【技术实现步骤摘要】
【技术保护点】
一种动物细胞灌注培养方法,其特征在于它包括以下步骤:a、选择2?5组带盖离心管,每组离心管内分别放置一种动物细胞贴附载体,由此构成不同种类的微型反应器,同一种类的微型反应器分别设定不同的培养液;?将3~5个相同培养条件的同类微型反应器,构成一个平行测试组;?b、将表达重组蛋白的动物细胞按照接种量为105~107,分别接种于每一个微型反应器中,然后置于二氧化碳培养箱中,在30~38℃条件下旋转或振荡培养14~60天;其中每隔1~3天用新鲜培养液更换一次培养液;最后一次更换培养液后,再培养1?3天;c、分别测定每个微型反应器培养液中的目的蛋白表达浓度,筛选出表达浓度平均值较高的平行测试组,该组微型反应器所对应的动物细胞贴附载体、培养液即为筛选出的下一步规模化灌注培养的优选动物细胞贴附载体、培养液;d、将c步工序所筛选出的优选动物细胞贴附载体装入固化床或篮式生物反应器中,将按照c步工序所筛选出的培养液灌注在动物细胞贴附载体上,将表达重组蛋白的动物细胞按照107~1010接种量,接种于培养液中,按照固化床或篮式生物反应器的常规灌注培养条件,进行规模化灌注培养。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员:刘伯宁,王英,周兴军,赵宏远,高健,侯丽媛,耿风廷,白燕,张琳洁,张红霞,刘欢欢,董爱华,段宝玲,
申请(专利权)人:华北制药金坦生物技术股份有限公司,
类型:发明
国别省市:
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