抗肿瘤药物制造技术

本发明专利技术涉及式I的化合物及其药用盐，其中M，L，A，W，X，Y，Z，和R1至R4如说明书中所定义。本发明专利技术还涉及含有这些化合物的药物组合物，它们的制备方法和它们在制备用于治疗癌症的药物的应用。式I。

【技术实现步骤摘要】

【技术保护点】
式I化合物其中R1为氢原子，C1?6烷基，卤代C1?6烷基，卤素，或氰基；M为CH基或氮原子；L为氧原子，?NR?，其中R为H或?CH3；A为CR5或氮原子；W为CR5或氮原子；R2、R5各自独立地为氢原子，C1?6烷基，卤代C1?6烷基，卤素，C3?7环烷基，或氰基；X、Y、Z各自独立地为CH基或氮原子；R3、R4各自独立地为氢原子，卤素，氰基，C1?6烷基，卤代C1?6烷基，C2?6烯基，羟基?C1?6烷基，(二?C1?6烷基氨基)?C1?6烷基，氨基，C1?6烷基氨基，C3?7环烷基氨基，二(C1?6烷基)氨基，氨基?C1?6烷基氨基，C1?6烷氧基C1?6烷基氨基，C1?6烷氧基羰基C1?6烷基氨基，二(C1?6烷氧基?C1?6烷基)氨基，氨基羰基，C1?6烷基氨基羰基，二(C1?6烷基)氨基羰基，C3?7环烷基氨基羰基，C1?6烷氧基，C3?7环烷氧基，羟基?C1?6烷氧基，卤代C1?6烷氧基，氨基C1?6烷基，氨基C1?6烷氧基，C1?6烷基砜，C2?6烯基砜，C3?7环烷基砜，任选地被B取代的杂环基，任选地被B取代的芳基，任选地被B取代的杂芳基，C1?6烷基磺酰胺基，C2?6烯基磺酰胺基，C3?7环烷基磺酰胺基，酰胺基，C1?6烷基酰胺基，C2?6烯基酰胺基，C3?7环烷基酰胺基，C1?6烷氧基酰胺基，C3?7环烷氧基酰胺基，氨基酰胺基，C3?7环烷基，卤代C3?7环烷基，杂环氧基，哌啶基氨基，N?甲基哌啶?4?羰基，哌嗪?C1?6烷基，吡咯甲酰胺基，N?甲基哌啶甲酰胺基，或杂环C1?6烷基氧基，R3、R4与连接它们的环原子一起形成具有3?8个环原子的环；B为氢原子，C1?6烷基，卤代C1?6烷基，卤素，羟基，芳基，氨基，C1?6烷基氨基，C3?7环烷基氨基，二(C1?6烷基)氨基，氰基，或C3?7环烷基；或其药用盐。FDA00003055045700011.jpg...

【技术特征摘要】
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【专利技术属性】
技术研发人员：张德仪，张锐豪，仲伯禹，石全，
申请(专利权)人：中美冠科生物技术太仓有限公司，
类型：发明
国别省市：