一种健心片的应用及制备方法技术

本发明专利技术提供健心片在制备抑制P388小鼠白血病细胞增殖药物中的应用，健心片的制备方法为：取毛冬青1430g、三七72g、红花54g、丹参54g、冰片3.6g、降香18g、莶草286g，以上七味，红花、三七、降香粉碎成细粉，过筛；冰片研成极细粉，过筛；其余毛冬青等三味加水煎煮两次，合并煎液，滤过，滤液浓缩至稠膏状，与上述红花等粉末混匀，制成颗粒，再加入冰片及辅料适量，压制成1000片，糖衣，即得。

【技术实现步骤摘要】
—种健ZL、片的应用及制备方法
本专利技术涉及中药制剂
，具体涉及。
技术介绍
健心片记载于卫生部标准，制备方法为:取毛冬青1430g、三七72g、红花54g、丹参54g、冰片3.6g、降香18g、莶草286g，以上七味，红花、三七、降香粉碎成细粉，过筛；冰片研成极细粉，过筛；其余毛冬青等三味加水煎煮两次，合并煎液，滤过，滤液浓缩至稠膏状，与上述红花等粉末混匀，制成颗粒，再加入冰片及辅料适量，压制成1000片，糖衣，即得，现有技术中，尚未有其在抑制P388小鼠白血病细胞增殖药物中的应用报道。
技术实现思路
专利技术目的:为了解决上述问题，本专利技术的目的在于提供。技术方案:本专利技术的目的是通过如下的方案实现的:健心片在制备抑制P388小鼠白血病细胞增殖药物中的应用，健心片的制备方法为:取毛冬青1430g、三七72g、红花54g、丹参54g、冰片3.6g、降香18g、莶草286g，以上七味，红花、三七、降香粉碎成 细粉，过筛；冰片研成极细粉，过筛；其余毛冬青等三味加水煎煮两次，合并煎液，滤过，滤液浓缩至稠膏状，与上述红花等粉末混匀，制成颗粒，再加入冰片及辅料适量，压制成1000片，糖衣，即得。上述健心片在制备抑制P388小鼠白血病细胞增殖药物中的应用，加水煎煮两次，第一次加水为药材重量的8-12倍量，煎煮l_2h，第二次加水为药材重量的6-10倍量，煎煮1-2h。有益效果:健心片能抑制P388小鼠白血病细胞增殖，能用于制备抑制P388小鼠白血病细胞增殖药物。【具体实施方式】以下通过实施例形式，对本专利技术的上述内容再作进一步的详细说明，但不应将此理解为本专利技术上述主题的范围仅限于以下的实例，凡基于本专利技术上述内容所实现的技术均属于本专利技术的范围。实施例1取毛冬青1430g、三七72g、红花54g、丹参54g、冰片3.6g、降香18g、莶草286g，以上七味，红花、三七、降香粉碎成细粉，过筛；冰片研成极细粉，过筛；其余毛冬青等三味加水煎煮两次，第一次加水为药材重量的8倍量，煎煮lh，第二次加水为药材重量的6倍量，煎煮lh，合并煎液，滤过，滤液浓缩至稠膏状，与上述红花等粉末混匀，制成颗粒，再加入冰片及辅料适量，压制成1000片，糖衣，即得。实施例2取毛冬青1430g、三七72g、红花54g、丹参54g、冰片3.6g、降香18g、莶草286g，以上七味，红花、三七、降香粉碎成细粉，过筛；冰片研成极细粉，过筛；其余毛冬青等三味加水煎煮两次，第一次加水为药材重量的10倍量，煎煮1.5h，第二次加水为药材重量的8倍量，煎煮1.5h，合并煎液，滤过，滤液浓缩至稠膏状，与上述红花等粉末混匀，制成颗粒，再加入冰片及辅料适量，压制成1000片，糖衣，即得。实施例3取毛冬青1430g、三七72g、红花54g、丹参54g、冰片3.6g、降香18g、莶草286g，以上七味，红花、三七、降香粉碎成细粉，过筛；冰片研成极细粉，过筛；其余毛冬青等三味加水煎煮两次，第一次加水为药材重量的12倍量，煎煮2h，第二次加水为药材重量的10倍量，煎煮2h，合并煎液，滤过，滤液浓缩至稠膏状，与上述红花等粉末混匀，制成颗粒，再加入冰片及辅料适量，压制成1000片，糖衣，即得。实施例4:健心片抑制P388小鼠白血病细胞增殖的实验研究资料I实验材料1.1实验用细胞株P388小鼠白血病细胞，南京医科大学实验室细胞库，DMEM+10%FBS常规培养。1.2实验药物研究药物:本专利技术健心片:按实施例3方法制备。药液储液:称取IOOmg健心片，溶于5ml无水乙醇中，0.2 μ m滤器过滤,500 μ Idoff管分装，-20°C存储，同时0.2 μ m滤器过滤无水乙醇以备对照组之用。1.3实验 试剂DMEM (GIBC0 公司 Cat.N0.12100_061Lot.N0.758137);胎牛血清(浙江天杭生物科技有限公司Lot.N0.100419)；NaHC03 (上海久亿化学试剂有限公司Cat.N0.11810_033Lot.N0.1088387)；Trypsin (AMRESC0 公司批号:2010/04)；EDTA (AMRESC0 公司批号:2009/10);Penicillin G Sodium Salt(AMRESC0 公司批号:2010242);Str 印 tomycin Su I fat e( AMRE SCO公司批号:2010382);无水乙醇(南京化学试剂有限公司批号:080310182);MTT(Biosharp批号:0793) ; PBS (实验室自配)；1.4实验器材莱卡倒置显微镜(德国Leica型号:DM1L);可见-紫外光微孔板检测仪(美国MD公司型号:SPECTRA MAX190) ；C02培养箱(FORMA型号:3111);超净台(苏净集团安泰公司制造型号:SW-CJ-ZFD);纯水仪(美国Spring公司型号:S/N020579);精密移液器(法国吉尔森公司型号:P2);电子天平(德国赛多利斯有限公司型号:BT323S);全自动高压灭菌锅(日本SANYO公司型号:MLS-3020);台式电热鼓风干燥箱(上海精密实验设备公司型号:DHG9123A);冰箱(西门子公司型号:KG18V21TI);液氮罐(CBS型号:2001);低速离心机(上海安亭科学仪器厂型号:ΚΑ-1000) ;0.2μπι滤器(MILLIP0RE型号:SLGP033RB) ;10cm培养皿(NEST公司)、96孔培养板(NEST公司)；细胞计数板；离心管、移液管、Tips若干。2实验方法DP388小鼠白血病细胞用DMEM+10%FBS于37°C、5%C02进行常规培养(IOcm培养皿)，当细胞生长至对数期时，收集细胞，弃去培养液，PBS轻洗3遍，加入3ml0.25%胰蛋白酶-0.049ffiDTA，37°C消化2min后，向其中加入5ml完全培养基中和反应，吹打细胞后将其转入离心管中，1000rpm离心5min，调整细胞悬液浓度3X 104个/ml。2)将细胞种入96孔培养板中，每孔加入细胞悬液180 μ 1，培养板放入细胞培养箱中(37 °C，5%C02 )常规培养。3)根据细胞生长情况，一般长至50%_70%，加入健心片溶液，继续培养24h。4) 24h 后加入 20 μ I MTT 溶液(5mg/ml，即 0.5%MTT),继续培养 4h。5) 4h后扣板法倒去上清，用吸水纸轻轻拍干，每孔加入200 μ I 二甲基亚砜，置摇床上低速振荡lOmin，使结晶物充分溶解。在酶联免疫检测仪490nm处测量各孔的吸光值。6)同时设置本底(不加细胞，只加培养液)，对照孔(细胞、相同浓度的药物溶解介质、培养液、MTT、二甲基亚砜)，每组设定6个复孔。7)结果以药物对细胞的抑制率表示:细胞增值抑制率(％)=(对照孔OD值-给药孔OD值)/对照孔OD值X 100%。实验重复3次。3统计处理采用Microsoft Excel2003软件中的相关分析和Student t检验，数据以mean+ S.D.表不。4实验结果MTT法实验后统计结果显示，与对照组比较，当剂量达到5mg/ml时，对B16细胞增殖抑制有差异(p〈0.05)，剂量在10mg/ml时该差异具有显著性(本文档来自技高网...

【技术保护点】
健心片在抑制P388小鼠白血病细胞增殖药物中的应用，其特征在于健心片的制备方法为：取毛冬青1430g、三七72g、红花54g、丹参54g、冰片3.6g、降香18g、莶草286g，以上七味，红花、三七、降香粉碎成细粉，过筛；冰片研成极细粉，过筛；其余毛冬青等三味加水煎煮两次，合并煎液，滤过，滤液浓缩至稠膏状，与上述红花等粉末混匀，制成颗粒，再加入冰片及辅料适量，压制成1000片，糖衣，即得。

【技术特征摘要】
1.健心片在抑制P388小鼠白血病细胞增殖药物中的应用，其特征在于健心片的制备方法为:取毛冬青1430g、三七72g、红花54g、丹参54g、冰片3.6g、降香18g、莶草286g，以上七味，红花、三七、降香粉碎成细粉，过筛；冰片研成极细粉，过筛；其余毛冬青等三味加水煎煮两次，合并煎液，滤过，滤液浓...

【专利技术属性】
技术研发人员：李强，
申请(专利权)人：青岛琴诚医药技术有限公司，
类型：发明
国别省市：