合成聚甲醛二甲醚的方法技术

本发明专利技术涉及一种合成聚甲醛二甲醚的方法，主要解决以往以甲醇与三聚甲醛为原料合成聚甲醛二甲醚过程中，单位催化剂反应效率低的问题。本发明专利技术通过采用以甲醇、甲缩醛和三聚甲醛为原料，在反应温度为50～200℃，反应压力为0.1～10MPa的条件下，原料与催化剂接触，反应生成聚甲醛二甲醚，催化剂用量为原料重量的0.1～5.0%，其中所用的催化剂以重量分数计包括以下组分：a)30～80份的分子筛载体；b)20～70份固体超强酸的技术方案，较好地解决了该问题，可用于聚甲醛二甲醚的工业生产中。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种。
技术介绍
聚甲醒二甲基醚，即 polyoxymethylene dimethyl ethers (P0DE),它是一类物质的通称，其简式可以表示为CH3O(CH2O)nCH3,当η的取值为2~10时，可作为柴油添加剂，在柴油中的添加量可达30% (v/v)。PODE具有较高的氧含量(42~51%不等)和十六烷值(30以上)，可以改善柴油在发动机中的燃烧状况，提高热效率，降低固体污染物、COx和NOx的排放。据报道，添加5~30%的CH3OCH2OCH3可降低NOx排放7~10%, PM降低5~35%。添加PODE不仅可以取代部分柴油，还能提高柴油的燃烧效率。因而被认为是一种极具应用前景的柴油添加剂。 作为同系物，聚甲醛二甲醚的化学性质和甲缩醛非常接近，它们在中性和碱性条件下非常稳定，但会在酸性条件下水解成为甲醇和甲醛。这一系列化合物沸点范围从η=2的105°C到n=5的242.5°C，很难被完全蒸馏分离。聚甲醛二甲醚可以使用痕量硫酸或盐酸为催化剂，通过加热低聚合度多聚甲醛或低聚甲醛与甲醇反应的方法来制备，加热温度为150°C时，反应时间需要15小时，反应温度上升到165~180°C时反应时间可以缩短到12小时。在此条件下会导致部分产物分解成碳氧化合物，此外也有部分原料发生副反应生成二甲醚。聚甲醛二甲醚的平均分子量随多聚甲醛与甲醇的比例增大而增大，一般当低聚合度多聚甲醛或低聚甲醛与甲醇之比为6: I时，可以获得n=300~500的聚合物，产物用亚硫酸钠溶液洗涤，然后通过逐级结晶分离。CN 101182367A介绍了采用酸性离子液体为催化剂，通过甲醇和三聚甲醛为反应物催化。但离子液也存在着设备腐蚀，以及催化剂自身的分离回收和净化的问题。CN 200910056819.9以甲醇和三聚甲醛为原料以固体超强酸作为催化剂催化合成聚甲醛二甲醚，虽然取得了较好的原料转化率，然而由于固体超强酸的酸性强，不规则的孔结构使得产物中副产物甲缩醛的选择性在20~50%，甲缩醛的大量存在会降低柴油混合物的闪点并因此损害其质量，使得产品不太适合作为柴油的添加剂。上述文献均存在催化剂具有腐蚀性，产物分离工艺复杂，能耗高等问题，且反应产物中存在大量副产物甲缩醛，产物选择性差，原料利用率不高。
技术实现思路
本专利技术所要解决的技术问题是现有技术中产生副产物甲缩醛较多，多聚产物选择性差，原料利用率低的问题，提供一种新的。该方法具有抑制产物甲缩醛生成，原料利用率高，可经过蒸馏循环使用，聚合度n=2~10的聚甲醛二甲醚产物选择性好与收率高的优点。为了解决上述技术问题，本专利技术采用的技术方案如下:一种，以甲醇、甲缩醛与三聚甲醛为原料，其中甲醇:甲缩醛:三聚甲醛摩尔比为(O~10):(O~10):1，其中甲醇与甲缩醛的用量不能同时为0，在反应温度为50~200°C，反应压力为0.1~IOMPa的条件下，原料与催化剂接触，反应生成聚甲醛二甲醚；催化剂用量为原料重量的0.1~5.0%，其中所用的催化剂以重量份数计包括以下组分:a) 30~80份的载体，载体选自SBA-15、MCM-41、MCM-22分子筛中的至少一种；和载于其上的b) 20~70份选自SO42VZrO2, SO42VFe2O3^ ClVTiO2 或 ClVFe2O3 中的至少一种固体超强酸。上述技术方案中，甲醇:甲缩醛:三聚甲醛的摩尔比优选范围为(0.1~5):(0.05~6):1，更优选范围为(0.2~I):(0.1~4):1。反应温度优选范围为110~150°C。反应压力优选范围为I~4MPa。催化剂用量优选范围为原料重量的0.5~3.5%。以重量份数计，载体的用量优选范围为40-75份，固体超强酸的用量优选范围为25飞O份。所述载体优选方案为选自SBA-15、或MCM-22分子筛中的至少一种。所述固体超强酸优选方案为选自S042_/Zr02或SO42VFe2O3中的至少一种，更优选方案为选自S042_/Zr02。催化反应制得聚甲醛二甲醚，可通过过滤或离心的方式分离催化剂与液相反应物。本专利技术中通过多相催化反应制取聚甲醛二甲醚，使用的原料为液相甲醇、甲缩醛和三聚甲醛溶液，催化剂为固体酸性分子筛。分子筛具有高选择性、强酸性等表面活性和规整的孔结构特点。用该催化剂合成聚甲醛二甲基醚，不但收率高，而且工艺简单，反应条件温和，副反应少，无腐蚀，无污染，催化剂可再生重复利用。由于原料中三聚甲醛为环状结构，在较高温度下其范德华键会断裂，得到较多聚合度η为3下的产物，即CH30(CH20)3CH3。与多聚甲醛为原料时相比，产物中CH3O(CH2O)3CH3的选择性将更高。本技术方案从化学平衡的角度，由于体系中甲缩醛的存在，使反应平衡向消耗甲缩醛的方向移动，从而使所需的多聚产物收率提高，甲缩醛可以经蒸馏重复循环使用，原料利用率大大提高。使用本专利技术的方法，其聚甲醛二甲醚的转化率可达92%，产物收率大大提高至65%，选择性高达70%，尤其是得到很多聚合度为3下的产物， 取得了较好的技术效果。下面通过实施例对本专利技术作进一步阐述。【具体实施方式】【实施例1】 在300毫升釜式反应器中加入2克催化剂S042_/Zr02/SBA-15，其中固体超强酸S042_/ZrO2与分子筛载体SBA-15的质量分数比为20:80, 50毫升甲醇、32.4毫升甲缩醒和100克三聚甲醛，充氮气至压力为2MPa，加热至130°C搅拌4小时，过滤分离催化剂与反应产物，经气相色谱分析，产物中包含聚甲醛二甲醚以及未反应的原料，其组成分布如表1。 【实施例2】 在300毫升釜式反应器中加入2克催化剂Cl_/Fe203/MCM-22，其中固体超强酸Cl_/Fe203与分子筛载体MCM-22的质量分数比为20:80，40毫升甲醇，40毫升甲缩醛和160克三聚甲醛，充氮气至压力为2MPa，加热至130°C搅拌4小时，过滤分离催化剂与反应产物，经气相色谱分析，产物中包含聚甲醛二甲醚以及未反应的原料，其组成分布如表1。【实施例3】 在300毫升釜式反应器中加入2克催化剂S042_/Zr02/SBA-15，其中固体超强酸S042_/ZrO2与分子筛载体SBA-15的质量分数比为70:30,60毫升甲醇，40毫升甲缩醒和70克三聚甲醛，充氮气至压力为2MPa，加热至130°C搅拌4小时，过滤分离催化剂与反应产物，经气相色谱分析，产物中包含聚甲醛二甲醚以及未反应的原料，其组成分布如表1。 【实施例4】 在300毫升釜式反应器中加入I克催化剂S042_/Fe203/MCM-22，其中固体超强酸S042_/Fe2O3与分子筛载体MCM-22的质量分数比为40:60, 50毫升甲醇，40毫升甲缩醒和100克二聚甲醛，充氮气至压力为4MPa，加热至110°C搅拌8小时，过滤分离催化剂与反应产物，经气相色谱分析，产物中包含聚甲醛二甲醚以及未反应的原料，其组成分布如表1。 【实施例5】 在300毫升釜式反应器中加入I克催化剂Cl_/Ti02/MCM-41，其中固体超强酸C17 TiO2与分子筛载体MCM-41的质量分数比为20:80,40毫升甲醇，32.4毫升甲缩醒和160克三聚甲醛，充氮气至压力为2MPa，本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种合成聚甲醛二甲醚的方法，以甲醇、甲缩醛与三聚甲醛为原料，其中甲醇：甲缩醛：三聚甲醛摩尔比为(0～10)：(0～10)：1，其中甲醇与甲缩醛的用量不能同时为0，在反应温度为50～200℃，反应压力为0.1～10MPa的条件下，原料与催化剂接触，反应生成聚甲醛二甲醚；催化剂用量为原料重量的0.1～5.0%，其中所用的催化剂以重量份数计包括以下组分：a)?30～80份的载体，载体选自SBA?15、MCM?41、MCM?22分子筛中的至少一种；和载于其上的b)20～70份选自SO42?/ZrO2、SO42?/Fe2O3、Cl?/TiO2或Cl?/Fe2O3中的至少一种固体超强酸。

【技术特征摘要】
1.一种合成聚甲醛二甲醚的方法，以甲醇、甲缩醛与三聚甲醛为原料，其中甲醇:甲缩醛:三聚甲醛摩尔比为(O~10):(0~10):1，其中甲醇与甲缩醛的用量不能同时为0，在反应温度为50~200°C，反应压力为0.1~IOMPa的条件下，原料与催化剂接触，反应生成聚甲醛二甲醚；催化剂用量为原料重量的0.1~5.0%，其中所用的催化剂以重量份数计包括以下组分:a) 30~80份的载体，载体选自SBA-15、MCM-41、MCM-22分子筛中的至少一种；和载于其上的b) 20~70份选自S0427Zr02、SO42VFe2O3^ ClVTiO2或ClVFe2O3中的至少一种固体超强酸。2.根据权利要求1所述合成聚甲醛二甲醚的方法，其特征在于甲醇:甲缩醛:三聚甲醛摩尔比为(0.1~5):(0.05~6):1。3.根据权利要求2所述合成聚甲醛二甲醚的方法，其特征在于甲醇:甲缩醛:三聚甲醛...

【专利技术属性】
技术研发人员：高晓晨，刘志成，高焕新，杨为民，
申请(专利权)人：中国石油化工股份有限公司，中国石油化工股份有限公司上海石油化工研究院，
类型：发明
国别省市：