一种烟用香精香料中芝麻酚含量的测定方法技术

本发明专利技术涉及一种烟用香精香料中芝麻酚含量的测定方法，包括萃取试剂和样品溶液的制备，液相色谱分析及测定结果的计算等步骤。经优化之后的检测方法具有检测时间短、操作简便、灵敏度高、回收率高及重复性好等优点，本发明专利技术方法的色谱条件使芝麻酚的色谱峰与杂质色谱峰分离较好，并且具有较好的线性范围，检测限为0.11?μg/g，回收率在96.4％~105.3％之间，相对标准偏差RSD<3%(n=5)。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及烟用香精香料的检验
，尤其是指。
技术介绍
芝麻酚，又名3，4-亚甲二氧基苯酚，是芝麻香精/香料重要的香气成分之一，也是芝麻香精/香料重要的品质稳定剂。芝麻酚具有非常强的抗氧化能力，常用于食品、医药的抗氧化剂，此外.该物质还具有促进乙醇代谢、调节血脂代谢、抗癌、保护中枢神经系统及调节免疫等功能。目前，对芝麻酚的检测方法主要有显色法、紫外分光光度法、薄层色谱法(TLC)、气质联用法(GC — MS)及高效液相色谱法(HPLC)等。其中。HPLC法具有分析时间短、重现性好、准确可靠等优点，是目前的常用分析方法。然而，以往HCLC法的研究主要集中在对芝麻及芝麻油中芝麻酚的分析检测。芝麻香精香料是烟用香精香料的重要原料，目前未见烟用香精香料中芝麻酚的HPLC检测方法报道。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供，以实现对烟用香精香料中芝麻酚含量的快速、准确测定。本专利技术的目的是通过以下技术方案来实现的:—种烟用香精香料中芝麻酚含量的测定方法，其特征在于:包括以下步骤:(I)标准溶液的配制；称取芝麻酚标准品，用甲醇配制成具有浓度梯度的芝麻酚标准工作溶液；(2)样品溶液的制备:使用甲醇卒取样品，然后过滤后制备样品溶液；(3)液相色谱分析:利用液相色谱仪分别对标准溶液和样品溶液进行检测分析；(4)烟用香精香料中芝麻酚含量的计算。所述标准溶液的配制是称取0.1 g芝麻酚，精确至0.0001 g，用甲醇溶解后转移至1000 mL容量瓶中，并定容，定为标准储备液；分别移取0.01 mL，0.1 mL，0.5 mL, 1.0mL，2.5 mL，5.0 mL的标准储备液到10 mL容量瓶中，用萃取剂定容，则芝麻酚的浓度为0.1 u g/mL, I u g/mL, 5 u g/mL, 10 u g/mL, 25 u g/mL, 50 u g/mL。所述样品溶液的制备方法具体包括称取0.4 — 0.8 g香精香料样品于50 mL具塞三角瓶中，加入10—20 mL甲醇，用密封胶密封振荡萃取20— 40 min ;静置后，移取2.0—5.0 mL上层清液用0.45 Um有机滤膜过滤，得到样品溶液。所述的色谱分析条件为色谱柱采用菲罗门C18液相色谱柱，色谱柱温度为30 V’进样量为15 u L，流速为0.4 ml/min ;检测波长:297.7 nm，流动相:A为水，B为甲醇，采用梯度洗脱程序，即初始时，A:75%，B:25% ；15 min, A:20%, B:80% ；20 min, A:0%, B:100% ；26 min, A:0%, B:100% ；30 min, A:75%, B:25%0 洗脱时间总共 30 min。所述的色谱柱的规格为3.9 X 150 mm, 5 粒径。芝麻酚含量的计算:首先以标准溶液所检测出的目标物的色谱峰面积对其相应浓度进行回归分析，得到标准曲线；然后将样品溶液检出的目标物的色谱峰面积，代入标准曲线，即得到样品中的芝麻酚浓度，由此即可计算出烟用香精香料中芝麻酚的含量。本专利技术的检测方法对样品的处理方法和色谱条件进行了优化，达到了以下效果:(I)检测时间短:采用本专利技术测定烟用香精香料中芝麻酚含量周期仅需要30分钟左右;(2)本专利技术具有操作简便、灵敏度高、回收率高及重复性好的优点:本专利技术方法的色谱条件使芝麻酚的色谱峰与杂质色谱峰分离较好，并且具有较好的线性相关性，检测限为0.11 u g/g，平均回收率为96.4% 105.3%，平均相对标准偏差RSD〈3%(n=5)。附图说明图1为本专利技术的测定方法的流程图；图2为芝麻酚标准曲线线性方程及线性回归系数坐标图；图3为标准溶液的色谱图；图4为样品溶液的色谱图。具体实施例方式本专利技术以下结合实施例和附图做进一步描述:实施例1本实施例对烟用香精香料中芝麻酚含量的检测方法如下(所述检测方法的流程图如图1所示)(I)称取0.1 g芝麻酚，精确至0.0001 g，用甲醇溶解后转移至1000 mL容量瓶中，并定容，定为标准储备液；分别移取0.01 mL,0.1 mL,0.5 mL, 1.0 mL, 2.5 mL, 5.0 mL的标准储备液到10 mL容量瓶中，用甲醇定容,配制成浓度为0.1 u g/mL, I u g/mL, 5 U g/mL，10 u g/mL, 25 U g/mL, 50 U g/mL的芝麻酚标准溶液。标液避光4°C保存，取用时放置于常温下，达到常温后方可使用。每周做一次标线；(2)样品溶液的制备:称取0.6 g香精香料样品于50 mL具塞三角瓶中，加入10mL甲醇，用密封胶密封振荡萃取20 min ;静置后，移取2.0 mL上层清液用0.45 y m有机滤膜过滤，得到样品溶液，得到样品溶液，于4°C保存待分析；(3)色谱分析:色谱分析条件为采用菲罗门C18液相色谱柱，所述的色谱柱的规格为3.9 X 150mm, 5 Um0色谱柱温度为30 °C，进样量为15 y L，流速为0.4 ml/min ;检测波长:297.7 nm，流动相:A为水，B为甲醇，采用梯度洗脱程序，即初始时，A:75%，B:25%;15 min, A:20%, B:80% ；20 min, A:0%, B:100% ；26 min, A:0%, B:100% ；30 min, A:75^3:25 ^洗脱时间总共30 min。标准溶液的色谱分析结果如图3所示；样品溶液的色谱分析结果如图4所示； (4)烟用香精香料中芝麻酚含量的计算:首先以标准溶液所检测出的目标物的色谱峰面积对其相应浓度进行回归分析，得到标准曲线(如图2所示)；与标准曲线相对应的回归方程、相关系数等数据如表I所示。表I芝麻酚的标准曲线和检测限本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种烟用香精香料中芝麻酚含量的测定方法，其特征在于：包括以下步骤：（1）标准溶液的配制；称取芝麻酚标准品，用甲醇配制成具有浓度梯度的芝麻酚标准工作溶液；（2）样品溶液的制备：使用甲醇萃取样品，然后过滤后制备样品溶液；（3）液相色谱分析：利用液相色谱仪分别对标准溶液和样品溶液进行检测分析；（4）烟用香精香料中芝麻酚含量的计算。

【技术特征摘要】
1.一种烟用香精香料中芝麻酚含量的测定方法，其特征在于:包括以下步骤: (1)标准溶液的配制；称取芝麻酚标准品，用甲醇配制成具有浓度梯度的芝麻酚标准工作溶液； (2)样品溶液的制备:使用甲醇卒取样品，然后过滤后制备样品溶液； (3)液相色谱分析:利用液相色谱仪分别对标准溶液和样品溶液进行检测分析； (4)烟用香精香料中芝麻酚含量的计算。2.根据权利要求1所述的烟用香精香料中芝麻酚含量的测定方法，其特征在于:所述标准溶液的配制是称取0.1芝麻酚，精确至0.0001 g，用甲醇溶解后转移至1000 mL容量瓶中并定容，定为标准储备液；分别移取0.01 mL,0.1 mL,0.5 mL, 1.0 mL，2.5 mL,5.0 mL的标准储备液到IOmL容量瓶中，用甲醇定容，配制成芝麻酚的浓度为0.1 u g/mL, I u g/mL,5 u g/mL,10 u g/mL,25 u g/mL,50 u g/mL。3.根据权利要求1或2所述的烟用香精香料中芝麻酚含量的测定方法，其特征在于:所述样品溶液的制备方法具体包括称取0.4—0.8 g香精香料样品于50 mL具塞二角瓶中，加入10—20 mL甲醇，用密封胶密封振荡萃取20—40 min ;静置后，移取2.0—5.0 mL上层清液用0.45 Pm有机滤膜过滤，得到样品溶液。4.根据权利要求1或2所述的烟用香精香料中芝麻酚含量的测定方法，其特征在于:所述的色谱分析条件为色谱柱采用菲罗门C18液相色谱柱，色谱柱温度为30 °C，进样量为15 yL，流速为0.4 ml/min ;检测波长:297.7 nm，流动相:A为水，B为甲醇，采用梯度洗脱程序，即初始时，A:75%, B:25% ；15 min, A:20%, B:80% ；20 min, A:0%, B:100% ；26min, A:0%, B:100% ；30 min, A:75%, B:25%0 洗脱时间总共 30 min。5.根据权利要求3所述的烟用香精香料中芝麻酚含量的测定方法，其特征在于:所述的色谱分析条件为色谱柱采用菲罗门C18液相色谱柱，色谱柱温度为30 °C，进样量为15UL，流速为0.4 ml/min ;检测波长:297.7 nm，流...

【专利技术属性】
技术研发人员：吴清辉，黄朝章，谢卫，张建平，邓其馨，苏明亮，张颖璞，
申请(专利权)人：福建中烟工业有限责任公司，
类型：发明
国别省市：