【技术实现步骤摘要】
【技术保护点】
一种制备2?（2,4?二氯苯胺基）?6?三氟甲基嘧啶酚的方法，反应式如下：其特征在于包括以下反应步骤：1）在室温下将2,4?二氯苯胺、无机酸混合升至50℃?100℃，滴加单氰胺，滴加完毕保温反应2?20小时，反应完毕后降温至40℃，加入20%的碳酸钠水溶液，搅拌、继续降温至10℃后析出固体，过滤、干燥得中间体取代胍盐，2,4?二氯苯胺与单氰胺的摩尔比为1：1.5?4，2,4?二氯苯胺与碳酸钠的摩尔比为1：0.5?0.8，2,4?二氯苯胺与无机酸的摩尔比为1：1?1.2；2）将干燥的取代胍盐与三氟乙酰乙酸乙酯加入到反应溶剂中，升温至65℃?145℃反应，反应完毕后加水，过滤、干燥得中间体取代嘧啶酚，取代胍盐与反应溶剂的摩尔比为1：10?30；取代胍盐与三氟乙酰乙酸乙酯的摩尔比为1:1?3。FDA00001624788400011.jpg
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：周银平，吴公信，刘长令，白丽萍，刘淑杰，李慧超，梁敏，
申请(专利权)人：中国中化股份有限公司，沈阳化工研究院有限公司，
类型：发明
国别省市：
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