~20%, WO ~4%,Cr0.4 ~1.2%,C8 ~11.5%,N2 ~3.2%,以 TiC、TiN、N1、Mo2C, WC 和Cr3C2粉末作为原料,配制成混合料,球磨24h~48h获得成分均匀的混合料料衆,硬质合金磨球与混合料的重量比为7:1,球磨介质为无水乙醇,转速为150rpm~250rpm ;(2)模压成形步骤:混合料料浆经干燥、过筛后,添加重量百分比为I~2%的成形剂聚乙二醇(PEG),在250MPa~400MPa压力下模压成形,获得压坯;(3)真空脱脂步骤:将压坯在250°C~350°C温度下进行真空脱脂,保温时间为4h~10h,得到脱脂压坯;(4)真空烧结步骤:将脱脂压坯在1400°C~1460°C温度下进行真空烧结,保温时间为0.75h~1.5h,得到烧结体;(5)高温等静压表面氮化处理步骤:将烧结体在高纯氮气气氛中进行高温等静压氮化处理,氮气压力为5MPa~lOMPa,氮化温度为1100°C~1250°C,保温时间为4h~24h。所述的无磁梯度结构Ti (C,N)基金属陶瓷的制备方法,其特征在于:所述的球磨混料步骤中,所述原料中至少添加NbC和TaC粉末中的一种,所制备的无磁梯度结构Ti (C,N)金属陶瓷中,Nb和Ta的重量百分比为:NbO~2%,TaO~5%,且Nb和Ta两者不同时为O。本专利技术的无磁梯度结构Ti (C,N)基金属陶瓷,Ni基粘结相中固溶了适量合金元素Mo,使Ni基粘结相的铁磁性/顺磁性本文档来自技高网
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【技术保护点】
一种无磁梯度结构Ti(C,N)基金属陶瓷,以TiC、TiN、Ni、Mo2C、WC和Cr3C2粉末作为原料,经球磨混料、模压成形、真空脱脂、真空烧结和高温等静压表面氮化处理制备而成,其特征在于:所制备的无磁梯度结构Ti(C,N)金属陶瓷中,各化学成分的重量百分比为:Ti35~49%,Ni15~35%,Mo14~20%,W0~4%,Cr0.4~1.2%,C8~11.5%,N2~3.2%;所制备的无磁梯度结构Ti(C,N)金属陶瓷芯部基体组织由Ti(C,N)陶瓷晶粒和Ni基粘结相组成,表面硬化层主要由细小的TiN晶粒组成,抗弯强度≥1800MPa,芯部基体硬度为86.0~92.5HRA,表面硬化层显微维氏硬度为1800~2050kg/mm2。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员:熊惟皓杨青青张曼张国鹏陈肖黄斌姚振华
申请(专利权)人:华中科技大学
类型:发明
国别省市:

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