一种苯并咪唑吡啶类配合物及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种苯并咪唑吡啶类配合物及其制备方法，其将Pb(NO3)2、2,6-二苯并咪唑吡啶（bbp）、5-硝基间苯二甲酸（nipa）按照摩尔比为1:1:1~0.5的配比称量好放入容器中，加入水搅拌10~15min；然后将搅拌后的原料液放入反应釜中，封盖，升温至160~165℃后进行保温反应115~120h；再采用梯度降温法将其降至室温，得到无色块状晶体配合物，即得到双苯并咪唑吡啶配合物[Pb2(nipa)(Hbbp)2]n·nH2O。本发明专利技术的苯并咪唑吡啶类配合物具有稳定性好，对三种人肿瘤细胞人乳腺癌细胞、肺癌细胞、宫颈癌细胞有明显的抑制作用的特点，为抗肿瘤化合物的研发提供了指导。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于抗癌化合物，尤其涉及，其作为抗肿瘤化合物的应用。
技术介绍
恶性肿瘤是严重威胁人类健康的一大类疾病，其异常增生是细胞内异常的信息所控制的，与肿瘤细胞内相应基因的异常活跃与失活密切相关。我国常见的恶性肿瘤有肺癌、胃癌、食管癌、肠癌、肝癌、宫颈癌、乳腺癌、白血病、恶性淋巴瘤、鼻咽癌等十大肿瘤。其中以肺癌、胃癌、食管癌、肝癌、乳腺癌、宫颈癌最为多见，约占全部恶性肿瘤的70% 80%。 目前临床上治疗肿瘤的模式包括手术、放疗、化疗，现用于治疗的药物大多为化学药物，虽然可以缓解症状，延长病程，但仍存在许多问题特别是由于化疗药物毒性大，在杀死肿瘤细胞的同时损伤白细胞、淋巴细胞等人体自身免疫细胞，导致病人常常由于因自身免疫能力低下并发感染，而且不能彻底清除体内病毒，停药反弹，易产生不良反应，毒副作用大，且疗程长，治疗费用昂贵，使得众多患者难以承受。同时由于癌细胞暴露于亚致死浓度的化疗药物中往往会产生耐药性,并常常交叉耐受其他一些抗肿瘤药物，因此由于化疗药物的耐药性和肿瘤转移的产生常常使肿瘤治疗达不到预期效果。研究出能选择性抑制癌细胞的生长扩散或杀死癌细胞，而对正常细胞毒性小，且在长本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种苯并咪唑吡啶类配合物，其特征在于：所述苯并咪唑吡啶类配合物结构式为：FDA00002481133900011.jpg

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：杨燕，罗旭健，颜六廷，
申请(专利权)人：玉林师范学院，
类型：发明
国别省市：