山苏萃取物及其用途制造技术

一种山苏萃取物，供制备改善摄护腺疾病的药物或保健食品，包含焦脱镁叶绿酸-a甲酯、脱镁叶绿酸-a甲酯、1-亚麻油酸-3-亚麻酸-甘油酯、1-亚麻酸-2,3-双棕梠酸-甘油酯，以及1,3-双棕梠酸-甘油酯。该山苏萃取物通过一包含下列步骤的方法所制得：一溶剂萃取步骤，即使用一萃取溶剂，对一山苏样品进行萃取处理，使该山苏样品与该萃取溶剂的重量体积比(w/v,g/ml)为50至60mg/ml，并回收得一萃取物；以及一管柱层析步骤，利用水和乙醇作为流动相，进行该萃取物的层析分离处理，以获得数个区分物，冲提先后而编号为区段a至区段i，撷选该区段b、c、d或其组合物经减压浓缩及冷冻干燥后，即得该山苏萃取物。

【技术实现步骤摘要】
山苏萃取物的用途
本专利技术关于一种植物萃取物的用途，特别是关于一种山苏萃取物在改善前列腺疾病的用途。
技术介绍
前列腺又称前列腺(Prostate)，位于膀胱出口处，包围着尿道，为男性特有的生殖器官之一。良性前列腺肥大(BenignProstaticHyperplasia，简称BPH)为男性常见的良性肿瘤，好发于五十岁以上的男性，其致病机转仍未臻明了，目前推测与年龄增长及荷尔蒙分泌相关。一般而言，前列腺的扩大会直接压迫尿道，导致尿道过度收缩、内压上升而引起排尿障碍，如尿路中断、频尿、漏尿及残尿感等症状，严重时可导致尿毒症或肾衰竭。良性前列腺肥大虽不致提高罹患前列腺癌的危险率，然良性前列腺肥大与前列腺癌早期的症状相近，不易区分，恐误导前列腺癌的正确诊断，延误就诊或影响患者心情。现有良性前列腺肥大的治疗可仰赖手术切除或药物，手术切除的预后期较长且风险略高，因此内科用药仍为主要的治疗手段，常见的现有药物包含甲型交感神经阻断剂(alphaadrenergicblockers)，如Minipress、Dibenyline、Hytrin、Doxaben、Xatral等，以及荷尔蒙抑制剂，但是，前述两种药物皆有衍生副作用的可能，可能引发姿势性低血压、尿失禁、鼻塞、疲倦以及性功能障碍等问题，又，该常用药物若与其它药物并服(如感冒药、心血管疾病用药或降血压药)更可能导致严重的医疗伤害，造成患者难忍的煎熬。此外，另有研究指出长期服用该常用药物会提高罹癌(严重的前列腺癌及乳癌)的机率，于患者而言更是雪上加霜。近年来，自欧美国家兴起自然回归与健康养生的概念，使得传统医学(traditionalmedicine，TM)或辅助替代医学(complementaryandalternativemedicine，CAM)渐为风行，因此，与前列腺疾病相关的传统中草药与天然植物的开发备受重视，陆续有医用茄红素、南瓜子、锯棕榈(SawPalmetto)、非洲刺李(PygeumAfricana)及黄体素等天然植物或其成分对于男性前列腺保健具有明显疗效的报导，然而，前述天然植物多有疗效不明显(如茄红素、南瓜子对于前列腺疾病的治疗效果有限)，或是受限于原料产地或萃取效率等问题，如锯棕榈及非洲刺李仅产于非洲或大西洋、加勒比海沿岸，原料取得不易且萃取效率又随萃取原料的部位而多有变动，因而损及其应用层面；又，部分天然植物恐有衍生副作用的可能性，如锯棕榈易造成胃部不适、恶心、便秘或腹泻(节录自网络数据：http://liaozhai.pujia.com/thread-500003-1.html)，虽不至造成严重的后遗症，但终会使服用者感到不适，难获一致性的认同。因此，若能进一步找到对前列腺肥大具有显著疗效的植物药物，应用于治疗及预防用药的开发，必然为各界所引领期盼，以有效改善人类前列腺问题。山苏(AspleniumnidusL.)属铁角蕨类，为多年生大型食用性植物，原产于中国台湾及东南亚一带，常生于阴湿的树干或岩石细缝上，目前在台湾各地皆已在平地农改大量量产栽种。传统医学记载，山苏富含多种营养成份及膳食纤维，山苏嫩叶为亚种食材适合于炒菜，长期食用安全性高，具有预防高血压、糖尿病等功效，是现代人预防便秘，大肠癌的健康蔬菜，却未见其在改善前列腺疾病的相关报导与应用。
技术实现思路
本专利技术的主要目的是提供一种山苏萃取物，含有抑制雄性素的天然活性成分，可有效改善男性前列腺相关的疾病。本专利技术的次一目的是提供一种山苏萃取物，对于荷尔蒙受体调控具有显著调控功能，该山苏萃取物便于取得、分离而可应用于改善男性前列腺的药物组成分或保健食品的开发。本专利技术的再一目的是提供山苏萃取物在改善男性前列腺疾病的用途，是将前述的山苏萃取物作为一活性成分，应用于治疗或预防男性前列腺疾病的药物组成分或保健食品的开发。为达到前述专利技术目的，本专利技术所运用的技术手段及借助该技术手段所能达到的功效包含有：一种山苏萃取物，包含焦脱镁叶绿酸-a甲酯、脱镁叶绿酸-a甲酯、1-亚麻油酸-3-亚麻酸-甘油酯、1-亚麻酸-2,3-双棕梠酸-甘油酯，以及1,3-双棕梠酸-甘油酯。本专利技术的山苏萃取物，其中，该山苏萃取物借助一包含下列步骤的方法所制得：一溶剂萃取步骤，是使用一萃取溶剂，对一山苏样品进行萃取处理，使该山苏样品与该萃取溶剂的重量体积比(w/v,g/ml)为50至60mg/mL，并回收得一萃取物；以及一管柱层析步骤，利用水和乙醇作为流动相，进行该萃取物的层析分离处理，以获得数个区分物，洗涤先后而编号为区段a至区段i，撷选该区段c经减压浓缩及冷冻干燥后，即得该山苏萃取物。本专利技术的山苏萃取物，其中，该管柱层析步骤为撷选该区段b经减压浓缩及冷冻干燥后，即得该山苏萃取物。本专利技术的山苏萃取物，其中，该管柱层析步骤为撷选该区段d经减压浓缩及冷冻干燥后，即得该山苏萃取物。本专利技术的山苏萃取物，其中，该溶剂萃取步骤的萃取溶剂为95％的乙醇。本专利技术的山苏萃取物，其中，该溶剂萃取步骤的萃取溶剂为水。本专利技术的山苏萃取物，其中，该方法更包含一采选步骤，即选摘整株山苏花含根为该山苏样品。以及，一种山苏萃取物的用途，是将该山苏萃取物作为一活性物质，应用于制备用以治疗前列腺疾病的药物组成物。本专利技术的山苏萃取物的用途，是将该山苏萃取物作为一活性物质，应用于制备用以治疗前列腺疾病的保健食品。本专利技术的山苏萃取物的用途，该前列腺疾病包含前列腺肥大、前列腺癌及前列腺炎。本专利技术的山苏萃取物的用途，其中，该山苏萃取物是以口服方式投予一生物个体。本专利技术的山苏萃取物的用途，其中，该山苏萃取物的投予量为每天每单位体重(kg)的该生物个体投予10至50毫克，较佳为每天每单位体重(kg)的该生物个体投予50毫克。本专利技术的山苏萃取物具有抑制雄性素的天然活性成分，因此，可有效改善由荷尔蒙受体失调所引发的疾病，特别是男性前列腺相关的疾病，且不致引发副作用。该山苏萃取物可通过工业化或通过超临界萃取步骤而制得，而应用于治疗或预防男性前列腺疾病的药物组成份或保健食品的开发，以改善男性前列腺的问题，为本专利技术的功效。附图说明图1为本专利技术的焦脱镁叶绿酸-a甲酯的化学结构图。图2为本专利技术的脱镁叶绿酸-a甲酯的化学结构图。图3为本专利技术的1-亚麻油酸-3-亚麻酸-甘油酯的化学结构图。图4为本专利技术的1-亚麻酸-2,3-双棕梠酸-甘油酯的化学结构图。图5为本专利技术的1,3-双棕梠酸-甘油酯的化学结构图。图6为本专利技术山苏萃取物的萃取方法流程图。图7为本专利技术山苏萃取物的冲提区段图。图8为本专利技术山苏萃取物的又一萃取方法流程图。图9为本专利技术山苏萃取物对于雄性素的抑制效果示意图。图10为本专利技术山苏萃取物对于雄性素的抑制效果示意图。图11为本专利技术山苏萃取物对于前列腺基层肌成纤维细胞的抑制作用示意图。图12为本专利技术山苏萃取物对于前列腺癌细胞株的抑制作用示意图。图13为本专利技术山苏萃取物的剂量与抑制前列腺癌细胞能力的关系图。图14a为本专利技术山苏萃取物降低小鼠前列腺指数示意图。图14b为本专利技术山苏萃取物提升小鼠排尿量示意图。图14c为本专利技术山苏萃取物降低小鼠饮水量示意图。图15为本专利技术山苏萃取物抑制前列腺肥大的病理特征示意图。(本专利技术)S1溶剂萃取步骤S2管柱层析步骤S3采选步骤。具体实施方式为让本专利技术的本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种山苏萃取物，包含：焦脱镁叶绿酸?a甲酯；脱镁叶绿酸?a甲酯；1?亚麻油酸?3?亚麻酸?甘油酯；1?亚麻酸?2,3?双棕梠酸?甘油酯；以及1,3?双棕梠酸?甘油酯。

【技术特征摘要】
2012.06.27 TW 101123087;2013.06.26 TW 1021227481.一种山苏萃取物的用途，是将该山苏萃取物作为一个活性物质，应用于制备用以治疗前列腺肥大、前列腺癌及前列腺炎的药物组成分；其中，该山苏萃取物包含焦脱镁叶绿酸-a甲酯、脱镁叶绿酸-a甲酯、1-亚麻油酸-3-亚麻酸-甘油酯、1-亚麻酸-2,3-双棕梠酸-甘油酯，及1,3-双棕梠酸-甘油酯，且通过一包含下列步骤的方法所制得的山苏萃取物：一溶剂萃取步骤，即使用95％的乙醇或水作为一个萃取溶剂，对一个山苏样品进行萃取处理，使该山苏样品与该萃取溶剂的量体积比(w/v)为50～60mg/ml，并回收得一...

【专利技术属性】
技术研发人员：黄昆暄，庄哲仁，萧培文，蔡佳芮，
申请(专利权)人：景鑫生物科技有限公司，中央研究院，
类型：发明
国别省市：