当前位置: 首页 > 专利查询>浙江大学专利>正文

一种连钱草酚及其制备方法和应用技术

技术编号:8732592 阅读:187 留言:0更新日期:2013-05-26 10:52
本发明专利技术公开了一种连钱草酚及其制备方法和应用。所述连钱草酚为化合物Ⅰ、化合物Ⅱ或化合物Ⅲ,结构式如图24所示。所述制备方法包括:将连钱草(Glechoma?longituba(NaKai)Kupr.)置于溶剂中浸提,获得浸提液;对浸提液进行萃取,将萃取液浓缩,获得提取物;从提取物中分离纯化获得所述连钱草酚。所述应用为连钱草酚在制备抗氧化药物、抗炎镇痛药物中的应用。与现有技术相比,本发明专利技术连钱草酚的三个结构均为首次发现的化合物,丰富了现有化合物种类;本发明专利技术连钱草酚具有良好的抗氧化、抗炎活性,可用于制备抗氧化药物、抗炎镇痛药物等,用途广泛。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于医药领域,尤其涉及一种连钱草酚及其制备方法和应用
技术介绍
连钱草(Glechoma longituba(Nakai)Kupr.)是唇形科活血丹属植物的干燥全草,为多年生匍匐草本植物,多生于田野、林缘、路边、林间草地、溪边河畔或村旁阴湿草丛中,主要产于江苏和浙江一带。据《药典》2010版一部记载,连钱草具有利湿通淋,清热解毒,散瘀消肿之功效,为民间常用中药。临床上主要用于利尿,治疗膀胱结石、肾结石、输尿管结石、肾炎水肿、湿热黄疸、胆囊炎、腮腺炎、疮痈肿痛、烧伤、跌扑损伤等。据《中华本草》记载,连钱草的醇和水提物对金黄色葡萄球菌极度敏感、对宋内痢疾杆菌中度敏感;研究发现连钱草中亚油酸占脂肪酸含量的45%,具有良好的抗氧化活性,其中连钱草中多种类的黄酮类化合物也有利于提高其抗氧化活性;谭成汉等(谭成汉,李经略.两种中草药阻断促癌物激活Epstein-Barr病毒抗原表达.肿瘤研究与临床.1994.6(2):73 76.)研究发现连钱草水提取液能部分阻断促癌物巴豆油、正丁醚联合作用激活Epstein-Barr病毒,表现出抗肿瘤活性;葛少祥等研究发现连钱草提取物对胆固醇结石具有良好效果;陶勇等(陶勇,肖玉秀,石米扬等.连钱草提取物对炎症递质的影响.医药导报.2007.26 (8):841 843.)研究发现连钱草水提取液能够有效抑制内源性炎症递质5-羟色胺和组胺而发挥抗炎活性。目前关于连钱草的研究主要集中于连钱草提取物的药理活性以及有效成分的提取分离。对连钱草茎叶挥发油类成分报道较多,主要为含氧单萜和单萜烯类成分;对其非挥发性成分报道较少,已报道的有熊果酸、棕榈酸、琥珀酸、咖啡酸、阿魏酸、胆碱、维生素C及水苏糖等。公开号为CN 101711791 B的中国专利文献公开了一种连钱草的提取物的制备方法及应用,该制备方法为:将干燥连钱草用乙醇加热回流提取,过滤,滤液弃掉后的剩余药渣,加水加热回流提取,再过滤,滤液浓缩至膏状物,即为所述提取物;或将干燥连钱草用水加热回流提取,过滤,滤液浓缩至膏状物,即为所述提取物。并发现该提取物具有抗凝和溶栓的功效。但该专利文献未具体给出具有抗凝和溶栓功效某一化合物或几个化合物。
技术实现思路
本专利技术提供了一种连钱草酚,该化合物具有较强的抗氧化、抗炎活性。一种连钱草酚,为化合物1、化合物II或化合物III,其中,化合物I的结构式为:本文档来自技高网
...

【技术保护点】
一种连钱草酚,其特征在于,为化合物I、化合物II或化合物III,其中,化合物I的结构式为:化合物II的结构式为:化合物III的结构式为:FDA00002821078900011.jpg,FDA00002821078900012.jpg,FDA00002821078900013.jpg

【技术特征摘要】
1.一种连钱草酚,其特征在于,为化合物1、化合物II或化合物III,其中, 化合物I的结构式为:2.如权利要求1所述连钱草酚的制备方法,其特征在于,包括:(1)将连钱草(Glechoma1ngituba(NaKai)Kupr.)置于溶剂中浸提,获得浸提液; (2)对浸提液进行萃取,将萃取液浓缩,获得提取物; (3)从提取物中分离纯化获得所述连钱草酚。3.如权利要求2所述的制备方法,其特征在于,步骤(I)中,所述溶剂为水、有机溶剂或它们的混...

【专利技术属性】
技术研发人员:瞿海斌程翼宇王毅朱求方
申请(专利权)人:浙江大学
类型:发明
国别省市:

网友询问留言 已有0条评论
  • 还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。

1