本发明专利技术公开一种从硬脂酰苯甲酰甲烷残液中提取硬脂酸甲酯的方法，硬脂酰苯甲酰甲烷残液与甲醇按体积比1：（2～6）混合后边搅拌边加热升温至50～56℃,保持20分钟，以确保充分萃取，然后搅拌下降温至33℃～36℃，静置分层，分离去掉下层，上层继续降温至10℃，真空抽滤，滤饼加热融化后加入2倍体积的甲醇重复上述萃取、分层、分离和真空抽滤过程，滤饼水洗2～3遍后再加热至100℃除去水，得到硬脂酸甲酯。本发明专利技术采取萃取结晶的方法从SBM残液中提取硬脂酸甲酯，提取过程中两次得到的甲醇经蒸馏后可重复使用，分离出的下层可作为残液重复利用，具有能耗小、成本低的优点。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及。
技术介绍
硬脂酰苯甲酰甲烷(SBM)残液是在SBM生产过程中，结晶分离产品后母液经蒸馏回收溶剂所剩下的残液，残液中硬脂酸甲酯的含量约60%。通过精馏提取硬脂酸甲酯是一种常规、有效的方法，但是SBM残液组分复杂，大多组分沸点较高，需要采用的精馏塔在很低的压力下才能进行，这样能源消耗大，成本高
技术实现思路
为了克服现有生产工艺中采取精馏提取存在能耗大，成本高的缺点，本专利技术的目的在于提供一种能耗小、成本低的硬脂酰苯甲酰甲烷残液中提取硬脂酸甲酯的方法。为实现上述专利技术目的，本专利技术采取如下技术方案，其特征在于硬脂酰苯甲酰甲烷残液与甲醇按体积比I :(2 6)混合后边搅拌边加热升温至50 56°C，保持20分钟，以确保充分萃取，然后搅拌下降温至33°C 36°C，静置分层，分离去掉下层，上层继续降温至10°C，真空抽滤，滤饼加热融化后加入2倍体积的甲醇重复上述萃取、分层、分离和真空抽滤过程，滤饼水洗2 3遍后再加热至100°C除去水，得到硬脂酸甲酯。优选方案是，硬脂酰苯甲酰甲烷残液与甲醇按体积比I :5混合后边搅拌边加热升温至53°C并保温20分钟，以确保充分萃取，然后搅拌下降温至35°C，静置分层，分离去掉下层，上层继续降温至10°C，真空抽滤，滤饼加热融化后加入2倍体积的甲醇重复上述萃取、分层、分离和真空抽滤过程，滤饼水洗2遍后再加热至100°C除去水，得到硬脂酸甲酯。本专利技术的有益效果采取萃取结晶的方法从SBM残液中提取硬脂酸甲酯，提取过程中两次得到的甲醇经蒸馏后可重复使用，分离出的下层可作为残液重复利用，与现有技术相比，具有能耗小、成本低的优点。具体实施例方式实施例I :将150ml的SBM残液、300ml甲醇(体积比I :2)依次加入四口烧瓶中加热搅拌升温至50°C，保持20分钟，以确保充分萃取，然后搅拌下降温至34°C，静置分层，分离去掉下层，上层继续降温至10°C，真空抽滤，滤饼加热融化后加入2倍体积的甲醇重复上述萃取、分层、分离和真空抽滤过程，滤饼水洗2遍后再加热至100°C除去水，得到硬脂酸甲酯，色泽差，含量68%，收率85%。实施例2 :将150ml的SBM残液、450ml甲醇(体积比I :3)依次加入四口烧瓶中加热搅拌升温至56°C，保持20分钟，以确保充分萃取，然后搅拌下降温至约35°C (不得低于33°C)，静置分层，分离去掉下层，上层继续降温至10°C，真空抽滤，滤饼加热融化后加入2倍体积的甲醇重复上述萃取、分层、分离和真空抽滤过程，滤饼水洗3遍后再加热至100°C除去水，得到硬脂酸甲酯，色泽较差，含量73%，收率80%。实施例3 :将150ml的SBM残液、600ml甲醇(体积比I :4)依次加入四口烧瓶中加热搅拌升温至52°C，保持20分钟，以确保充分萃取，然后搅拌下降温至约36°C，静置分层，分离去掉下层，上层继续降温至10°C，真空抽滤，滤饼加热融化后加入2倍体积的甲醇重复上述萃取、分层、分离和真空抽滤过程，滤饼水洗2遍后再加热至100°C除去水，得到硬脂酸甲酯，色泽一般，含量80%，收率75%。实施例4 :将150ml的SBM残液、750ml甲醇(体积比I :5)依次加入四口烧瓶中加热搅拌升温至53°C，保持20分钟，以确保充分萃取，然后搅拌下降温至约35°C，静置分层，分离去掉下层，上层继续降温至10°C，真空抽滤，滤饼加热融化后加入2倍体积的甲醇重复上述萃取、分层、分离和真空抽滤过程，滤饼水洗2遍后再加热至100°C除去水，得到硬脂酸甲酯，色泽好，含量83%，收率72%。 实施例5 :将150ml的SBM残液、900ml甲醇(体积比I :6)依次加入四口烧瓶中加热搅拌升温至54°C，保持20分钟，以确保充分萃取，然后搅拌下降温至约35°C，静置分层，分离去掉下层，上层继续降温至10°C，真空抽滤，滤饼加热融化后加入2倍体积的甲醇重复上述萃取、分层、分离和真空抽滤过程，滤饼水洗2遍后再加热至100°C除去水，得到硬脂酸甲酯，色泽好，含量85%，收率68%。以上所述，仅是本专利技术的较佳实施例而已，并非对本专利技术作任何形式上的限制；任何熟悉本领域的技术人员，在不脱离本专利技术技术方案范围情况下，都可利用上述揭示的方法和
技术实现思路
对本专利技术技术方案做出许多可能的变动和修饰，或修改为等同变化的等效实施例。因此，凡是未脱离本专利技术技术方案的内容，依据本专利技术的技术实质对以上实施例所做的任何简单修改、等同替换、等效变化及修饰，均仍属于本专利技术技术方案保护的范围内。权利要求1.，其特征在于硬脂酰苯甲酰甲烷残液与甲醇按体积比I : (2 6)混合后边搅拌边加热升温至50 56°C，保持20分钟，以确保充分萃取，然后搅拌下降温至33°C 36°C，静置分层，分离去掉下层，上层继续降温至10°C，真空抽滤，滤饼加热融化后加入2倍体积的甲醇重复上述萃取、分层、分离和真空抽滤过程，滤饼水洗2 3遍后再加热至100°C除去水，得到硬脂酸甲酯。2.根据权利要求I所述的，其特征在于硬脂酰苯甲酰甲烷残液与甲醇按体积比I :5混合后边搅拌边加热升温至53°C并保温20分钟，以确保充分萃取，然后搅拌下降温至35°C，静置分层，分离去掉下层，上层继续降温至10°C，真空抽滤，滤饼加热融化后加入2倍体积的甲醇重复上述萃取、分层、分离和真空抽滤过程，滤饼水洗2遍后再加热至100°C除去水，得到硬脂酸甲酯。全文摘要本专利技术公开，硬脂酰苯甲酰甲烷残液与甲醇按体积比1(2～6)混合后边搅拌边加热升温至50～56℃,保持20分钟，以确保充分萃取，然后搅拌下降温至33℃～36℃，静置分层，分离去掉下层，上层继续降温至10℃，真空抽滤，滤饼加热融化后加入2倍体积的甲醇重复上述萃取、分层、分离和真空抽滤过程，滤饼水洗2～3遍后再加热至100℃除去水，得到硬脂酸甲酯。本专利技术采取萃取结晶的方法从SBM残液中提取硬脂酸甲酯，提取过程中两次得到的甲醇经蒸馏后可重复使用，分离出的下层可作为残液重复利用，具有能耗小、成本低的优点。文档编号C07C69/24GK102898303SQ20121033244公开日2013年1月30日 申请日期2012年9月11日 优先权日2012年9月11日专利技术者李兑, 黄先胜, 闫云奇, 陈新华, 张国靓 申请人:安徽佳先功能助剂股份有限公司本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种从硬脂酰苯甲酰甲烷残液中提取硬脂酸甲酯的方法，其特征在于：硬脂酰苯甲酰甲烷残液与甲醇按体积比1：（2～6）混合后边搅拌边加热升温至50～56℃,保持20分钟，以确保充分萃取，然后搅拌下降温至33℃～36℃，静置分层，分离去掉下层，上层继续降温至10℃，真空抽滤，滤饼加热融化后加入2倍体积的甲醇重复上述萃取、分层、分离和真空抽滤过程，滤饼水洗2～3遍后再加热至100℃除去水，得到硬脂酸甲酯。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：李兑，黄先胜，闫云奇，陈新华，张国靓，
申请(专利权)人：安徽佳先功能助剂股份有限公司，
类型：发明
国别省市：
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