【技术实现步骤摘要】
本申请是申请日为2007年5月2日、申请号为200780015928.5 (国际申请号为PCT/EP2007/054248)、专利技术名称为“被吡喃型葡萄糖基取代的苯甲腈衍生物、含所述化合物的药物组合物、其用途及其制备方法”的专利技术专利申请的分案申请。本专利技术涉及通式I的被吡喃型葡萄糖基取代的苯甲腈衍生物:
【技术保护点】
式I的被吡喃型葡萄糖基取代的苯甲腈衍生物；包括其互变异构体、立体异构体或其混合物；及其生理学上可接受的盐：其中R3表示氢、氟、氯、溴、碘、甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、仲丁基、异丁基、叔丁基、3?甲基?丁?1?基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、1?羟基?环丙基、1?羟基?环丁基、1?羟基?环戊基、1?羟基?环己基、二氟甲基、三氟甲基、五氟乙基、2?羟基?乙基、羟基甲基、3?羟基?丙基、2?羟基?2?甲基?丙?1?基、3?羟基?3?甲基?丁?1?基、1?羟基?1?甲基?乙基、2,2,2?三氟?1?羟基?1?甲基?乙基、2,2,2?三氟?1?羟基?1?三氟甲基?乙基、2?甲氧基?乙基、2?乙氧基?乙基、羟基、二氟甲氧基、三氟甲氧基、2?甲氧基?乙氧基、甲硫基、甲基亚磺酰基、甲基磺酰基、乙基亚磺酰基、乙基磺酰基、三甲基甲硅烷基及氰基，或其衍生物：其中β?D?吡喃型葡萄糖基的一或多个羟基被选自(C1?18烷基)羰基、(C1?18烷基)氧基羰基、苯基羰基及苯基?(C1?3烷基)?羰基的基团酰化。FDA0000424046250000011.jpg
【技术特征摘要】
2006.05.03 EP 06113412.8;2006.11.27 EP 06124833.21.式I的被吡喃型葡萄糖基取代的苯甲腈衍生物；包括其互变异构体、立体异构体或其混合物；及其生理学上可接受的盐: 2.如权利要求1所述的被吡喃型葡萄糖基取代的苯甲腈衍生物或其生理上可接受的盐，其中该β -D-吡喃型葡萄糖基的羟基0-6的氢原子经选自((V8烷基)羰基、((V8烷基)氧基羰基及苯基羰基中 的基团置换。3.如权利要求1或2所述的化合物与无机酸或有机酸形成的生理上可接受的盐。4.药物组合物，其包含如权利要求1或2所述的化合物或如权利要求3所述的生理学上可接受的盐，以及任选地一或多种惰性载体及/或稀释剂。5.至少一种如权利要求1或2所述的化合物或如权利要求3所述的生理学上可接受的盐在制备适于治疗或预防可由抑制钠依赖性葡萄糖协同转运蛋白SGLT影响的疾病或病症的药物组合物中的用途。6.至少一种如权利要求1或2所述的化合物或如权利要求3所述的生理学上可接受的盐在制备适于治疗或预防一或多种代谢障碍的药物组合物中的用途。7.如权利要求6所述的...
【专利技术属性】
技术研发人员：马赛厄斯埃克哈特，弗兰克希梅尔斯巴赫，彼得艾克尔曼，阿基姆索尔，利奥托马斯，
申请(专利权)人：贝林格尔英格海姆国际有限公司，
类型：发明
国别省市：
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