【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于生物制品的提取制备
，涉及具有酪氨酸酶抑制活性和自由基清除活性的拟青霉酮(包括拟青霉酮A、拟青霉酮B和拟青霉酮C)提取、纯化和应用。
技术介绍
拟青霉酮是从一种拟青霉(Paecilomyces sp.)培养物中分离制备得到的具有抑制酪氨酸酶活性和清除自由基活性的生物活性物质。拟青霉(Paecilomycessp.)为麦角菌科(Clavicipitaceae)虫草属(Cordyceps)的真菌；在我国常见的有蝶拟青霉(Paecilomyces cicadae)、细脚拟青霉(Paecilomycestenuip)、古尼拟青霉(Paecilomyces gunnii)和虫甬拟青霉(Paecilomyces militari)等。其中蛹拟青霉感染昆虫后形成的虫菌复合体为蛹虫草(Cordyceps militari)被称作北虫草，并作为冬虫夏草的代用品，具有重要经济价值。上述菌种都可从被拟青霉感染的昆虫上分离得到或从土壤中分离得到。抑制酪氨酸酶活性:酪氨酸酶兼有加氧酶和氧化酶的双重功能，在黑色素合成过程中起关键作用。它能够把单酚催化成二酚，并把二酚氧化成醌；醌在非酶促条件下形成最终的反应产物黑色素。具有抑制酪氨酸酶活性的生物活性物质可通过抑制酪氨酸酶活性而抑制黑色素生成，因而可用来预防和治疗色素沉着和黑色素瘤等，在医药和日用化学品等领域有着广阔的应用前景。清除自由基活性:自由基(free radical),从化学结构上看是指含未配对电子的基团、原子或分子。自由基具有高度化学活性。对于生命体来说，自由基是生命活动中多种生化反应的中间产...
【技术保护点】
一种拟青霉提取物，其特征在于：所述拟青霉提取物中含有30.0?99.0%拟青霉酮，所述拟青霉酮包括拟青霉酮A、拟青霉酮B和拟青霉酮C，三者的结构式见下式：?所述拟青霉酮中拟青霉酮A的含量为10.0～20.0%，拟青霉酮B的含量为10.0～30.0%，拟青霉酮C的含量为50.0～80.0%。?FDA0000417009800000011.jpg
【技术特征摘要】
1.一种拟青霉提取物，其特征在于:所述拟青霉提取物中含有30.0-99.0%拟青霉酮，所述拟青霉酮包括拟青霉酮A、拟青霉酮B和拟青霉酮C，三者的结构式见下式: 2.具有抑制酪氨酸酶活性和清除自由基活性的拟青霉提取物的用途，其特征在于:根据权利要求1所述的拟青霉提取物在制备具有抑制酪氨酸酶活性和清除自由基活性的日用化学品中的应用；所述拟青霉提取物具有以下特性:(1)对酪氨酸酶的半数抑制浓度(IC50)为:13.5~37.7 yg/mL J^DPPH自由基的半数清除浓度(DC5tl)为:105.5~196.1 u g/mL ；(2)权利要求1所述的拟青霉酮A、拟青霉酮B和拟青霉酮C对酪氨酸酶的半数抑制浓度(IC5tl)分别为:13.3 ~ 29.1 u g/mL、16.8 ~40.6 y g/mL 和 10.3 ~20.2 y g/mL ;拟青霉酮A、拟青霉酮B和拟青霉酮C对DPPH自由基的半数清除浓度(DC5tl)分别为:93.5 ~165.3 u g/mL、161.4 ~265.5 u g/mL 和 61.5 ~113.6 u g/mL。3.制备权利要求1或2所述的拟青霉提取物方法，其特征在于:具体操作步骤如下: .1)拟青霉(Paecilomycessp.)菌种选择 所用的拟青霉(Paecilomyces sp.)为蝶拟青霉(Paecilomyces cicadae)或古尼拟青霉(Paecilomyces gunnii)或虫甬拟青霉(Paecilomyces militari)； .2)菌株培养 培养方法为液固混合培养，具体工序如下: .2.1)斜面种子培养 将保藏的拟青霉菌株接种于萨氏(SDAY)斜面培养基，于20~30°C恒温、培养4~7d,得到一级菌种； . 2.2) 二级液体种子培养 将一级菌种接种至液体摇瓶培养基培养； 液体摇瓶培养基:葡萄糖40g/L，蛋白胨10g/L，酵母浸出粉10g/L，蒸馏水定容； 在大于等于100ml三角瓶中加入30~50%三角瓶体积的液体培...
【专利技术属性】
技术研发人员：胡丰林，鲍官虎，陆瑞利，刘肖肖，
申请(专利权)人：安徽农业大学，
类型：发明
国别省市：
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