本发明专利技术公开了一种用于印染废水处理的结构化催化剂及其制备方法，该催化剂包括主催化剂、助催化剂、活性氧化铝和堇青石陶瓷，主催化剂为Cu、Fe、Mn中任意一种元素的可溶性硝酸盐，助催化剂为Ce、Ni、Co中任意一种元素的可溶性硝酸盐。本发明专利技术将用于印染废水处理的粉末状催化剂涂覆在堇青石载体上，在制备过程中加入分散剂，制备了高分散的催化剂浆液，提高了粉末状催化剂的分散性和稳定性。本发明专利技术所制备的结构化催化剂具有活性组分不易流失，工艺简单，可回用，成本低等显著优点；用于废水催化氧化降解过程，可降低反应系统的压降，提高废水处理的效率。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种用于催化氧化处理印染废水的结构化催化剂的制备方法。
技术介绍
印染废水来源于印染工业中的各个生产环节，主要包括印染生产中漂染过程排出的煮练废水、退浆废水、丝光废水和漂白废水、染色印花过程排出的染色废水和印花废水、整理过程排出的碱减量废水，整理废水等。印染废水水质较复杂，排放量大，COD值高，色度大，可生化较差，有毒有害物质多。随着经济的发展，人们对环境问题越来越关注，废水的排放标准也越来越严格。在处理过程中如何有效脱色、降低COD值、提高可生化性和减少有害物质的残留成为一项急需解决的问题。印染废水处理对象主要为化学需氧量高，不易生物降解或生物降解速度缓慢的物质。用常规的水处理方法难以达到理想的效果，废水的水质和水量随生产工艺的变化千差万别，很难开发出一种具有普遍性的水处理工艺。为了解决印染废水对环境的污染，人们采用了不同方法与技术进行了各种处理途径的探索，并取得了一定的进展。其处理方法主要有混凝法、生化法、电解法、光催化法、催化氧化法等。混凝法运行费用较高，泥渣较多且脱水困难，适用的PH范围较窄，对亲水性染料处理效果较差。生化法占地面积大，处理条件要求苛刻，且效果不是很理想。电解法效果稍好，但是能耗较大，处理成本较高，不适合广泛应用。各种处理方法有各自的优点，同时也存在一定的局限性。不少研究者对上述污水处理方法进行了研究，专利CN1830823A公布了一种由活性膨润土、活性凹凸棒石粘土、聚合氯化铝和聚丙烯酰胺组成的印染废水处理剂的制备方法；专利CN102167416A公布了一种污水处理光催化剂的制备方法；CN102383069A公布了一种用于印染废水处理的铁基非晶合金的制备方法。近年来，国内外有不少研究人员采用催化氧化技术对染料废水进行处理，取得了较好的处理效果。催化氧化法是通过强化传统化学氧化法，促进催化剂产生高活性的离子或基团发生链式反应， 从而降解水中的有机物，使难降解的有机物彻底被氧化分解成小分子而不造成二次污染。因此，随着新材料的研制开发，催化剂制备技术的不断完善，催化氧化法处理印染废水将会得到更广泛的应用。与均相催化技术相比，非均相催化技术具有催化剂不易流失，工艺简单，使用量少，催化剂回收和再利用简单，对不同种类的废水处理效率高、适应性强等显著优点，具有良好的应用前景。
技术实现思路
技术问题:本专利技术提供。技术方案:本专利技术的用于印染废水处理的结构化催化剂，包括主催化剂、助催化剂、活性氧化铝和堇青石陶瓷，主催化剂为Cu、Fe、Mn中任意一种元素的可溶性硝酸盐，助催化剂为Ce、N1、Co中任意一种元素的可溶性硝酸盐，主催化剂元素与助催化剂元素的摩尔比为8 =TlO:1，活性氧化铝摩尔数与主催化剂和助催化剂中硝酸盐总摩尔数之比为1:15X10^1:25X1(T4。本专利技术的制备用于印染废水处理的结构化催化剂的方法，包括以下步骤: O堇青石蜂窝陶瓷载体的预处理:取规格一致的堇青石蜂窝陶瓷载体，用砂纸将外表面打磨平整，置于冰醋酸中浸泡f 2小时后用蒸馏水冲洗，11(T120°C下干燥f 1.5小时，在55(T600°C下焙烧2 3小时，然后置于空气中自然冷却，备用； 2)按活性氧化铝摩尔数与主催化剂和助催化剂中硝酸盐总摩尔比为1:15X10_4 1:25X IO-4的要求称取相应质量的活性氧化铝载体，研磨成粉状过8(Γ200目筛后，用蒸馏水洗至中性，然后进行预处理:在3(T60 °C条件下，依次置于HNO3稀溶液、NaOH稀溶液、Η20中进行酸洗、碱洗、水洗后，浸泡在水中2飞小时取出； 最后将预处理后的活性氧化铝载体在30(T500°C下煅烧，在空气中自然冷却后，在80 150 °C下烘疒10小时，以备后用; 3)按照摩尔比为8:Γ10:1分别称取主催化剂和辅助催化剂，然后采用等体积浸溃法将主催化剂和辅助催 化剂负载到活性氧化铝载体上，具体方法为:首先根据活性氧化铝载体的质量确定溶解催化剂的水量，将主催化剂和辅助催化剂置入水中配制成溶液，然后将步骤2)处理过的活性氧化铝载体浸溃到溶液中放置12 24小时； 4)将步骤3)处理过的活性氧化铝载体在8(T150°C下烘7 10小时直至干燥；然后在400^600 °C下煅烧2飞小时后研磨成粉末，得到粉末催化剂； 5)在步骤4)得到的粉末催化剂中加入0.5^1.5质量倍数的拟薄水铝石，5^10质量倍数的水，以及占粉末催化剂质量比为29Γ4%的分散剂，充分混合，置于球磨机中球磨2 10小时，球磨过程中加入硝酸保持PH为2.5^4.0，利用旋转粘度计测量黏度，使黏度保持在5 25mPa.s,制备得到用于涂覆堇青石载体的楽；液； 6)将步骤I)中预处理得到的堇青石蜂窝陶瓷载体放入步骤5)制备得到的浆液中浸泡广3分钟取出，取出后用压缩空气吹去堇青石表面和孔道多余的浆液，使孔道保持畅通，然后在11(T200 °C条件下干燥3 10小时，得到负载粉末催化剂的堇青石蜂窝陶瓷载体； 7)将步骤6)得到的负载粉末催化剂的堇青石蜂窝陶瓷载体在30(T600°C条件下焙烧2飞小时，置于空气中自然冷却到室温，即得到用于印染废水处理的结构化催化剂。本专利技术的制备催化剂的方法中，步骤5)中加入的分散剂为LBD-1分散剂、聚乙二醇200或SP710分散剂。本专利技术的制备催化剂的方法中，步骤5)中加入的分散剂质量为粉末状催化剂质量的2 4% ;球磨时间为2 10小时，球磨过程中黏度保持在5 25 mPa.S。有益效果:本专利技术与现有技术相比，具有以下优点: 现在催化氧化所使用的催化剂形态大多是采用粉末或者颗粒状的，本技术专利技术最大的特点是将催化剂粉末负载到规整型堇青石载体表面。此改变带来的优点:由于规整型载体具有平直的内部孔道，因此能有效降低通过催化剂的压降，节省动力投入；活性组分是负载到规整型堇青石载体表面的，因此省去了液体与催化剂固体分离的麻烦；现在大多数工厂实际生产都受到催化剂内扩散阻力的影响，所以反应效率很低，由于本技术的规整型堇青石载体是负载了薄薄的一层催化剂，因此内扩散的影响很小，能大幅提高反应效率；如果将堇青石载体放大直接加装入反应器，类似于一平推流反应器，便于实现连续化操作。具体实施方式以下通过实施例对本专利技术作进一步详细描述: 实施例1: 本专利技术的用于印染废水处理的催化剂的制备方法，按下述步骤: 1)堇青石蜂窝陶瓷载体的预处理:取规格一致的堇青石蜂窝陶瓷载体，用砂纸将外表面打磨平整；将堇青石蜂窝陶瓷载体置于冰醋酸中浸泡I小时后用蒸馏水冲洗，110°C下干燥I小时，在550°C下焙烧2小时，然后置于空气中自然冷却，备用； 2)用天平称取10克活性氧化铝载体，研成粉末过120目筛，用蒸馏水将催化剂载体洗至中性，然后进行预处理:在30 1:条件下，置于HN03稀溶液、NaOH稀溶液、H20中进行酸洗、碱洗、水洗，最后在水中浸泡洗涤2小时取出；将浸泡后的活性氧化铝载体300 °C煅烧，自然冷却后在80 °C的干燥箱中烘7小时，以备后用； 3)用天平分别称取5.491克的硝酸铜和0.661克的硝酸钴两种硝酸盐(载体与硝酸盐摩尔比1:25X 10_4 ;两种硝酸盐摩尔比10:1 )，将蒸馏水慢慢滴入装有10克活性氧化铝载体的烧杯中，至将活性氧本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种用于印染废水处理的结构化催化剂，其特征在于，该催化剂包括主催化剂、助催化剂、活性氧化铝和堇青石陶瓷，所述主催化剂为Cu、Fe、Mn中任意一种元素的可溶性硝酸盐，所述助催化剂为Ce、Ni、Co中任意一种元素的可溶性硝酸盐，所述主催化剂元素与助催化剂元素的摩尔比为8：1~10：1，所述活性氧化铝摩尔数与主催化剂和助催化剂中硝酸盐总摩尔数之比为1：15×10?4~1：25×10?4。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：黄凯，朱科泾，傅淑霞，
申请(专利权)人：东南大学，
类型：发明
国别省市：
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