一种酶解法从阿米卡星处理液中回收卡那霉素A的方法技术

本发明专利技术公开了一种酶解法从阿米卡星处理液中回收卡那霉素A的方法。该方法将阿米卡星合成液经大孔阳离子交换树脂纯化，分别收集纯阿米卡星洗脱液、卡那霉素A洗脱液以及K29洗脱液；将K29洗脱液与氨基水解酶，在室温下进行水解反应，得到卡那霉素A反应液，过滤，滤液加酸调节pH值4～5，降温，加入醇类溶剂保温析晶，得到卡那霉素A粗品，然后与卡那霉素A洗脱液减压蒸馏后合并，得到全部回收卡那霉素A。该方法反应条件温和，操作简单，容易结晶，安全性更高，原料可重复利用，适合规模化工业大生产。

Recovery of kanamycin A from amikacin solution by enzymatic hydrolysis

【技术实现步骤摘要】
一种酶解法从阿米卡星处理液中回收卡那霉素A的方法
本专利技术属于医药化学
，具体涉及一种从阿米卡星处理液中回收卡那霉素A的方法。
技术介绍
阿米卡星属半合成氨基糖苷类抗生素，氨基糖式类抗生素(Aminoglycosideantibiotics)具有氨基糖与氨基环醇结构，并由氨基糖分子和非糖部分的甙元结合而成，用于治疗多种细菌感染。阿米卡星通过与细菌30S亚基结合，阻断细菌蛋白质表达合成从而阻止细菌伸长达到抗菌作用。对多种细菌具有较强的抗菌力；其硫酸盐已成为世界上临床常用的一线抗感染药，自从硫酸阿米卡星上市之后，由于其疗效确切而被广泛引用，主要用于治疗严重的多药物耐药的革兰氏阴性菌如绿脓杆菌、肠杆菌等。众多企业还在不断开发新的剂型和用途。阿米卡星有多种合成方法，现有的阿米卡星合成路线中最常用的是硅烷化保护路线，该路线以卡那霉素A为原料经过硅烷化保护反应得到卡那霉素A的硅烷化保护产物；再以γ-邻苯二甲酰亚氨基-α-羟基丁酸(PHBA)和N-羟基邻苯二甲酰亚胺(NOP)为原料，N，N-二环己基碳二酰亚胺(DCC)为脱水剂形成活性酯；利用制备的卡那霉素A的硅烷化物与活性酯进行缩合反应，本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种酶解法从阿米卡星处理液中回收卡那霉素A的方法，其特征是，包括以下步骤：(1)将阿米卡星合成液经大孔阳离子交换树脂纯化，分别收集纯阿米卡星洗脱液、卡那霉素A洗脱液以及K29洗脱液；(2)将步骤(1)得到的K29洗脱液与氨基水解酶，在室温下加水进行水解反应，得到卡那霉素A反应液；(3)将步骤(2)得到的卡那霉素A反应液过滤回收氨基水解酶，滤液加酸调节pH值4～5，降温，加入醇类溶剂保温析晶，析晶后加碱调pH值至中性；(4)将步骤(3)得到的析晶液过滤，得到卡那霉素A粗品；(5)将步骤(1)得到的卡那霉素A洗脱液，经过减压蒸馏去除溶剂，得到卡那霉素A与步骤(4)的卡那霉素A粗品合并，得到全部...

【技术特征摘要】
1.一种酶解法从阿米卡星处理液中回收卡那霉素A的方法，其特征是，包括以下步骤：(1)将阿米卡星合成液经大孔阳离子交换树脂纯化，分别收集纯阿米卡星洗脱液、卡那霉素A洗脱液以及K29洗脱液；(2)将步骤(1)得到的K29洗脱液与氨基水解酶，在室温下加水进行水解反应，得到卡那霉素A反应液；(3)将步骤(2)得到的卡那霉素A反应液过滤回收氨基水解酶，滤液加酸调节pH值4～5，降温，加入醇类溶剂保温析晶，析晶后加碱调pH值至中性；(4)将步骤(3)得到的析晶液过滤，得到卡那霉素A粗品；(5)将步骤(1)得到的卡那霉素A洗脱液，经过减压蒸馏去除溶剂，得到卡那霉素A与步骤(4)的卡那霉素A粗品合并，得到全部回收卡那霉素A。2.如权利要求1所述的一种酶解法从阿米卡星处理液中回收卡那霉素A的方法，其特征是，阿米卡星处理液的主要组分为阿米卡星、卡那霉素A和K29，其中K29的含量要求≥5％。3.如权利要求1所述的一种酶解法从阿米卡星处理液中回收卡那霉素A的方法，其特征是，所述步骤(1)中阿米卡星合成液经CD180大孔阳离子交换树脂纯化，用浓度为0.1～1.0mol/L氨水洗脱，分别...

【专利技术属性】
技术研发人员：李法东，周显峰，陈中南，杨庆坤，李卓华，郑长胜，
申请(专利权)人：齐鲁天和惠世制药有限公司，齐鲁天和惠世乐陵制药有限公司，
类型：发明
国别省市：山东,37