一种诱导烟草疫霉菌产生孢子囊并释放游动孢子的方法技术

技术编号:8590033 阅读:250 留言:0更新日期:2013-04-18 03:21
本发明专利技术属于植物保护技术领域,公开了一种诱导烟草疫霉菌产生孢子囊并释放游动孢子的方法。本方法包括烟草疫霉菌活化、制备产生孢子囊的诱导液、诱导产生孢子囊和诱导释放游动孢子。本发明专利技术所用的诱导液为体积浓度15%~25%的贝奇野菜复合蔬果汁液和质量浓度0.05%~0.20%复合肥溶液,在诱导烟草疫霉产生孢子囊时于白色日光灯下连续光照培养。本发明专利技术方法简便、快速、无污染,可用于烟草疫霉菌致病力测定,杀菌剂对烟草疫霉菌的生物活性测定以及丝瓜品种对疫病的抗病性鉴定等研究。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于植物保护
,涉及。
技术介绍
烟草疫霉(Phytophthora nicotianae Breda de Haan)是引起丝瓜疫病的病原菌,在丝瓜生产中为害严重。在气候适宜的条件下,疫病短期即可暴发流行,造成很大的经济损失。因此,常需要获得大量无污染的烟草疫霉菌的孢子囊或游动孢子,用于监测各地烟草疫霉菌的致病力、测定各种杀菌剂对其孢子囊和游动孢子的生物学活性,以及测定丝瓜品种的抗性水平等。目前,室内获得大量烟草疫霉菌孢子囊和游动孢子的方法主要有传统培养诱导法和新鲜寄主植物材料诱导法2种。传统培养诱导法将菌丝置于燕麦培养基或黑麦培养基或V8汁培养液,活化培养较长一段时间后,再加入土壤浸出液或者皮氏液,光照条件下诱导产生孢子囊,经低温处理后产生游动孢子。该方法诱导疫霉菌产生孢子囊需要10天以上,时间长。新鲜寄主植物材料诱导法将活化好的疫霉菌接种到新鲜寄主植物的子叶或果实中,培养一段时间后即可诱导产生孢子囊,经低温处理后产生游动孢子。该方法所需要的时间较短,但容易遭受细菌的污染,而且植物材料较难获得。
技术实现思路
本专利技术的目的在于克服现有技术的缺点与不足,提供一种简本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种诱导烟草疫霉菌产生孢子囊并释放游动孢子的方法,其特征在于包括如下步骤:?(1)烟草疫霉菌活化:将烟草疫霉菌接种于PDA培养基上进行活化培养;?(2)制备产生孢子囊的诱导液:用水将市场上购买的贝奇(福建)食品有限公司生产的贝奇野菜复合蔬果汁饮料配制成体积浓度15%~25%的贝奇野菜复合蔬果汁液,灭菌后备用;制备质量浓度为0.05%~0.2%的复合肥溶液,灭菌后备用;?(3)诱导产生孢子囊:取步骤(1)已活化的烟草疫霉菌接种到步骤(2)制备的体积浓度15%~25%的贝奇野菜复合蔬果汁液中,25℃~30℃黑暗培养2d~4d;然后倾尽贝奇复合蔬果汁液,换上步骤(2)制备的质量浓度为0.05%~0....

【技术特征摘要】
1.一种诱导烟草疫霉菌产生孢子囊并释放游动孢子的方法,其特征在于包括如下步骤 (1)烟草疫霉菌活化将烟草疫霉菌接种于PDA培养基上进行活化培养; (2)制备产生孢子囊的诱导液用水将市场上购买的贝奇(福建)食品有限公司生产的贝奇野菜复合蔬果汁饮料配制成体积浓度15% 25%的贝奇野菜复合蔬果汁液,灭菌后备用;制备质量浓度为O. 05% O. 2%的复合肥溶液,灭菌后备用; (3)诱导产生孢子囊取步骤(I)已活化的烟草疫霉菌接种到步骤(2)制备的体积浓度15% 25%的贝奇野菜复合蔬果汁液中,25°C 30°C黑暗培养2d 4d ;然后倾尽贝奇复合蔬果汁液,换上步骤(2)制备的质量浓度为O. 05% O. 20%复合肥溶液,于光照强度500Lux 700Lux的白色日光灯下25V 30°C连续光照培养2d 4d,即可诱导产生大量的孢子囊; (4)诱导释放游动孢子将步骤(3)经过诱导的烟草疫霉菌4°C 10°C放置20min 40min,然后置于25°C 30°C,30min后即可释放出大量的游动孢子。2.根据权利要求1所述的诱导烟草疫霉菌产生孢子囊并释放游动孢子的方法,其特征在于步骤(I)中所述的活化培养为25°C 30°C黑暗培养2d 4d。3.根据权利要求2所述的诱导烟草疫霉菌产生孢子囊并释放游动孢子的方法,其特征在于所述的活化培养的...

【专利技术属性】
技术研发人员:何自福蓝国兵罗方芳佘小漫
申请(专利权)人:广东省农业科学院植物保护研究所
类型:发明
国别省市:

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