本发明专利技术公开了一种恩拉霉素制剂及其制备方法,由恩拉霉素、牛磺酸、甘油、载体组成,通过以甘油和牛磺酸作为恩拉霉素的助溶剂,增加恩拉霉素制剂饮水使用时恩拉霉素在水中的溶解性。该发明专利技术提供的恩拉霉素制剂为可溶于水制剂,且制备方法简单,易于工业化。同时该恩拉霉素制剂中加有牛磺酸,在提高促进动物饲料转化率,降低料肉比同时,可有效提高动物抗病力,增加成活率。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于兽药制剂领域,具体涉及。
技术介绍
恩拉霉素(enramycin)是由放线菌(Streptomyces fungicidicus)发酵而得,是不 饱和脂肪酸与十几种氨基酸结合的多肽类抗生素,主要组分有恩拉霉素 A和B,是白色或微 黄白色粉末(粗品呈灰色或灰褐色的粉末,有特臭)。234~238°C分解,易溶于稀盐酸、微溶 于水、甲醇、乙醇等。 恩拉霉素对革兰氏阳性菌有很强的活性,特别是对肠内的有害梭状芽孢杆菌 (Clostridium)抑制力很强。长期使用后不容易产生抗药性,具有改变肠道内的细菌群作 用,畜禽长期添加使用,可以促进猪、鸡增重和提高饲料转化率。 恩拉霉素难溶于水,市售恩拉霉素主要为预混剂剂型,不能通过水溶后使用,影响其使 用后的吸收和方便性,给其应用带来限制。
技术实现思路
为克服现有技术不足,本专利技术提供了 一种恩拉霉素制剂。 为实现上述目的,本专利技术的技术方案是这样实现的: 一种恩拉霉素制剂,其特征在于,由恩拉霉素、牛磺酸、甘油、载体组成。 进一步,所述载体包括山梨醇、可溶性淀粉、无水糖、乳糖或其组合物。 进一步,所述的恩拉霉素重量百分比为4~8%、牛磺酸重量百分比为5-20%、甘油重 量百分比为2-20%、余量为载体。 -种恩拉霉素制剂的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:a.依次准确称取处方 量所需的恩拉霉素、牛磺酸加入混合罐,混合均匀;b.准确称取处方量所需的甘油加入步 骤a所得混合物中;c.准确称量处方所需载体,分级与步骤b所得混合物中,混合均匀,过筛, 烘干,过筛即可。 进一步,所述载体包括山梨醇、可溶性淀粉、无水糖、乳糖或其组合物。进一步,所述的恩拉霉素重量百分比为4~8%、牛磺酸重量百分比为5-20%、甘油重 量百分比为2-20%、余量为载体。 本专利技术有益效果 1、本专利技术以甘油和牛磺酸作为恩拉霉素的助溶剂,增加恩拉霉素制剂饮水使用时恩拉 霉素在水中的溶解性。该专利技术提供的恩拉霉素制剂可溶于水制备方法简单,易于工业化。 2、牛磺酸是一种特殊的氨基酸,是人体必不可少的一种营养元素,目前研究用于 提高动物抗病力和抗应激力,牛磺酸与恩拉霉素的复合利用,可进一步提高动物饲料转化 率,促进生长。【具体实施方式】 实施例1: 处方如下: 恩拉霉素4%、牛磺酸5%、甘油2%、可溶性淀粉补齐。 制备方法如下: a.依次准确称取处方量所需的恩拉霉素、牛磺酸加入混合罐,混合均匀;b.准确称取 处方量所需的甘油加入步骤a所得混合物中;c.准确称量处方所需载体,分级与步骤b所得 混合物中,混合均匀,过筛,烘干,过筛即可。 实施例2: 处方如下: 恩拉霉素8%、牛磺酸20%、甘油20%、无水糖补齐。 制备方法如下: a.依次准确称取处方量所需的恩拉霉素、牛磺酸加入混合罐,混合均匀;b.准确称取 处方量所需的甘油加入步骤a所得混合物中;c.准确称量处方所需载体,分级与步骤b所得 混合物中,混合均匀,过筛,烘干,过筛即可。 实施例3: 处方如下: 恩拉霉素4%、牛磺酸10%、甘油10%、山梨醇补齐。 制备方法如下: a.依次准确称取处方量所需的恩拉霉素、牛磺酸加入混合罐,混合均匀;b.准确称取 处方量所需的甘油加入步骤a所得混合物中;c.准确称量处方所需载体,分级与步骤b所得 混合物中,混合均匀,过筛,烘干,过筛即可。 实施例4: 处方如下: 恩拉霉素8%、牛磺酸15%、甘油5%、山梨醇与乳糖的混合物(山梨醇:乳糖=3:7)补齐。 制备方法如下: a.依次准确称取处方量所需的恩拉霉素、牛磺酸加入混合罐,混合均匀;b.准确称取 处方量所需的甘油加入步骤a所得混合物中;c.准确称量处方所需载体,分级与步骤b所得 混合物中,混合均匀,过筛,烘干,过筛即可。 以下通过具体试验例对本专利技术做进一步的说明和解释。 试验例1:恩拉霉素制剂水溶性试验 将上述实施例1~4所述的恩拉霉素制剂,按恩拉霉素制剂最大使用量2g每100mL水配 制时,水溶液澄清透明,进行任意比例稀释,均无异常出现,并且对配制的水温无限制,说明 本专利技术实施例具有良好的溶解性,溶解度较高。 试验例2:恩拉霉素制剂对断奶仔猪生长性能的影响试验 试验药物:实施例1~4制备的恩拉霉素制剂以及市售4%恩拉霉素预混剂。 试验动物及分组:选取(20±2)日龄,体重相近的长白X大白二元杂种断奶仔猪 144头,公母各半,随机分成6组,每组24头,各2个重复,每个重复12头。试验1~4为试验 组,试验5组恩拉霉素预混剂组,试验6组为空白组。试验设计:试验1和3组,每100公斤饲料添加实施例1和3所制备的恩拉霉素制剂 20g,试验1和3组,每100公斤饲料添加实施例2和4所制备的恩拉霉素制剂10g,试验5组每 100公斤饲料添加市售4%恩拉霉素预混剂20g,即各组恩拉霉素的添加量为Sg每吨饲料,自 由采食,连用30d;空白组正常饲喂,不添加其他药物。 试验方法:分别于正式试验第1天、第31天清晨空腹称重,记录每组试验仔猪 的体重和健康状况。试验期间,每天让仔猪自由采食,记录各组的采食量;对于试验期间每 组发病情况进行记录,并且做必要的及时处理。试验指标计算: 日增重=(试验末重-试验始重)/试验天数 料重比=总耗料量/总增重 试验结果:见下表3。 表3:恩拉霉素制剂对断奶仔猪生长性能的影响试验结果由表3可知,试验1~5组仔猪在30天的试验期内,其日增重均显著高于空白组,料重比 均显著低于空白组,同时试验1~4的日增重和料肉比均优于试验5组,说明本专利技术对可以促 进仔猪的生长性能,降低料肉比,且优于市售恩拉霉素预混剂。 以上所述仅为本专利技术的较佳实施例而已,并不用以限制本专利技术,凡在本专利技术的精 神和原则之内,所作的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本专利技术的保护范围之内。【主权项】1. 一种恩拉霉素制剂,其特征在于,由恩拉霉素、牛磺酸、甘油、载体组成。2. 根据权利要求1所述的恩拉霉素制剂,其特征在于,所述载体包括山梨醇、可溶性淀 粉、无水糖、乳糖或其组合物。3. 根据权利要求1~2任一项所述的恩拉霉素制剂,其特征在于,所述的恩拉霉素重量 百分比为4~8%、牛磺酸重量百分比为5-20%、甘油重量百分比为2-20%、余量为载体。4. 一种恩拉霉素制剂的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:a.依次准确称取处方量 所需的恩拉霉素、牛磺酸加入混合罐,混合均匀;b.准确称取处方量所需的甘油加入步骤 a所得混合物中;c.准确称量处方所需载体,分级与步骤b所得混合物中,混合均匀,过筛,烘 干,过筛即可。5. 根据权利要求4所述的恩拉霉素制剂的制备方法,其特征在于,所述载体包括山梨 醇、可溶性淀粉、无水糖、乳糖或其组合物。6. 根据权利要求4~5任一项所述的恩拉霉素制剂的制备方法,其特征在于,所述的恩 拉霉素重量百分比为4~8%、牛磺酸重量百分比为5-20%、甘油重量百分比为2-20%、余量为 载体。【专利摘要】本专利技术公开了,由恩拉霉素、牛磺酸、甘油、载体组成,通过以甘油和牛磺酸作为恩拉霉素的助溶剂,增加恩拉霉素制剂饮水使用时恩拉霉素在水中的溶解性。该专利技术提供的恩拉霉素制剂为可溶于水制剂,且制备方法简单,易于工业化。同时该恩拉霉素制剂中加有牛磺酸,在提高促进动本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种恩拉霉素制剂,其特征在于,由恩拉霉素、牛磺酸、甘油、载体组成。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员:郭敏,
申请(专利权)人:郭敏,
类型:发明
国别省市:广东;44
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