本发明专利技术公开了一种纳米氧化镍的制备方法，该方法通过对碳酸镍进行热分解制备；热分解温度为420℃～430℃；热分解在空气或惰性气体中完成。本发明专利技术通过对碳酸镍进行热分解生产氧化镍，工艺简单，操作方便；同时本发明专利技术采用的热分解技术对设备要求不高，成本低，能够有效实现大批量生产。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及，具体涉及一种采用热分解制备纳米氧化镍的方法。
技术介绍
纳米氧化镍是一种很有前途的功能材料，在磁、光、电、敏感及催化等方面有特殊的性能。它广泛应用于磁性材料、气敏元件、电极材料、催化剂、电化学电容器、功能陶瓷、光电器件、电致变色材料和特种涂料等领域。随着科学技术突飞猛进的发展，出现了很多种纳米氧化镍的制备方法，主要分为化学法和物理法。由于物理法制备的粉体粒径大、分布宽，而且某些组分易于挥发或发生偏析，一般不被采用。化学法具有操作方便和易于控制等优点，被广泛应用于制备纳米氧化镍。目前，纳米氧化镍的化学制备方法主要分为沉淀法、溶胶_凝胶法、固相法、微乳液法、 超声波分解法、熔盐法等，但是化学法也存在着一些限制，其中最大的缺点是难以批量生产。
技术实现思路
本专利技术的目的是为了解决现有技术中存在的缺陷，提供一种方便批量生产的纳米氧化镍的制备方法。为了达到上述目的，本专利技术提供了，该方法通过对碳酸镍进行热分解制备；热分解温度为420°C 430°C ;热分解在空气或惰性气体中完成。惰性气体优选氩气。热分解时间为18 25分钟，优选20分钟。碳酸镍在陶瓷舟皿中进行热分解；碳酸镍在陶瓷舟皿中的厚度为I 2cm，优选厚度为I. 5 cm。陶瓷舟皿置于加热炉加热带的中间位置；加热炉以6°C /分钟的速率升温至上述热分解温度。最佳方案的具体制备工艺如下步骤一利用热重差热分析仪器测量碳酸镍在惰性气体或空气中的热重分解曲线。步骤二 以碳酸镍的热重分解曲线为理论依据，取碳酸镍添加在陶瓷舟皿内，其料层厚度为I 2cm (优选I. 5cm),将装有碳酸镍的陶瓷舟皿放置在加热炉加热带的中间位置，然后通入惰性气体(优选氩气)或空气到加热炉内。步骤三步骤一中的加热炉以6°C/分钟速率升温420°C 430°C，然后在420°C 430°C下保温18 25分钟(优选20分钟)。步骤四加热炉继续通入惰性气体或空气，加热炉断电降温；当通入为惰性气体时，降温至40°C停止通入，所得物质即为氧化镍；当通入为空气时，降至室温停止通入，所得物质即为氧化镍。本专利技术相比现有技术具有以下优点通过对碳酸镍进行热分解生产氧化镍，工艺简单，操作方便；同时本专利技术采用的热分解技术对设备要求不高，成本低，能够有效实现大批量生产。本专利技术制备的氧化镍为纳米级别，充分满足了技术要求，能够得到广泛的应用。附图说明图I为碳酸镍在氩气中热分解的热重曲线图；图2为碳酸镍在空气中热分解的热重曲线图；图3为实施例一制备的氧化镍的透射电子显微镜图；图4为实施例二制备的氧化镍的透射电子显微镜图。具体实施方式下面结合具体实施例对本专利技术纳米氧化镍的制备方法进行详细说明。实施例一步骤I:利用热重差热分析仪器测量碳酸镍在氩气中的热重分解曲线，如图I所示。从图中可以看出，碳酸镍在420°c时已经基本分解形成氧化镍。步骤2 :以图I中碳酸镍在氩气中的热重分解曲线为理论依据，取15克的碳酸镍添加在陶瓷舟皿内，其料层厚度为I. 5cm，将装有碳酸镍的陶瓷舟皿放置在加热炉加热带的中间位置，然后按照IOml/分钟的速率通入氩气到加热炉内。步骤3 :步骤一中的加热炉以6°C /分钟速率升温420°C 430°C，然后在420°C 430°C下保温20分钟。步骤4 :加热炉继续通入氩气，加热炉断电降温至40°C停止通入惰性气体。经上述步骤制得氧化镍9. 435克，收率为62. 9%。对制备的氧化镍置于透射电子显微镜下进行观察，如图3所示。从图中可以看出，所得氧化镍均显示为纳米级别，充分满足了技术要求。实施例二步骤I :利用热重差热分析仪器测量碳酸镍在空气中的热重分解曲线，如图2所示。从图中可以看出，碳酸镍在420°C时已经基本分解形成氧化镍。步骤2 :以图2中碳酸镍在空气中的热重分解曲线为理论依据，取20克的碳酸镍添加在陶瓷舟皿内，其料层厚度为2. 0cm，将装有碳酸镍的陶瓷舟皿放置在加热炉加热带的中间位置，然后按照IOml/分钟的速率通入空气到加热炉内。步骤3 :步骤一中的加热炉以6°C /分钟速率升温420°C 430°C，然后在420°C 430°C下保温18分钟。步骤4 :加热炉继续通入空气，加热炉断电降温至室温停止通入空气。经上述步骤制得氧化镍9. 27克，收率61. 8%。对制备的氧化镍置于透射电子显微镜下进行观察，如图4所示。从图中可以看出，所得氧化镍均显示为纳米级别，充分满足了技术要求。权利要求1.，其特征在于所述制备方法通过对碳酸镍进行热分解制备；所述热分解温度为420°C 430°C ;所述热分解在空气或惰性气体中完成。2.根据权利要求I所述的制备方法，其特征在于所述热分解时间为18 25分钟。3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于所述热分解时间为20分钟。4.根据权利要求I至3任一所述的制备方法，其特征在于所述惰性气体为氩气。5.根据权利要求I至3任一所述的制备方法，其特征在于所述碳酸镍在陶瓷舟皿中进行热分解；所述碳酸镍在陶瓷舟皿中的厚度为I 2cm。6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于所述碳酸镍在陶瓷舟皿中的厚度为I. 5cm07.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于所述陶瓷舟皿置于加热炉加热带的中间位置；所述加热炉以6°C /分钟的速率升温至所述热分解温度。全文摘要本专利技术公开了，该方法通过对碳酸镍进行热分解制备；热分解温度为420℃～430℃；热分解在空气或惰性气体中完成。本专利技术通过对碳酸镍进行热分解生产氧化镍，工艺简单，操作方便；同时本专利技术采用的热分解技术对设备要求不高，成本低，能够有效实现大批量生产。文档编号C01G53/04GK102923793SQ20121045949公开日2013年2月13日 申请日期2012年11月15日 优先权日2012年11月15日专利技术者傅小明 申请人:宿迁学院本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种纳米氧化镍的制备方法，其特征在于：所述制备方法通过对碳酸镍进行热分解制备；所述热分解温度为420℃～430℃；所述热分解在空气或惰性气体中完成。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：傅小明，
申请(专利权)人：宿迁学院，
类型：发明
国别省市：
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