【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于生物
，具体涉及一种结合了免疫磁微粒分离技术和化学发光免疫分析技术的三碘甲状腺原氨酸(T3)的纳米磁微粒化学发光测定试剂盒及其制备方法和检测方法。
技术介绍
三碘甲状腺原氨酸(3，5，3’-三碘甲状腺原氨酸，T3)是一种分子量为651的碘化酪氨酸，与甲状腺素(T3) —样是一种重要的甲状腺激素。T3、T3在循环中均有结合态和游离态两种形式，正常情况下两种形式之间保持着动态平衡。Τ3的测定对诊断甲状腺机能紊乱和监测甲状腺机能低下非常有意义。对甲状腺机能亢进的病人来讲，大多数患者的总Τ3和总Τ3的水平是一致的。不过在某些病例中，甲状腺机能亢进仅仅是由于Τ3的产生增多引起的(Τ3型甲亢症)，因此在FT3 (血清游离甲状腺素)正常的甲亢患者，建议检测Τ3，尤其对于FT3和TSH (促甲状腺激素)均正常的患者(一般患者常首先检测FT3和TSH)，更应进一步检测Τ3。严重甲状腺机能减退患者的总Τ3水平通常偏低而中度甲状腺机能减退患者总Τ3水平可能正常。非甲状腺疾病的严重病人或是在术后，可见Τ3水平偏低而反Τ3的水平升高。新生儿及婴儿的Τ3水平一般较高，但...
【技术保护点】
一种三碘甲状腺原氨酸的纳米磁微粒化学发光测定试剂盒，所述试剂盒包括：第一试剂：含荧光素标记的三碘甲状腺原氨酸抗体的溶液；第二试剂：含碱性磷酸酶标记的三碘甲状腺原氨酸抗原的溶液；磁分离剂：含包被着荧光素抗体的磁微粒的悬浮液。
【技术特征摘要】
1.一种三碘甲状腺原氨酸的纳米磁微粒化学发光测定试剂盒，所述试剂盒包括第一试剂含突光素标记的三碘甲状腺原氨酸抗体的溶液；第二试剂含碱性磷酸酶标记的三碘甲状腺原氨酸抗原的溶液；磁分离剂含包被着荧光素抗体的磁微粒的悬浮液。2.根据权利要求1所述的三碘甲状腺原氨酸的纳米磁微粒化学发光测定试剂盒，其特征在于所述碱性磷酸酶标记的三碘甲状腺原氨酸抗原由碱性磷酸酶与三碘甲状腺原氨酸抗原通过交联剂辛二酸二琥拍酰亚胺酯连接构成。3.根据权利要求1或2所述的三碘甲状腺原氨酸的纳米磁微粒化学发光测定试剂盒，其特征在于所述第一试剂中的荧光素标记的三碘甲状腺原氨酸抗体的浓度为O. 5^1 μ g/mL，所述第一试剂的pH为7-9 ;所述第二试剂中的碱性磷酸酶标记的三碘甲状腺原氨酸抗原的浓度为O. 02、.1 μ g/mL，所述第二试剂的pH为7_9。4.一种如权利要求3所述的三碘甲状腺原氨酸的纳米磁微粒化学发光测定试剂盒的制备方法，其包括分别制备所述含有荧光素标记的三碘甲状腺原氨酸抗体的溶液、所述含有碱性磷酸酶标记的三碘甲状腺原氨酸抗原的溶液以及所述包被有荧光素抗体的磁微粒的悬浮液的步骤，其特征在于所述含有碱性磷酸酶标记的三碘甲状腺原氨酸抗原的溶液的制备过程如下①使三碘甲状腺原氨酸抗原与交联剂辛二酸二琥珀酰亚胺酯在二甲基亚砜溶剂中，在室温下反应，使生成三碘甲状腺原氨酸抗原与辛二酸二琥珀酰亚胺酯的连接物，于2 8°C下保存备用，其中所述的三碘甲状腺原氨酸抗原、所述碱性磷酸酶的纯度均大于等于95wt%,且所述碱性磷酸酶的比活性超过1000u/mg ；②将含有碱性磷酸酶的缓冲液与步骤①所得溶液按照碱性磷酸酶与三碘甲状腺原氨酸抗原与辛二酸二琥珀酰亚胺酯的连接物的摩尔比为1:1. Γ1. 3的比例混合，在室温下反应，使生成所述碱性磷酸酶标记的三碘甲状腺原氨酸抗原，反应结束，将反应液通过G-25凝胶柱除盐，选择具有适当PH值的缓冲液调整浓度和pH值即得，其中碱性磷酸酶的缓冲液的浓度为O. 5 1· 5mg/ml。5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于步骤①中，取三碘甲状腺原氨酸抗原，加入二甲基亚砜溶解该抗原至浓度为2(T50mg/mL，加入交联剂辛二酸二琥珀...
【专利技术属性】
技术研发人员：于大为，程晓蕾，
申请(专利权)人：苏州浩欧博生物医药有限公司，
类型：发明
国别省市：
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。