本发明专利技术公开了一种通便和增强生物体免疫力的保健组合物、口服液和保健品及它们的制备方法，该组合物由决明子、何首乌、绞股蓝分别经乙醇提取得到的提取物和低聚果糖混合制成；将制得的保健组合物中加入糖阿斯巴甜甜味剂和柠檬酸添加剂后灌装制成口服液；也可加入相应的药剂辅料制成胶囊或片剂；该保健组合物、口服液和保健品具有通便和增强生物体免疫力的功能，并且对机体健康无不良反应；它们的制备方法简单，无生产附加成本，可广泛用于工业化生产。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种通便和增强生物体免疫力的保健组合物、口服液和保健品及它们的制备方法，属于保健品领域。
技术介绍
随着生活水平的提高，人们对健康格外关注。紧张的工作、学习和生活使城市里免疫力下降的亚健康人群增多。社会的老年化也刺激了对增强抵抗力的保健食品的需求。各类增强免疫力的保健食品也层出不穷。目前市场上最热的产品主要是以天然的营养成分为原料提取的蛋白粉，蛋白粉主要是针对人体摄入的蛋白质不足导致的生理代谢紊乱、免疫功能下降、生长发育迟缓等相关疾病发生，补充必要蛋白质治疗人体蛋白质营养不良导致的免疫力下降，蛋白质主要是提供合成抗体所需要的氨基酸原料。但是有部分人体对某些蛋白质存在过敏，并且食用蛋白粉只是一种治标不治本的方法，存在对蛋白粉有依赖性的隐患。目前，流行病学表明便秘非常常见，一般女性多于男性，老年人多于年轻人。据北京地区流行病学调查显示，我国便秘的发病率为6. 07%，主要表现在大便量太少，太硬，排出太困难；或存在并发症状，如长时间用力排便，直肠胀感，排便不尽感。目前主要采取中药滋补或理气；各家各有所长，效果较好，比西药占明显优势，但总存在不良反应。而同时针对具有便秘和免疫力下降的群体的药物报道很少。
技术实现思路
本专利技术的第一个目的在于针对现有的治疗人体免疫力下降的药物治标不治本和避免对服用蛋白质有依赖性的隐患，或是直接使用便秘药物具有不良反应的缺陷提供一种对通便和增强免疫力有良好效果，且人体无不良反应的保健组合物。本专利技术的第二个目 的在于，提供一种操作简单、低成本的对通便和增强免疫力有良好效果，且人体无不良反应的保健组合物的制备方法。本专利技术的第三个目的在于提共一种操作简单的将上述制备方法制得的保健组合物制备保健口服液的方法。本专利技术的第四个目的在于提供一种具有通便和增强生物体免疫力的保健品，该保健品通便和增强免疫力有良好效果，并且无不良反应。本专利技术提供了一种通便和增强生物体免疫力的保健组合物，该组合物由以下质量份组分的原料分别经乙醇提取得到的提取物和低聚果糖混合制成，所述的原料为决明子17-27份，何首乌5-15份，绞股蓝6-16份；所述的低聚果糖质量份为7_17份；所述的乙醇的质量百分比浓度为7(Γ80%。所述的乙醇的质量百分比浓度优选为75%。本专利技术还提供了一种通便和增强生物体免疫力的保健组合物的制备方法，该方法是按组分配比称取各提取原料，将各提取原料分别用乙醇回流提取3次，三次提取时间分别为1. 5^2. 5h，r2h,0. 5^1. 5h ;合并上述各原料的乙醇提取液，过滤后，浓缩成混合物；将所得混合物与低聚果糖混合，即得；所述的提取原料质量份组分为决明子17-27份；何首乌5-15份；绞股蓝6-16份；所述的低聚果糖质量份为7-17份；所述的乙醇的质量百分比浓度为70 80%。所述的乙醇的质量百分比浓度优选为75%。上述制备方法中三次提取时间分别优选为2h，1. 5h，lh。本专利技术还提供了一种用上述制备方法制得的保健组合物制备保健口服液的方法，将制得的保健组合物中加入糖阿斯巴甜甜味剂和柠檬酸添加剂后灌装制成口服液。上述口服液的制备是将得到的保健组合物中加入糖阿斯巴甜甜味剂和柠檬酸添加剂后用纯净水补至IOOOmL,搅拌均匀，加热至沸后密封，外包装制成口服液；其中，提取原料质量份组分为决明子17-27克，何首乌5-15克，绞股蓝6-16克；加入低聚果糖的质量为7-17克。本专利技术还提供了一种具有通便和增强生物体免疫力的保健品，以上述保健品组合物为有效成分，加入相应的药剂辅料制成胶囊或片剂或口服液。上述保健品是在所述的保健组合物加入糖阿斯巴甜甜味剂和柠檬酸添加剂后用纯净水补至IOOOmL灌装制成口服液；其中，提取原料质量份组分为决明子17-27克，何首乌5-15克，绞股蓝6-16克；加入低聚果糖的质量为7-17克。本专利技术的配方中特别选用了决明子、何首乌中富含蒽醌类衍生物，羟基蒽醌类化合物(主要为大黄酚、大黄素及大黄酸等葡萄糖甙)可润肠通便，保肝利胆；另外，再配以治疗便秘的理想低聚果糖的促进排便、缓解便秘，调节肠道内菌群作用；以及整个组合物各组分之间发挥协同作用，能刺激人体增加人体抗体生成细胞数，能更好发挥免疫增强及通便的功效。但本专利技术的创新初期，在选取了上述4种成分基础上，但仍感到对于各提取物的成分的含量仍是无法确定，从而也无法确定什么样含量的各成分才能达到本专利技术所期望的良好保健效果。也是本专利技术通过无数次的动物实验及失败的尝试后，逐渐总结出来本专利技术的技术方案，并最终得以实现本专利技术以下良好的实验效果。本专利技术的通过研究表明受试者食用后与试食前比较，排便次数明显增加，排便状况和粪便性状明显改善(p〈0. 01)，总有效率为88. 24% ;试食后试食组与对照组比较，排便次数、排便状况、粪便性状亦有明显改善，差异有显著性(P〈0.01);研究还表明本专利技术的组合物能显著提高小鼠的迟发型变态反应、抗体生成细胞数，各剂量对小鼠体重增长、胸腺/体重比值、脾脏/体重比值、NK细胞活性、一半数溶血值、小鼠碳廓清能力、巨噬细胞吞噬鸡红细胞的能力及ConA诱导的小鼠淋巴细胞转化能力均无显著影响；说明了该组合物通便和免疫力下降有良好效果，并且无不良反应的组合物。本专利技术的保健组合物、口服液和保健品的制备方法操作简单，成本低廉，有利于大规模生产。具体实施例方式实施例1本专利技术的保健组合物口服液通便功能作用人体试食实验报告 双盲法观察结束揭晓服食I号者为本专利技术的保健组合物口服液，服食2号者为安慰剂。人口服每次一支，每日二次。初始试验人群试验组53例，对照组53例，经过14天试验后，试验组有2例受试者因无法判断疗效被筛除，对照组有I例受试者因间断服用筛除。最后有效试验人群试验组51例，对照组52例。试食前后，受试者精神状况睡眠状况、大小便状况未见异常。1、安全性观察尿常规、大便常规、血常规及肝肾功能见表1、2。食用受试物14天后，试食组和对照组尿常规、大便常规、血常规及生化指标均在正常范围内，提示本专利技术的保健组合物口服液对机体健康无明显损害。表I试食前后血常规、尿常规、大便常规受靶情况(X 土 s)本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种通便和增强生物体免疫力的保健组合物，其特征在于，由以下质量份组分的原料分别经乙醇提取得到的提取物和低聚果糖混合制成，所述的原料为：决明子17?27份，何首乌5?15份，绞股蓝6?16份；所述的低聚果糖质量份为7?17份；所述的乙醇的质量百分比浓度为70~80%。
【技术特征摘要】
1.一种通便和增强生物体免疫力的保健组合物，其特征在于，由以下质量份组分的原料分别经乙醇提取得到的提取物和低聚果糖混合制成，所述的原料为决明子17-27份，何首乌5-15份，绞股蓝6-16份；所述的低聚果糖质量份为7-17份；所述的乙醇的质量百分比浓度为70 80%。2.如权利要求1所述的保健组合物，其特征在于，所述的乙醇的质量百分比浓度为75%。3.一种通便和增强生物体免疫力的保健组合物的制备方法，其特征在于，按组分配比称取各提取原料，将各提取原料分别用乙醇回流提取3次，三次提取时间分别为1. 5^2. 5h，r2h,0. 5^1. 5h ;合并上述各原料的乙醇提取液，过滤后，浓缩成混合物；将所得混合物与低聚果糖混合，即得；所述的提取原料质量份组分为决明子17-27份；何首乌5-15份；绞股蓝6-16份；所述的低聚果糖质量份为7-17份；所述的乙醇的质量百分比浓度为7(Γ80%。4.如权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述的乙醇的质量百分比浓度为75%。5.如权利要求3所述的制备方...
【专利技术属性】
技术研发人员：汪卫东，
申请(专利权)人：湖南省强生药业有限公司，
类型：发明
国别省市：
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