一种宠物用复方吡喹酮驱虫片剂及其制备方法技术

技术编号:8673264 阅读:462 留言:0更新日期:2013-05-08 12:32
一种宠物用复方吡喹酮驱虫片剂,其特征在于它的组分及质量百分数分别为吡喹酮68~80、伊维菌素3~5、淀粉13~20、用于制备软材的10%淀粉浆1~10、羧甲基淀粉钠3~6、硬脂酸镁0.5~1。制备时,称取吡喹酮、伊维菌素,加入淀粉混合粉碎过筛,制得混合物;加入淀粉浆,制成软材,用筛制粒,50℃~70℃下干燥,所得干颗粒用筛整粒,加入硬脂酸镁及羧甲基淀粉钠,混合均匀,压片,即得产品。本发明专利技术的片剂外观光洁,崩解迅速,片剂各项指标均达到了最优化,口服后驱虫效果好,且工艺简单、可行、成本低,适合工业生产。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及。
技术介绍
兽医寄生虫病学的第一需要是开发出新的抗寄生虫药物。但新药开发需要耗费巨资,每个新药从着手研究到最后的注册、上市要经历很长时间。在原有药物的基础上,开发各种制剂剂型,利用现有药物和新技术制备出复方制剂是研制新药的一个研究方向。临床研究结果证明,复方制剂与单剂药有同样的高疗效、药物不良反应少,服用方便等优点,在日常的防治工作中,更易避免漏服,保障用药的合理性。宠物由于其自身特点,不会像人那样利用自己的理智去服药,因此合适的剂型显得尤为重要。片剂是公认的较适合宠物的口服制剂。在我国,伊维菌素与吡喹酮均是中国兽药典2005版收载的品种,其单方制剂已能大批量生产,复方制剂尚未见报道及销售。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种工艺可行、投服方便、驱虫效果好的宠物用复方吡喹酮驱虫片剂及其制备方法,它能满足当前日益复杂的宠物体内寄生虫感染及越来越严重的抗药性对新兽药的需求。一种宠物用复方吡喹酮驱虫片剂,其特征在于它的组分及质量百分数分别为吡喹酮68 80、伊维菌素3 5、淀粉13 20、10%淀粉浆1 10、羧甲基淀粉钠3 6、硬脂酸镁0.5 1。上述宠物用复方吡喹酮驱虫片剂的制备方法,其特征在于称取吡喹酮、伊维菌素,加入淀粉混合粉碎过60 100目筛,制得均匀混合物;加入淀粉浆,制成软材,用14 20目筛制粒,50°C 70°C下干燥,所得干颗粒用14 20目筛整粒,加入硬脂酸镁及羧甲基淀粉钠,混合均匀,压片,即得产品。本专利技术的片剂外观光洁,崩解迅速,片剂各项指标均达到了最优化,口服后驱虫效果好,且工艺简单、可行、成本低,适合工业生产。具体实施例方式本专利技术的组分及质量百分数分别为吡喹酮68 80、伊维菌素3 5、淀粉13 20、10%淀粉浆I 10、羧甲基淀粉钠3 6、硬脂酸镁0.5 I。制备时称取吡喹酮、伊维菌素,加入淀粉混合粉碎过60 100目筛,制得均匀混合物;加入淀粉浆制成软材,用14 20目筛制粒,50°C 70°C下干燥,所得干颗粒用14 20目筛整粒,加入硬脂酸镁及羧甲基淀粉钠,混合均匀,压片,即得产品。本专利技术采用硬脂酸镁为润滑剂,羧甲基淀粉钠为崩解剂,以10%淀粉浆为黏合剂。本专利技术以吡喹酮为主药,以伊维菌素为辅药,伊维菌素主治线虫,吡喹酮对绦虫及前后盘吸虫均有很好的疗效,二药无配伍禁忌,组成的复方抗虫谱广、成本低、临床效果好。本专利技术以淀粉为稀释剂,同时兼有帮助主药吡喹酮粉碎过筛的作用。吡喹酮、伊维菌素粉碎过筛时,先加入淀粉混合制得混合物,过60 100目筛,从而克服了因主药静电作用而自行聚集成团,不易过筛,难以混合均匀的缺点。实施例取吡喹酮750g、伊维菌素15g,加入淀粉150g混合粉碎,过100目筛,制得均匀混合物;加入10%淀粉浆88g,制成软材,用20目筛制粒,50°C 70°C下干燥,所得干颗粒用20目筛整粒,整粒后加入5.5g硬脂酸镁及55g羧甲基淀粉钠,混合均匀,压片,使制得片剂光洁美观,片重控制在24 5mg 280mg。本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种宠物用复方吡喹酮驱虫片剂,其特征在于它的组分及质量百分数分别为吡喹酮68~80、伊维菌素3~5、淀粉13~20、用于制备软材的10%淀粉浆1~10、羧甲基淀粉钠3~6、硬脂酸镁0.5~1。

【技术特征摘要】
1.一种宠物用复方吡喹酮驱虫片剂,其特征在于它的组分及质量百分数分别为吡喹酮68 80、伊维菌素3 5、淀粉13 20、用于制备软材的10%淀粉浆I 10、羧甲基淀粉钠3 6、硬脂酸镁0.5 I。2.权利要求1所述的宠物用复方吡喹酮驱虫片剂的制备方法...

【专利技术属性】
技术研发人员:刘元元郝智慧李春晖
申请(专利权)人:青岛康地恩药业股份有限公司
类型:发明
国别省市:

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