本发明专利技术提出的一种锂电池竹炭/锡酸锂复合负极材料的制备方法，采用竹炭掺杂溶胶凝胶法制备竹炭/锡酸锂复合材料。本发明专利技术制备的竹炭/锡酸锂复合材料，将锡酸锂与多孔且表面官能团丰富的竹炭复合，使锡酸锂部分附着于竹炭表面，部分进入竹炭孔道中，通过竹炭特殊的结构缓冲其体积变化，提高材料的稳定性。通过竹炭、锡酸锂的复合，可以有效地缓解充放电时所引起的体积变化，抑制在脱插锂反应时的“团聚”现象，可以避免材料电极容量衰减过快，使得竹炭/锡酸锂负极材料的容量远大于普通碳材料的理论容量，且高于纯相锡酸锂的循环性能。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种锂电池
的负极材料的制备方法，具体为一种锂离子电池负极材料竹炭/锡酸锂复合材料的制备方法。
技术介绍
锂离子电池是近年来应用和开发前景最好的电源之一。改善和提高锂离子电池的电化学性能的关键是寻求合适的电极材料，使电池具有足够高的储锂量和很好的锂脱嵌可逆性，以保证电池大容量、高电压和长循环寿命的要求。目前，国内外对于碳基负极材料的制备及研究报道较多，大多数已商品化的负极材料也以碳基材料为主，但石墨材料的理论容量仅为372mAh/g，存在着比容量低，首次充放电效率低，有机溶剂共嵌入等不足，人们致力于开发新型的高比容量非碳基负极材料，锡基材料以其特有的高比容量日益受到人们的关注。文献《Journal of Alloys andCompounds》，415，1-2 (2006) pp.229-23公开了一种锡酸锂(Li2SnO3)材料的制备方法。该文献采用溶胶凝胶法制备Li2SnO3粉末，其以SnCl4 5H20为前驱体，以柠檬酸为络合剂，合成Li2SnO3粉末。先将SnCl4 *5H20溶解在乙二醇溶液中，搅拌后加入柠檬酸，待溶液澄清后加入Li2CO3搅拌至透明制得溶胶；再将制得的溶胶放入干燥箱中干燥，以使溶胶结晶；然后将蒸干溶剂的干凝胶放在电热炉上，加热使其燃烧直至完全；再将得到的干凝胶在马弗炉中于温度400°C预烧5h ;最后把得到的上述物质经研磨后在马弗炉于700°C烧结5h得到产物。经过恒电流充放电实验测试。其首次放电容量可达到1080mAh/g，充电容量423mAh/g，首次不可逆容量657mAh/g，首次库伦效率仅为39.1%，经过50次循环后容量保持380mAh/g (在电流密度60mA/g，电压范围0 1.0V)。但是，文献所述方法制备纯相Li2SnO3具有如下缺点:纯相的锡酸锂在放电循环过程中，体积发生了膨胀和收缩，引起晶粒破碎，结构崩塌，导致电极的破坏，减少了电极的循环寿命，并且其在脱插锂反应时容易“团聚”，致使初始不可逆容量增大，最终导致容量减小。
技术实现思路
要解决的技术问题为了避免现有技术的不足之处，本专利技术提出，克服现有的方法制备的纯相Li2SnO3初始不可逆容量大的不足。技术方案，其特征在于步骤如下:步骤1:将摩尔比0.5:3:2的SnCl4 AH2O:乙二醇:柠檬酸溶解在去离子水中，在500C -60°C下进行搅拌；步骤2:加入与SnCl4 5H20等`摩尔量的Li2CO3，在90°C -100°C下搅拌，使其水分大量蒸发，形成溶胶；步骤3:将竹炭浸入溶胶中，使溶胶完全浸没竹炭，1-1.5h后将竹炭取出放入干燥箱中170-180°C烘干；重复此步骤3-4次，得到竹炭-干凝胶前驱体；步骤4:将得到的竹炭-干凝胶前驱体放入马弗炉中烧结，去除多余有机物，然后将其转移至管式炉中，在氩气气氛下于400°C -500°C预烧结4h-5h，继而在700°C下煅烧4h得到竹炭/锡酸锂复合材料。有益效果本专利技术提出的，采用竹炭掺杂溶胶凝胶法制备竹炭/锡酸锂复合材料。本专利技术制备的竹炭/锡酸锂复合材料，将锡酸锂与多孔且表面官能团丰富的竹炭复合，使锡酸锂部分附着于竹炭表面，部分进入竹炭孔道中，通过竹炭特殊的结构缓冲其体积变化，提高材料的稳定性。通过竹炭、锡酸锂的复合，可以有效地缓解充放电时所引起的体积变化，抑制在脱插锂反应时的“团聚”现象，可以避免材料电极容量衰减过快，使得竹炭/锡酸锂负极材料的容量远大于普通碳材料的理论容量，且高于纯相锡酸锂的循环性能。本专利技术的有效收益是:采用竹炭掺杂改性溶胶凝胶法制备Li2SnO3/竹炭复合负极材料，竹炭作为一种稳定的具有良好导电性的载体，其多孔结构可以有效地缓解充放电所引起的体积膨胀，避免“团聚”现象，减缓了电极材料容量的衰减，并且竹炭与Li2SnO3可以形成有效地协同作用，使得竹炭修饰的Li2SnO3负极材料的容量远大于普通碳材料的理论容量，且高于纯相Li2SnO3的循环性能。附图说明图1是实施例1中的产物在电流密度60mA/g(0_2.0V)条件下，前两次充放电曲线图； 图2是实施例1中的产物在电流密度60mA/g(0_2.0V)条件下的循环性能图；图3是实施例1中竹炭/锡酸锂的SEM图；图4是实施例1中竹炭/锡酸锂的XRD具体实施例方式现结合实施例、附图对本专利技术作进一步描述:实施例一:(I)将摩尔比0.5:3:2的SnCl4 5H20:乙二醇:柠檬酸溶解在去离子水中，60°C下搅拌Ih ；(2)再将与SnCl4 5H20等摩尔量的Li2CO3加入其中，90°C下搅拌，使其水分大量蒸发，形成溶胶；(3)将0.0lmol竹炭浸入溶胶中，使溶胶完全浸没竹炭，Ih后将竹炭取出放入干燥箱中180°C烘干；重复此步骤3-4次；(4)将步骤(3)所得到的竹炭-干凝胶前驱体放入马弗炉中，快速烧结，去除多余有机物，然后将其转移至管式炉中，氩气气氛下400°C预烧结5h，继而700°C下煅烧4h得到竹炭/锡酸锂复合材料。将实施例1中的产物组装成CR2016扣式电池，以锂片(0=16纯度>99.9%)为对电极，以聚丙烯多孔膜(0=18)为隔膜，以LiPF6的碳酸乙烯酯(EC)和碳酸二甲酯(DMC)(VEC:VDMC=1:1)的混合溶液作为电解液，CR2016电池是在充满氩气的手套箱中完成。电极是用流延法拉膜而成，所用的浆料为65%(质量百分比)的活性材料、20%的PVDF溶液、15%的导电炭黑、1-甲基-2-吡咯烷酮(NMP)混合而成，电极膜的衬底为金属铜箔。在60mA/g(0.1倍率)条件下，进行充放电性能测试，充放电电压范围为0.05-2.0V。首次充放电曲线如图1所示，循环性能如图2所示。测得产物的首次放电容量可达到1688.6mAh/g，首次充电容量845.5mAh/g,经过50次循环后放电容量保持616.5mAh/g。产物的XRD谱图如图4所示，由Li2SnOJA XRD谱图可以看出，在2 0 =17.97°、34.35°、41.90°处，均有与标准卡片H)F#31-0761相对应的衍射峰。产物的SEM图如图3所示，从图中可以看出，部分锡酸锂附着在竹炭的表面，另一部分的锡酸锂进入竹炭的孔径之中，竹炭和锡酸锂可以形成有效地协同，竹炭的多孔结构可以有效缓解锡酸锂在充放电过程中产生的体积膨胀。实施例二:(I)将摩尔比0.5:3:2的SnCl4 5H20:乙二醇:柠檬酸溶解在去离子水中，60°C下搅拌Ih ；(2)再将与SnCl4 5H20等摩尔量的Li2CO3加入其中，90°C下搅拌，使其水分大量蒸发，形成溶胶；(3)将0.03mol竹炭浸入溶胶中，使溶胶完全浸没竹炭，Ih后将竹炭取出放入干燥箱中180°C烘干；重复此步骤3-4次；(4)将步骤(3)所得到的竹炭-干凝胶前驱体放入马弗炉中，快速烧结，去除多余有机物，然后将其转移至管式炉中，氩气气氛下400°C预烧结5h，继而700°C下煅烧4h得到竹炭/锡酸锂复合材料。 将实施例2中的产物组装成CR2016扣式电池(方法同实施例1)。在电流密度120mA/g (0.2倍率)条件下，进行充放电性能测试，充放电电压范围为0.05-2.0V。测得产物的经过50次循环后放电本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种锂电池竹炭/锡酸锂复合负极材料的制备方法，其特征在于步骤如下：步骤1：将摩尔比0.5:3:2的SnCl4·5H2O:乙二醇:柠檬酸溶解在去离子水中，在50℃?60℃下进行搅拌；步骤2：加入与SnCl4·5H2O等摩尔量的Li2CO3，在90℃?100℃下搅拌，使其水分大量蒸发，形成溶胶；步骤3：将竹炭浸入溶胶中，使溶胶完全浸没竹炭，1?1.5h后将竹炭取出放入干燥箱中170?180℃烘干；重复此步骤3?4次，得到竹炭?干凝胶前驱体；步骤4：将得到的竹炭?干凝胶前驱体放入马弗炉中烧结，去除多余有机物，然后将其转移至管式炉中，在氩气气氛下于400℃?500℃预烧结4h?5h，继而在700℃下煅烧4h得到竹炭/锡酸锂复合材料。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：黄英，赵阳，张伟，王秋芬，宗蒙，吴海伟，
申请(专利权)人：西北工业大学，
类型：发明
国别省市：
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