【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种siRNA，具体而言涉及一种抑制s印Si基因表达的siRNA及其制备方法。
技术介绍
RNA 干扰(RNAinterference, RNAi)是由小干扰 RNA(smallinterferingRNAs，siRNAs)引起的转录后基因沉默(post-transcriptionalgenesilencing, PTGS),广泛存在于生物体中。RNA干扰技术可用于基因功能研究及生物遗传改良等多方面用途。自2001年Tuschl等证明合成的双链siRNA在哺乳动物细胞中可实现靶基因特异沉默作用后，siRNA因其特异性、高效性以及作为基因治疗药物的巨大潜力而备受青睐。作为基因治疗工具，siRNA与传统反义药物相比更加具有高效、特异等优势。此外，siRNA还可进行多元化改造，如可以通过与细胞特异性启动子及可诱导系统结合，实现组织特异性基因沉默，因此具有广阔的应用前景。研究表明RNAi技术可大大缩短从鉴定靶基因到认识其功能的时间，促进了在药物发现过程中对已知靶基因功能的高通量分析，还加快了对药物特异性及其作用机制的评估，以便较快地筛选出候选药物分子。si...
【技术保护点】
一种沉默小鼠seps1基因的siRNA1，其特征在于，siRNA1其正义链序列为SEQ?ID?NO.1，反义链序列为SEQ?ID?NO.2。
【技术特征摘要】
1.一种沉默小鼠S印Si基因的siRNAl，其特征在于，SiRNAl其正义链序列为SEQ IDN0.1，反义链序列为SEQ ID N0.2。2.—种干扰sepsl表达的试剂盒,包括权利要求1所述的siRNAl。3.根据权利要求2所述的试剂盒，还包括无关对照序列siRNA3，所述的无关对照序列siRNA3其正义链序列为SEQ ID N0.5，反义链序列为SEQ ID N0.6。4.一种小鼠s印Si基因沉默的方法，包括以下步骤: DsiRNA的溶解:将权利要求1或2中任意一项所述的siRNAl的正反义链各40D (132 μ g)，分别加入132 μ I RNase Free Water稀释溶解，并将权利要求3所述的对照序列siRNA3的正反义链各40D (132 μ g)，分别加入132 μ I 无菌注射用水稀释溶解。2)si...
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