本发明专利技术涉及一种微生物洗涤剂的制备方法，属于微生物发酵领域。本发明专利技术制备方法包括如下步骤首先对铜绿假单胞菌(Pseudomonas?aeruginosa)进行发酵得到鼠李糖脂发酵液，用酸析法，得鼠李糖脂提取物；其次对枯草芽孢杆菌(Bacillus?subtilis)进行发酵得到枯草芽孢杆菌发酵液，去除菌体，得抗菌脂肽发酵液；最后向抗菌脂肽发酵液中添加鼠李糖脂提取物、蔗糖脂肪酸酯、10000U/g生物脂肪酶和乙二胺四乙酸二钠，即得微生物洗涤剂成品。本发明专利技术提出的制备方法工艺简单、低碳、环保、无二次污染，洗涤剂本身可被完全降解；同时在组分中添加了极少量的脂肪酶等酶制剂，增强该餐具洗涤剂洗涤效果和效率。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及微生物发酵领域，尤其是涉及。
技术介绍
餐具洗涤剂是日常消费性用品，而且与我们的生活、健康息息相关。随着人们对食品安全意识的逐渐加强，餐具洗涤剂也被赋予了新的要求。人们已不仅仅满足于清洁不残留的最低要求，更需要环保安全，迅速分解油腻，快速去污、除菌，洗后洁白光亮如新等。作为主力军的化学合成洗涤剂，其主要成分为以石油为原料化学合成而来表面活性剂，化学合成的表面活性剂在生产和使用过程中常常会带来严重的环境污染问题。据报道，一些疾病的发生，也可能与长期使用(化学合成)洗涤剂有一定的关系。此外，目前市售的洗涤剂中也越来越多的添加一些酶类物质，但受本身化学物质多的影响，不能解决环保、低碳、安全的弊端。与此形成对比的是以生物表面活性剂为主要原料的生物洗涤剂，它在整个洗涤剂家族中成为后起之秀。生物表面活性剂是微生物或植物在一定条件下培养时，分泌出的具有一定表面活性的代谢产物，如糖脂、多糖脂、脂肽或中性类脂衍生物等。与化学合成的表面活性剂相比，生物表面活性剂除具有降低表面张力、稳定乳化液和增加泡沫等相同作用夕卜，还拥有一般化学合成表面活性剂所不具备的无毒、能生物降解等优点，其主要表现为以下优点:①选择性广，对环境友好；②庞大而复杂的化学结构使得表面活性和乳化能力更强；③分子结构类型多样，具有许多特殊的官能团，专一性强；④原料在自然界广泛存在且价廉；⑤发酵生产是典型的“绿色”工艺等。而一些微生物，如枯草芽孢杆菌，已有报道显示其既可以发酵生产蛋白酶、淀粉酶，又可以生产兼具良好表面活性物和抗菌功能的抗菌脂肽。目前市售的生物 表面活性剂存在的成本较高(主要是发酵后期提纯等工艺成本较高)，难于推广等问题，亟需开发成本低、效果好、易于推广的生物表面活性剂本专利技术利用高效的微生物表面活性剂(糖脂为主要原料)，结合极少量的特异微生物酶制剂生产安全、环保、工艺简单、成本较低和适应范围广的微生物餐具洗涤剂生产方法鲜见有报道。
技术实现思路
针对现有技术的不足，本专利技术所要解决的问题是提出。为解决上述技术问题，本专利技术所采取的技术方案是:，其特征在于，包括如下步骤:a):鼠李糖脂提取物:对铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa)进行发酵得到鼠李糖脂发酵液，去除菌体，用酸析法，得鼠李糖脂提取物；b):抗菌脂肽发酵液的制备:对枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)进行发酵得到枯草芽孢杆菌发酵液，去除菌体，得到抗菌脂肽发酵液；c):向所述抗菌脂肽发酵液中添加所述鼠李糖脂提取物、蔗糖脂肪酸酯、10000U/g生物脂肪酶和乙二胺四乙酸二钠，即得微生物洗涤剂成品。优选地，所述步骤c中，鼠李糖脂提取物为5 15份，蔗糖脂肪酸酯I 10份，10000U/g生物脂肪酶0.01 0.05份，乙二胺四乙酸二钠0.5 1.5份。优选地，所述步骤a中铜绿假单胞菌菌株活化培养基为牛肉膏2 4g，蛋白胨5 6g，NaCl5 6g，琼脂15 20g/L，pH7.0,培养条件为30 40°C，静置于培养箱内培养24 36h。优选地，所述步骤a中铜绿假单胞菌的发酵培养基为大豆油5 7g/L，葵花籽油 3 4g/L, NaNO30.5 0.6g/L, KH2PO40.05 0.1 g/L, Na2HPO4.12Η200.05 0.1 g/L,MgSO4.7Η200.005 0.01g/L, FeSO4.7Η200.01 0.02g/L,酵母膏 0.01 0.02g/L, ρΗ6.5 7.5，发酵罐的培养条件为接种量3 10%，搅拌速度200 300r/min，通气比0.2 1.0vvm,温度 30 37°C，pH6.0 7.0，培养 70 100h。优选地，所述步骤b中枯草芽孢杆菌的发酵培养基为:葡萄糖1.8 2.0g/L，L-谷氨酸钠 0.4 0.6g/L, MgSO40.04 0.06g/L, KC10.04 0.06g/L, KH2PO40.08 0.1 g/L,CuSO40.1 0.2mg/L, FeSO40.1 0.2mg/L，MnS044.0 6.0mg/L，pH6.5 7.0，培养条件为接种量3 10%，搅拌速度200 300r/min，通气比0.2 1.0vvm，温度28 35°C，pH6.0 7.0，培养 48 72h。本专利技术的有益效果是:1、本产品属于生物类产品，具安全性和可操作性，符合人们对饮食安全性的要求；2、配方中的抗菌脂肽既是优良的生物表面活性剂，又具备抗菌活性等特点，这使其成为洗涤剂重要组分的同时，又充当了洗涤剂中的防腐剂、餐具防菌剂等重要角色；3、产品的发酵后期没有进行复杂、昂贵的提纯工艺，既节约资源、降低生产成本，又最大限度的保留了微生物复杂的代谢产物，比如枯草芽孢杆菌分泌的蛋白酶、淀粉酶等酶类物质，这对洗涤效率和洗涤后废液的降解都有很好的促进作用；4、在组分中，添加了极少量的脂肪酶等酶制剂，增强了洗涤的效果和效率；5、本专利技术生产工艺简单，成本较低，低碳、环保，无二次污染，且洗涤剂本身可被完全降解。具体实施方式本专利技术所述的实例是对本专利技术的说明而不能限制本专利技术，在与本专利技术相当的含义和范围内的任何改变和调整，都应认为是在本专利技术的范围内。下面结合实施例对本专利技术做进一步说明。实施例1，其特征在于，包括如下步骤:a):鼠李糖脂提取物的制备:对铜绿假单胞菌进行发酵得到鼠李糖脂发酵液，用酸析法，去除菌体，得鼠李糖脂提取物；b):抗菌脂肽发酵液的制备:对枯草芽孢杆菌进行发酵得到枯草芽孢杆菌发酵液，去除菌体，得到抗菌脂肽发酵液；c):向抗菌脂肽发酵液中添加鼠李糖脂提取物、蔗糖脂肪酸酯、lOOOOU/g生物脂肪酶和乙二胺四乙酸二钠，即得微生物洗涤剂成品。步骤a中具体操作步骤为:通过对铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa)进行活化、种子罐到发酵罐的三级培养，制备鼠李糖脂发酵液，去除菌体后，利用酸析法，得到鼠李糖脂提取物。铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa)购自中国微生物菌种保藏中心(CGMCC)，保藏编号为CGMCC No:4002。在本专利技术中，铜绿假单胞菌为常见的菌种，其有很多种，本专利技术人从中国微生物菌种保藏中心(CGMCC)购得多种铜绿假单胞菌，以本实施例中保藏编号为CGMCC No:4002的铜绿假单胞菌制得微生物洗涤剂性能最为优异。将铜绿假单胞菌菌株保藏在牛肉膏蛋白胨斜面培养基上，在本实施例中培养基成分为:牛肉膏2g，蛋白胨5g，NaC15g，琼脂15g/L，pH7.0，培养条件为温度30°C，静置于培养箱内培养16h。该菌株具有较强的生物表面活性剂生产能力。经在培养箱内培养16h后，以3%的接种量接种至种子培养基中，种子培养基成分为:蔗糖4.0g/L，蛋白胨0.5g/L，酵母膏0.lg/L，NaCl0.lg/L，pH7.0，种子罐的发酵条件为搅拌速度150r/min,通气比0.2vvm,温度35°C, pH6.5,培养18h。其中vvm是指每分钟通气量与罐体实际料液体积的比值，发酵罐中的通气量一般以vvm计，其中的气体体积以标准状态计。经过种子罐培养18h后，以5%的接种量接种至发酵罐培养基中，发酵罐培养基成分为:大豆油本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种微生物洗涤剂的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：a）：鼠李糖脂提取物：对铜绿假单胞菌(Pseudomonas?aeruginosa)进行发酵得到鼠李糖脂发酵液，去除菌体，用酸析法，得鼠李糖脂提取物；b）：抗菌脂肽发酵液的制备：对枯草芽孢杆菌(Bacillus?subtilis)进行发酵得到枯草芽孢杆菌发酵液，去除菌体，得到抗菌脂肽发酵液；c）：向所述抗菌脂肽发酵液中添加所述鼠李糖脂提取物、蔗糖脂肪酸酯、10000U/g生物脂肪酶和乙二胺四乙酸二钠，即得微生物洗涤剂成品。
【技术特征摘要】
1.一种微生物洗涤剂的制备方法，其特征在于，包括如下步骤: a):鼠李糖脂提取物:对铜绿假单胞菌(Pseudomonasaeruginosa)进行发酵得到鼠李糖脂发酵液，去除菌体，用酸析法，得鼠李糖脂提取物； b):抗菌脂肽发酵液的制备:对枯草芽孢杆菌(Bacillussubtilis)进行发酵得到枯草芽孢杆菌发酵液，去除菌体，得到抗菌脂肽发酵液； c):向所述抗菌脂肽发酵液中添加所述鼠李糖脂提取物、蔗糖脂肪酸酯、10000U/g生物脂肪酶和乙二胺四乙酸二钠，即得微生物洗涤剂成品。2.如权利要求1所述的微生物洗涤剂的制备方法，其特征在于:所述步骤c中，鼠李糖脂提取物为5 15份，蔗糖脂肪酸酯I 10份，10000U/g生物脂肪酶0.01 0.05份，乙二胺四乙酸二钠0.5 1.5份。3.如权利要求1所述的微生物洗涤剂的制备方法，其特征在于:所述步骤a中铜绿假单胞菌菌株活化培养基为牛肉膏2 4g，蛋白胨5 6g，NaCl5 6g，琼脂15 20g/L，pH7.0，培养条件为30 40°C，静置于培养箱内培养24 36h。4.如权利要求1所述的微生物洗涤剂的制备方法，其特征在于:所述步骤a中铜绿假单胞菌的发酵培养基为大豆油5 7g/L...
【专利技术属性】
技术研发人员：王华荣，张国立，胡立平，
申请(专利权)人：广州舒国生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：
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