和细胞外基质相关的皮肤色斑分子标签制造技术

本发明专利技术涉及皮肤色斑的分子标签，包括基因TGFBR2、TGFBI、BMP2、SMAD3、THBS2、TGFBR3、SEMA5A、SMAD7、SOSTDC1、FRAS1、LEPREL1、MATN2、DST、PLOD2、ITGA2、COL6A3、CRTAP、LAMC1、LAMB3、LAMA3、ITGAV、ITGB1和ACTN1，和这种分子标签的各种用途。特别地，本发明专利技术涉及一种表征人类已知的或疑似的皮肤色斑的方法，包括对比来自所述色斑和来自相邻未受损皮肤的皮肤样品中与细胞外基质相关的至少一种真皮基因的表达水平，所述真皮基因选自由下述基因构成的列表：TGFBR2、TGFBI、BMP2、SMAD3、THBS2、TGFBR3、SEMA5A、SMAD7、SOSTDC1、FRAS1、LEPREL1、MATN2、DST、PLOD2、ITGA2、COL6A3、CRTAP、LAMC1、LAMB3、LAMA3、ITGAV、ITGB1和ACTN1。本发明专利技术也涉及评估色斑治疗功效的方法、治疗色斑的化妆品和治疗方法、和所述基因的各种调控子及它们的用途。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】和细胞外基质相关的皮肤色斑分子标签
本专利技术涉及化妆领域并和皮肤有关。更一般地说，它涉及表征皮肤上的色斑以及这些色斑的治疗。
技术介绍
皮肤色泽主要归因于表皮中的色素和黑色素。黑色素是由特定的位于表皮基底层的树突细胞，即黑色素细胞合成的。黑素生成发生在细胞器中，充满黑色素的黑色素体通过树突细胞转移到相邻的表皮细胞、角化细胞。皮肤色泽或构成性色素沉淀，从产生的黑色素总量及黑色素的化学本质上说，在个体之间是有差异的。黑色素是由酪氨酸(真黑素)或酪氨酸和半胱氨酸(褪黑素)形成的大分子。合成机理为主要使用酪氨酸酶和酪氨酸酶相关蛋白(Tyrp-1)。皮肤的色素沉淀是接触阳光的自然反应，即晒黑现象。然而，在某种情况下色素沉淀的过程是可以被改变的，并因此导致色素沉淀缺陷、色素脱失(白癫、白化)或，相反的，色素沉淀过多、色素沉着过多。良性的色素沉着过多病的特征是异常积累(除了晒黑)黑色素，例如日光性雀斑样痣、黄褐斑、痤疮相关的色素沉淀、炎症后色素沉着、莱姆病、和毒漆皮炎或良性面部皮肤变色相关的色素沉淀。日光性雀斑样痣，同样称为老年性雀斑样痣或日光性着色斑、雀斑、老年斑、或“老年雀斑”，是本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种表征人类已知的或疑似的皮肤色斑的方法，其包括：对比来自所述色斑的和来自相邻未受损皮肤的皮肤样品中与细胞外基质相关的至少一种真皮基因的表达水平，所述真皮基因选自：A.由下述基因构成的列表：TGFBR2、TGFBI、BMP2、SMAD3、THBS2、TGFBR3、SEMA5A、SMAD7和SOSTDC1；或B.由下述基因构成的列表：FRAS1、LEPREL1、MATN2、DST、PLOD2、ITGA2、COL6A3、CRTAP、LAMC1、LAMB3、LAMA3、ITGAV、ITGB1和ACTN1。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2011.04.22 FR 1153537;2011.04.22 FR 1153533;2011.1.一种表征人类已知的或疑似的皮肤色斑的方法，其包括:对比来自所述色斑的和来自相邻未受损皮肤的皮肤样品中与细胞外基质相关的至少一种真皮基因的表达水平，所述真皮基因选自: A.由下述基因构成的列表:TGFBR2、TGFB1、BMP2、SMAD3、THBS2、TGFBR3、SEMA5A、SMAD7和 SOSTDCI ;或 B.由下述基因构成的列表:FRAS1、LEPREL1、MATN2、DST、PL0D2、ITGA2、C0L6A3、CRTAP、LAMCl、LAMB3、LAMA3、ITGAV, ITGBl 和 ACTNl。2.如权利要求1所述的方法，其特征在于，包括:对比至少两种、优选至少五种选自列表A和/或B的不同基因的表达水平。3.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述基因选自由下述基因构成的列表:TGFBR2、TGFB1、BMP2、SMAD3、THBS2 和 TGFBR3。4.如权利要求1所述的方法，其特征在于，当表达水平是下述情况时，所述色斑确认是色素沉着过多斑: -如果选自以下的基因在色斑皮肤样品中的表达水平与在相邻未受损皮肤样品中的表达水平相比更高:TGFBR2、TGFB1、BMP2、SMAD3、THBS2、TGFBR3、SEMA5A、SMAD7、FRASl、LEPREL1、MATN2、DST、ITGA2、C0L6A3、CRTAP, LAMCl、LAMB3、LAMA3、ITGAV, ITGBl 和 ACTNl，和 -如果选自以下的基因在色斑皮肤样品中的表达水平与在相邻未受损皮肤样品中的表达水平相比更低:SOSTDCI和PL0D2。5.如权利要求1所述的方法:其特征在于，所述色斑是日光性雀斑样痣、老年性雀斑样痣或日光性着色斑。6.一种评估对皮肤色斑治疗功效的方法，其包括:对比来自所述色斑皮肤样品中与细胞外基质相关的至少一种真皮基因在治疗前后的表达水平，所述真皮基因选自由下述基因构成的列表:TGFBR2、TGFB1、BMP2、SMAD3、THBS2、TGFBR3、SEMA5A、SMAD7 和 S0STDC1，或实际上选自由下述基因构成的列表:FRAS1、LEPREL1、MATN2、DST、PL0D2、ITGA2、C0L6A3、CRTAP、LAMCl、LAMB3、LAMA3、ITGAV, ITGBl 和 ACTNl。7.如权利要求6所述的评估方法，其特征在于，当表达水平是下述情况时，认为所述治疗对色素沉着过多斑的治疗是有效的: -如果选自以下的基因在治疗后的表达水平低于治疗前的表达水平:TGFBR2、TGFB1、BMP2、SMAD3、THBS2、TGFBR3、SEMA5A、SMAD7、FRAS1、LEPREL1、MATN2、DST、ITGA2、C0L6A3、CRTAP, LAMCl、LAMB3、LAMA3、ITGAV, ITGBl 和 ACTNl，以及 -如果选自S0STDC1和PL0D2的基因在治疗后的表达水平高于治疗前的表达水平；并且 当表达水平是下述情况时，认为所述治疗对色素脱失斑的治疗是有效的: -如果选自以下的基因在治疗后的表达水平高于治疗前的表达水平:TGFBR2、TGFB1、BMP2、SMAD3、THBS2、TGFBR3、SEMA5A、SMAD7、FRAS1、LEPREL1、MATN2、DST、ITGA2、C0L6A3、CRTAP, LAMCl、LAMB3、LAMA3、ITGAV, ITGBl 和 ACTNl，以及 -如果选自S0STDC1和PL0D2的基因在治疗后的表达水平低于治疗前的表达水平。8.—种体外评估对皮肤色斑治疗功效的方法，其包括:对比代表皮肤的细胞模型中与细胞外基质相关的至少一种真皮基因在治疗前后的表达水平，所述真皮基因选自由下述基因构成的列表:TGFBR2、TGFB1、BMP2、SMAD3、THBS2、TGFBR3、SEMA5...

【专利技术属性】
技术研发人员：F·贝尔内，C·杜瓦尔，O·德拉沙里埃，S·努沃，X·马拉，
申请(专利权)人：欧莱雅，
类型：
国别省市：