一种分离恩拉霉素A和恩拉霉素B的方法技术

本发明专利技术公开了一种分离恩拉霉素A和恩拉霉素B的方法，包括如下步骤，步骤1，取含恩拉霉素A和恩拉霉素B的混合物进行溶解、；步骤2，将十八烷基反相键合硅胶层析填料用甲醇浸泡后装柱；步骤3，将步骤1中溶解液上样反相层析柱用4-6倍填料体积的磷酸二氢钠-磷酸水溶液洗脱；步骤4，采用含有32%-36%甲醇的磷酸二氢钠-磷酸水溶液对步骤3得到的含有恩拉霉素A和恩拉霉素B的反相层析柱进行洗脱；步骤5，逐步提高磷酸二氢钠-磷酸水溶液中甲醇含量至40%进行梯度洗脱；步骤6，采用含有40%-50%甲醇的磷酸二氢钠-磷酸水溶液对步骤4处理后的反相层析柱进行洗脱。该方法能够有效分离恩拉霉素A和恩拉霉素B。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于分离
，涉及一种使用反相键合硅胶层析色谱分离纯化恩拉霉素的方法。
技术介绍
恩拉霉素(enramycin)又名恩来霉素、恩霉素、安来霉素、持久霉素，是由放线菌(Streptomyces fungicidicus)发酵而得,是不饱和脂肪酸与十几种氨基酸结合的多肽类抗生素，主要组分有恩拉霉素A和B，是其盐酸盐形式应用。对革兰氏阳性菌有显著抑菌作用，主要阻碍细菌细胞壁的合成。敏感细菌有金黄葡萄球菌、表皮葡萄球菌、柠檬色葡萄球菌、酿脓链球菌等。而肺炎球菌、枯草杆菌、炭疽杆菌、破伤风梭菌、肉毒梭菌、产气荚膜梭菌亦较敏感。白色或微黄白色粉末(粗品呈灰色或灰褐色的粉末，有特臭)。234 238°C分解，易溶于稀盐酸、微溶于水、甲醇、乙醇，不溶于丙酮。恩拉霉素对革兰氏阳性菌有很强的活性，特别是对肠内的有害梭状芽孢杆菌(Clostridium)抑制力很强。长期使用后不容易产生抗药性，因它改变了肠道内的细菌群，所以对饲料中营养成分的利用效果好，可以促进猪、鸡增重和提高饲料转化率。 为了避免由于抗生素的滥用引起耐药菌株大量繁殖或使药物在畜产品中的残留量增大，对畜禽生长及人体健康造成直本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种分离恩拉霉素A和恩拉霉素B的方法，其包括如下步骤：步骤1，取含恩拉霉素A和恩拉霉素B的混合物进行溶解，溶解液为30%甲醇的盐酸水溶液，pH为3.0？4.0；步骤2，将粒径为10？50μm的十八烷基反相键合硅胶层析填料用甲醇浸泡后，装柱，再用含30%甲醇的pH4.0？5.5的0.01？0.05M磷酸二氢钠？磷酸水溶液平衡层析柱后制成反相层析柱备用；步骤3，将步骤1中溶解液上样反相层析柱，上样量为1？10mg混合物/mL填料体积，再用4？6倍填料体积的步骤2中的磷酸二氢钠？磷酸水溶液洗脱杂质，形成含有恩拉霉素A和恩拉霉素B的反相层析柱；步骤4，采用1？3倍填料体积的含有32%？36%甲醇的步骤...

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：乐占线，
申请(专利权)人：乐占线，
类型：发明
国别省市：