含有秋水仙碱的透皮给药膏剂及其制备方法技术

技术编号:9054979 阅读:169 留言:0更新日期:2013-08-21 18:31
本发明专利技术提供一种透皮给药膏剂,它包括,按所述透皮给药膏剂的总重量来计:(a)0.05-10%重量的秋水仙碱;(b)5-45%重量的医用无菌水;(c)5-30%重量的水溶性赋形剂;(d)10-60%重量的油溶性赋形剂;和(e)0.1-10%重量的促透剂;条件是,上述各组分之和等于100%重量。本发明专利技术也涉及所述透皮给药膏剂的制备方法。所述的透皮给药膏剂能针对病灶直接用药而且可避免秋水仙碱的副作用发生。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及含有秋水仙碱的透皮给药膏剂,本专利技术还涉及所述膏剂的制备方法。
技术介绍
秋水仙碱(colchicine),又称秋水仙素。纯秋水仙碱呈黄色针状结晶,熔点157°C。易溶于水、乙醇和氯仿。味苦,有毒。秋水仙碱通过抑制局部细胞产生白细胞介素6等,从而达到控制关节局部的疼痛、肿胀及炎症反应。秋水仙碱针对于痛风症状的药理作用主要是通过降低白细胞活动和吞噬作用及减少乳酸形成,从而减少尿酸结晶的沉积,减轻患者痛风炎症的炎性反应从而起到止痛作用。但秋水仙素主要用于急性痛风,对一般的疼痛、炎症和慢性痛风基本没有效果。痛风,即高尿酸血症,是由于长期嘌呤代谢障碍、血尿酸增高所引致的组织损伤疾病。通常,急性痛风发作时发病部位出现红、肿、热、疼痛剧烈,多在夜晚发病,令病人从睡梦中疼醒,十分困扰痛风患者的身心健康,并且急性痛风发病过程中也严重影响了患者的日常生活及工作。由于秋水仙碱是一种剧毒药物,一般市售的秋水仙碱剂型多为口服剂型,而口服剂型起效慢并且带来的副作用明显,常见于消化系统,例如口服秋水仙碱后可能出现恶心、呕吐、腹部不舒适感、食欲减退以及腹泻等,更有甚者为此而放弃服药。副作用亦常见于肝脏和肾脏器官损害,例如可能引起肝功能异常、少尿、血尿以及可能引起其他副作用,例如脱发、精神抑郁或再生障碍性贫血等。为此,如何避免因口服而可能引起的不良反应以及为了缓解痛风病人的心理和生理而产生的痛苦之间的矛盾。所属
因此极需一种能针对病灶直接用药而且可避免上述类似副作用发生的含有秋水仙碱制剂。
技术实现思路
本专利技术的一个目的是提供一种 能及时涂抹用药、起效快并可避免其副作用发生的含有秋水仙碱的透皮给药膏剂。本专利技术的再一个目的是提供所述膏剂的制备方法。本专利技术的目的是通过下列构思来实现的:—种透皮给药膏剂,它包括,按给药膏剂总重量来计:(a) 0.05-10%重量,优选的是0.2_1%重量的秋水仙碱;(b) 5-45%重量,优选的是30-45%重量的医用无菌水;(C) 5-30%重量,优选的是10-20%重量的水溶性赋形剂;(d) 10-60%重量,优选的是40-60%重量的油溶性赋形剂;和(e)0.1_10%,优选的是1-5%重量的促透剂;条件是,上述各组分之和等于100%重量。任选的是,所述的膏剂还包括(f)0.1-20%重量,优选的是1-20%重量的液态娃橡胶。在优选的技术方案中,所述的水溶性赋形剂选自泊洛沙姆、甘油、羟丙基甲基纤维素、甲基纤维素、羧甲基纤维素钠、三乙醇胺、二乙醇胺、聚氧乙烯类、卡波姆中的一种或多种;所述的的油溶性赋形剂选自硬脂酸、单硬脂酸甘油酸酯类、凡士林、液体石蜡、蜂蜡、植物油、羊毛脂等中的一种或多种;所述的促透剂选自氮酮、二乙二醇硬脂酸酯、二乙二醇月桂酸酷、十~■烧基硫酸纳、十四烧基硫酸纳、泊洛沙姆、羊毛酷、~■甲基亚讽、十_■烧基甲基亚砜中的一种或两种。本专利技术还提供了上述透皮给药膏剂的制备方法,包括如下步骤:(1)将5-30%重量的水溶性赋形剂溶于5-45%重量医用无菌水中,加热使其完全溶解;再加入将秋水仙碱加入。即得水相;(2)将10-60%重量油溶性赋形剂混合物加热熔化,添加0.1-10%重量促透剂,即得油相;(3)将步骤(1)所得的水相缓慢添加至步骤2所得的油相中,加热搅拌。所述的方法还任选地包括步骤(4):将0.1-20%重量液态硅橡胶加入步骤(3)所得混合物中,缓慢搅拌至冷却。在优选的实施方案中,所述步骤(1)、步骤(3)中的加热温度为40-80°C ;步骤(3)中的搅拌速率为200-500转/分钟;步骤(4)中的搅拌速率为100-300转/分钟。在一个实施方案中,本专利技术膏剂的使用方法是将膏剂灌入软胶囊中,总重量为0.5g到1.5g。痛风患者发病后可将软胶囊剪开、撕开或按制剂使用说明书的剂量,直接涂抹于患处,对痛风患者而言使用方便并可以快速减轻炎症困扰。本专利技术提供了一种含有秋水仙碱药物的透皮给药膏剂及其制备方法。所述的透皮给药膏剂既解决了由于口服 给药所可能带来的诸多副作用,又可使患者急性痛风发作时能及时涂抹用药,起效快,可及时减轻患者患处和精神上的痛苦,是一种前途乐观的可迅速减轻急性痛风症状的含有秋水仙碱药物的新型制剂。优选的是,本专利技术的透皮给药膏剂中加入了一种液态硅橡胶,其在本专利技术的膏剂中起到了网状半透膜的作用,这样可以增加膏剂的水合作用,提高了本专利技术膏剂的透皮性和生物利用度,在人体表皮上形成的一层类似膜不容易被外界环境干扰或衣物等擦拭掉,使药物保持了一个原有释药环境;另外,加入了液态硅橡胶后,大大提高了所述膏剂的稳定性,并提高了其光泽度。附图说明图1为实施例1的透皮给药膏剂的透皮释药曲线。具体实施例方式下面基于实施例对本专利技术作进一步的阐述。所例举的实施例仅供阐述用,并非用来限定本专利技术的范围。实施例1水相配方:权利要求1.一种透皮给药膏剂,它包括,按所述透皮给药膏剂的总重量来计 (a)O. 05-10%重量的秋水仙碱; (b)5-45%重量的医用无菌水; (c)5-30%重量的水溶性赋形剂; (d)10-60%重量的油溶性赋形剂;和 (e)0.1-10%重量的促透剂; 条件是,上述各组分之和等于100%重量。2.如权利要求I所述的透皮给药膏剂,它还包括(f)0.1-20%重量的液态硅橡胶。3.如权利要求I所述的透皮给药膏剂,其中,所述的秋水仙碱占所述膏剂的O.2-1%%重量;所述的水溶性赋形剂占所述膏剂的10-20%重量;所述的油溶性赋形剂占所述膏剂的40-60%重量;所述的促透剂占所述膏剂的1-5%重量。4.如权利要求2所述的透皮给药膏剂,所述的液态硅橡胶占所述膏剂的1-20%重量。5.如权利要求1-4任一所述的透皮给药膏剂,所述的水溶性赋形剂选自泊洛沙姆、甘油、羟丙基甲基纤维素、甲基纤维素、羧甲基纤维素钠、三乙醇胺、二乙醇胺、聚氧乙烯类、卡波姆中的一种或多种;所述的的油溶性赋形剂选自硬脂酸、单硬脂酸甘油酸酯类、凡士林、液体石蜡、蜂蜡、植物油、羊毛脂等中的一种或多种; 所述的促透剂选自氮酮、二乙二醇硬脂酸酯、二乙二醇月桂酸酯、十二烷基硫酸钠、十四烷基硫酸钠、泊洛沙姆、羊毛酯、二甲基亚砜、十二烷基甲基亚砜中的一种或两种。6.如权利要求I所述的透皮给药膏剂的制备方法,包括如下步骤 (1)将5-30%重量的水溶性赋形剂溶于5-45%重量医用无菌水中,加热使其完全溶解;再加入将秋水仙碱加入。即得水相; (2)将10-60%重量油溶性赋形剂混合物加热熔化添加O.1-10%重量促透剂,即得油相; (3)将步骤(I)所得的水相缓慢添加至步骤2所得的油相中,加热搅拌。7.如权利要求2所述的透皮给药膏剂的制备方法,包括如下步骤 (1)将5-30%重量的水溶性赋形剂溶于5-45%重量医用无菌水中,加热使其完全溶解;再加入将秋水仙碱加入。即得水相; (2)将10-60%重量油溶性赋形剂混合物加热熔化添加O.1-10%重量促透剂,即得油相; (3)将步骤(I)所得的水相缓慢添加至步骤2所得的油相中,加热搅拌;和 (4)将O.1-20%重量液态硅橡胶加入步骤(3)所得混合物中,缓慢搅拌至冷却。8.如权利要求7或8所述的透皮给药膏剂的制备方法,其中,所述步骤(I)本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种透皮给药膏剂,它包括,按所述透皮给药膏剂的总重量来计:(a)0.05?10%重量的秋水仙碱;(b)5?45%重量的医用无菌水;(c)5?30%重量的水溶性赋形剂;(d)10?60%重量的油溶性赋形剂;和(e)0.1?10%重量的促透剂;条件是,上述各组分之和等于100%重量。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员:邵海浩李元春陈建兴袁维姝
申请(专利权)人:上海市计划生育科学研究所邵海浩李元春陈建兴袁维姝
类型:发明
国别省市:

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