本发明专利技术公开了马齿苋提取物在制备抗酒精性脂肪肝药物及保健食品中的应用。本发明专利技术经动物实验证实马齿苋提取物对酒精性脂肪肝模型动物具有显著保护作用，可以用于制备防治酒精性脂肪肝的药物及保健食品，具有较好的开发利用前景。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及马齿苋提取物的医药新用途。
技术介绍
脂肪变性是酒精性肝病最早和最常出现的损伤形式。越来越多的证据表明，脂变的肝细胞体积增大，互相挤压并压迫肝血窦造成肝细胞缺血缺氧，使肝脏对许多损伤较为敏感，易发生病理损害。如持续饮酒，酒精性脂肪肝患者可由单纯性脂肪肝发展为更严重的肝损伤如脂肪性肝炎、肝纤维化、肝硬化甚至肝癌。流行病学资料显示，长期酗酒者约90% 100%患有脂肪肝，但只有10% 35%可发展成脂肪性肝炎，8% 20%发展成肝纤维化。如在酒精性肝病早期即脂肪肝阶段能及时诊断和治疗，不仅可阻止或减缓酒精性肝病的进一步发展，甚至可以完全痊愈。但由于酒精性脂肪肝的发病机制尚未完全阐明，目前尚无防治脂肪肝的特效药。而现有的一些抗氧化剂、降血脂药物、保肝药物等仅是起到辅助和对症的作用，有些药物的应用是经验性的，缺乏确实的临床药理学基础。由于脂肪化的肝脏比正常肝脏更容易遭受药物的肝损伤，如若药物应用不当极易导致肝功能恶化和肝脏脂肪沉积加重。因此，对抗酒精性脂肪肝药物的开发制备具有极其重要的意义。马齿苋(Portulaca Orleracea L.)，又名马舌菜、长命菜等，为马齿苋科植物全草，多以其干燥地上部分入药，生于山区潮湿肥沃的地方，盛产于四川，遍布全国。马齿苋既可入药，又可食用，是我国卫生部划定的78种药食同源的野生植物之一。作为传统中药，马齿苋性酸味寒，入大肠、肝、脾经，具有清热利湿、凉血解毒的功效，主治热痢脓血、热淋、带下、痛肿恶毒、丹毒。《本草纲目》介绍，马齿苋可“散血消肿，利肠滑胎，解毒通淋，治产后虚汗”。临床多用于治疗热毒血症、痈肿、恶疮、湿疹、便血等。民间早就有内服用于治疗慢性肠炎，外用治疗带状疱疹 、虫咬伤、烧炭后用于压疮等报道。近年来的药理研究表明，马齿苋具有抗炎、抗氧化、降血脂、降血糖、抗动脉粥样硬化等功能。目前关于马齿苋提取物对酒精性脂肪肝保护作用的相关研究尚未见报告。中国专利CN101181317A于2008年05月21日公开了以中药马齿苋为原料制备的一种提取物和提取方法，以及将该提取物用于制备抗缺氧、抗疲劳、抗应激的药物及食品。该专利技术研究发现马齿苋水或醇提液经适当浓缩后，离心产生的沉淀物而具有显着的抗缺氧、抗疲劳、抗应激作用。中国专利申请CN201010243200.1主要针对急性药物性肝损伤模型，而急性药物性肝损伤的发病机制与酒精性脂肪肝的发病机制明显不同。并且现有医疗实践表明，能够治疗急性肝损伤的药物，不一定就能够治疗酒精性肝损伤。专利技术人在确证马齿苋提取物具有抗肝损伤作用的基础上，通过大量实验进一步证明其也具有抗酒精性脂肪肝的作用。本专利技术主要涉及马齿苋提取物减轻酒精性脂肪肝模型动物肝组织脂肪沉积和病理性损伤。
技术实现思路
本专利技术所解决的技术问题在于提供马齿苋提取物的医药新用途，具体而言，是提出马齿苋提取物在制备防治酒精性脂肪肝的药物及保健食品中的应用。本专利技术人致力于马齿苋药理实验研究，经过反复研究发现马齿苋提取物对酒精性脂肪肝模型动物具有显著的保护作用。本专利技术所述的马齿苋提取物及其制备方法与中国专利CNlOl 181317A公开的马齿苋提取物及其制备方法相同。本专利技术人进行了系列药理学实验，证实了马齿苋提取物具有确切的肝保护作用，故可用于制备抗酒精性脂肪肝的药物及保健食品。马齿苋提取物用于制备抗酒精性脂肪肝药物或食品，具有如下显著优势:马齿苋植物适应性强，分布广，资源丰富，价格低廉；作为一种药食两用植物，安全性高；提取物制备方便，市场前景广阔，蕴藏着巨大的社会和经济效益。附图说明图1是酒精联合高脂饲料所致大鼠酒精性脂肪肝及马齿苋提取物干预后的肝病理切片HE染色图(HE X 400)。图2是酒精联合高脂饲料所致大鼠酒精性脂肪肝及马齿苋提取物干预后的肝病理切片脂肪染色图(油红0X200)。具体实施例方式下面结合附图 和药理学实例进一步阐述本专利技术。这些药理学实例应理解为仅用于说明本专利技术而不用于限制本专利技术的保护范围。在阅读了本专利技术记载的内容之后，本领域技术人员可以对本专利技术作各种改动或修改，这些等效变化和修饰同样落入本专利技术权利要求所限定的范围。药理实验例应用灌胃酒精联合饲喂高脂饲料的方法建立大鼠酒精性脂肪肝模型，通过动物实验观察本马齿苋提取物防治酒精性脂肪肝的作用。实验材料1.1动物及饲料Wistar雄性大鼠，第二军医大学实验动物中心提供。闻脂词料，上海斯莱克实验动物有限公司提供。1.2 药物马齿苋提取物(马齿苋提取物制备方法见中国专利0附011813174)，用0.5%羧甲基纤维素钠溶液配成低中高剂量混悬液(折合成生药浓度分别为1.8,3.5,7.0g/ml)备用。Silymarin (水飞蓟素)为Sigma公司产品，以0.5%羧甲基纤维素钠溶液配制成10mg/ml浓度溶液。52°泸州老酒坊(八年陈)，中国泸州老窖股份有限公司。1.3 仪器血生化自动分析仪，美国LACA公司产品。2.方法与结果2.1造模方法Wistar雄性大鼠70只，实验前适应性喂养3天，按体重随机分为7组，每组10只，分别为空白对照组、酒精性脂肪肝模型组、溶剂对照组(0.5%羧甲基纤维素钠，CMC-Na)、阳性对照药组(水飞蓟素)、马齿苋提取物低剂量(1.8g/ml)给药组、马齿苋提取物中剂量(3.5g/ml)给药组、马齿苋提取物高剂量(7.0g/ml)给药组。造模方法如下:各给药组每晚按不同剂量以1.0ml/(IOOg体重)等容积灌胃给药，溶剂对照组给予等容积0.5% CMC-Na,给药后动物禁食不禁水。次日早上按0.5ml/100g体重)剂量，模型组和各给药组灌胃52°白酒，并给予高脂饲料，空白对照组灌胃0.5% NaCl溶液，饲喂正常饲料。连续75天后处死所有实验大鼠，于末次给药后禁食12 14h，不禁水。10%水合氯醛(0.3ml/100g)腹腔麻醉，经腹主动脉采血(室温静置30min后离心分离得到血清)。取全肝称重，并取左叶相同部位以10%中性甲醛固定，用于石蜡切片HE染色，再取另一相同部位用OCT包埋剂包埋作冰冻切片，观察肝脏组织形态学变化，并进行生化指标检测。2.2 结果2.2.1马齿苋提取物对酒精性脂肪肝大鼠体重和肝指数的影响表1.马齿苋提取物对酒精性脂肪肝大鼠体重和肝指数的影响本文档来自技高网...
【技术保护点】
马齿苋提取物在制备抗酒精性脂肪肝药物中的应用。
【技术特征摘要】
1.齿苋提取物在制备抗酒精性脂肪肝药物中的应用。2...
【专利技术属性】
技术研发人员：李敏，凌昌全，祁瑞瑞，王万银，辛海量，谭越，
申请(专利权)人：中国人民解放军第二军医大学，
类型：发明
国别省市：
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