【技术实现步骤摘要】
【技术保护点】
一种来源于放线菌的腈水合酶基因在大肠杆菌BL21(DE3)中高效表达的方法,是采用在腈水合酶B基因序列、A基因序列、以及调控蛋白E基因序列上游替换成大肠杆菌的SD序列(如SEQ?ID?6所示)和间隔序列(如SEQ?ID?7所示),构建带有大肠杆菌的SD序列(如SEQ?ID?6所示)和间隔序列(如SEQ?ID?7所示)的pET24a?(rbs)B(rbs)A(rbs)E,转化大肠杆菌BL21(DE3)中进行诱导表达。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员:周哲敏,余越春,崔文璟,周丽,何琛辉,
申请(专利权)人:江南大学,
类型:发明
国别省市:
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