【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及,属于医药
技术介绍
哌拉西林(piperaci11 in ),化学名为(2S, 5R, 6R) -3,3- 二甲基-6- [ (R)_2_ (4-乙基-2,3- 二氧代-1-哌嗪甲酰氨基)-2-苯乙酰氨基]-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸一水合物,由日本富山化学工业株式会社开发,是半合成青霉素类抗生素,具广谱抗菌作用。哌拉西林结构式如下:
【技术保护点】
一种哌拉西林的结晶方法,其特征是,将哌拉西林中加入水,控制温度5~10℃,加入碳酸氢钠配制成pH值为4.9~5.1,浓度为10?50wt%的哌拉西林钠水溶液;然后哌拉西林钠水溶液通过ETDA?2Na和活性炭的吸附除杂;最后分二阶段在0?50℃下进行酸化结晶后再经抽滤、清洗和干燥得到哌拉西林酸成品;所述第一阶段酸化结晶的pH值为4.0~4.5,第二阶段酸化结晶的pH值为1.0~1.5。
【技术特征摘要】
1.一种哌拉西林的结晶方法,其特征是,将哌拉西林中加入水,控制温度5 10°C,加入碳酸氢钠配制成PH值为4.9^5.1,浓度为10-50wt%的哌拉西林钠水溶液;然后哌拉西林钠水溶液通过ETDA-2Na和活性炭的吸附除杂;最后分二阶段在0-50°C下进行酸化结晶后再经抽滤、清洗和干燥得到哌拉西林酸成品;所述第一阶段酸化结晶的PH值为4.(Γ4....
【专利技术属性】
技术研发人员:梁新魁,张宗浩,聂爱华,张挺进,周东峰,李保勇,樊长莹,吴柯,
申请(专利权)人:齐鲁天和惠世制药有限公司,
类型:发明
国别省市:
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