一种合成咔唑类化合物的方法技术

本发明专利技术涉及一种合成咔唑类化合物的方法，是在三氯化金的催化下，1-(吲哚-2-基)-3-炔-1-醇高区域选择性地发生反应合成官能团化咔唑，本发明专利技术具有操作简单，原料和试剂易得，条件温和，反应具有高度的区域选择性等优点，并且能同时引入多个取代基，产物易分离纯化，适用于合成各种取代的咔唑类化合物。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种高区域选择性地合成官能团化咔唑的方法，即1-(吲哚-2-基)-3-炔-1-醇在三氯化金的催化下发生反应合成咔唑类化合物。
技术介绍
咔唑类化合物以多种形式广泛存在于自然界中。咔唑也是一些药物的基本骨架，由于咔唑生物碱优越的、广谱的生物活性，引起药物化学工作者的极大关注。开发结构新颖的人工合成的咔唑类化合物倍受青睐，已成为研发咔唑类药物重要的新方向。近年来国内外对咔唑及其衍生物的研究和应用正进一步深入，对咔唑的需求也激剧增加。但是简单，快捷，高效的合成咔唑及其衍生物的文献却很少报道。局限在于原料不易，反应条件苛刻，反应选择性差，对环境不友好等。
技术实现思路
本专利技术目的就是提供一种简单，高效，快捷，高选择性的一步合成咔唑类化合物的方法。本专利技术的具体技术方案如下 本专利技术是一种高区域选择性地合成官能团化咔唑的方法，1_(吲哚-2-基)-3-炔-1- 醇在三氯化金的催化下发生反应合成咔唑类化合物，反应式如下

【技术保护点】
一种高区域选择性地合成官能团化咔唑的方法，其特征是1?(吲哚?2?基)?3?炔?1?醇在三氯化金的催化下发生反应合成咔唑类化合物，反应式如下：R1?=乙基，苄基，对甲氧基苄基；R2=H，甲基，甲氧基或溴；R3?=烷基、苯基，其中烷基为CnH2n+1，式中n?=?1?2；R4?=烷基或苯基，其中烷基为CnH2n+1，式中n?=?1?4；其步骤如下：依次将1?(吲哚?2?基)?3?炔?1?醇、三氯化金加入到甲苯中，然后在室温下搅拌反应3?19.5小时；浓缩，快速柱层析，得咔唑类化合物。908917dest_path_image001.jpg

【技术特征摘要】
1.ー种高区域选择性地合成官能团化咔唑的方法，其特征是1-(吲哚-2-基)-3-炔-1-醇在三氯化金的催化下发生反应合成咔唑类化合物，反应式如下2.根据权利要求1所述的合成咔唑类化合物的方法，其特征是所述...

【专利技术属性】
技术研发人员：麻生明，仇友爱，孔望清，傅春玲，
申请(专利权)人：浙江大学，
类型：发明
国别省市：