本发明专利技术公开了一种促进地枫皮组培苗快速生根的方法，包括以下步骤：将地枫皮增殖培养得到2～3cm高的无菌芽，切分成单芽，基部浸泡于灭菌过的生根剂中20～90min；取出单芽晾放于无菌盘中15～30min，再接种于固态培养基中，30～50d幼苗基部长出不定根；将生长达3～7cm以上的生根组培苗移出培养室，室内炼苗3d，假植于温度为22～28℃，湿度为75～80%的温室大棚内，消毒过的沙子中30～60d，之后移栽于腐殖土中，成活率可达83.5%～94.6%。本方法操作简单，生产成本低，可工厂化生产地枫皮种苗，为地枫皮可持续利用和保护生态环境多样性奠定基础。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及植物无性繁殖
，具体是。
技术介绍
地枫皮(Illicium difengpi K. I. B. et K. I. M.)又名枫榔、高山龙,是广西岩溶石山上的一种特产中药材，具有祛风除湿，行气止痛等功效，临床常用于风湿关节痛、腰肌劳损和跌打损伤等症状的治疗，疗效好，药用价值高，还是多种中成药产品的主要原材料。地枫皮分布于广西壮族自治区都安、马山、大化、龙州、大新等石灰岩地区的山顶或石山疏林下，分布区狭窄，其茎皮为药用，市场上大量收购，产区群众滥采滥伐，加上石灰岩地区生态环境持续恶化等外界因素影响，以及自身自然繁殖能力低弱、致使地枫皮野生自然资源逐年减少，已列入《中国植物红皮书》渐危种。随着地枫皮的市场需求量越来越大，苗木供应紧张，采用种子繁殖，因种皮薄，在干燥时油脂变质，过湿时又易腐烂，极易丧失发芽力，故宜随采随播。而采用植物组织培养方法可在短期内快速繁殖大量的地枫皮种苗，由于植物组织培养属于无性繁殖，可以保持原繁殖母株的优良性状，而且还具有繁殖系数高的优点。但在地枫皮组培苗快速繁殖的生根阶段，该组培苗生根难，或是伴随着根部大量愈伤组织的根系，使得组培苗的移栽成活率低，严重阻碍了组培苗快速繁殖技术在地枫皮种苗繁育上的应用。
技术实现思路
本专利技术的目的是针对现有技术的不足，而提供，该方法操作简单、生产成本低、稳定高效，并能大大缩短育苗周期。实现本专利技术目的的技术方案是 ，包括以下步骤 (1)在超净工作台上，将地枫皮增殖培养得到2 3Cm高的无菌芽，切分成单芽，基部浸泡于灭菌过的生根剂中20 min 90 min ;所述生根剂为NAA 100 1000 mg/L+IAA100 2000 mg/L+CPPU O. 001 O. 01 mg/L +Vc 2. O 10. O mg/L, pH 值为 5. 5 ； (2)取出步骤(I)的单芽晾放于无菌盘中15 30min，再接种于固态培养基中，30 50 d幼苗基部长出不定根；所述固态培养基为1/2MS+活性炭lg/L+蔗糖20 g/L+琼脂5g/L, pH 值为 7· O ; (3)将步骤(2)中生长达3 7cm以上的生根组培苗移出培养室，室内炼苗3 d，取苗时小心地将根部附着的培养基洗净，假植于温度为22 28°C，湿度为75 80%的温室大棚内，消毒过的沙子中30 60 d，之后移栽于腐殖土中，成活率可达83. 5% 94. 6%。所述生根剂优选为NAA500 mg/L+IAA 1500 mg/L+CPPU O. 004 mg/L +Vc 8. 0mg/L, pH 值为 5. 5。所述生根培养阶段的培养条件是培养温度为25±3°C，光照时间为12h/d，光照强度为2000 Ix。所述生根剂中，NAA为a-萘乙酸，IAA为吲哚_3_乙酸，CPPU为氯吡苯脲，Vc为维生素c,试剂均为分析纯,水为超纯水。采用本方法，地枫皮组培苗20d左右幼苗基部可长出不定根，45d左右不定根的生长量比较稳定，根的数量达到最大，每株根数可达18条以上。本专利技术的优点采用本方法可以缩短地枫皮组培苗的生根时间，组培苗健壮，根系发达，根的质量好，可大大提高组培苗移栽成活率，成活率可达83. 5% 94. 6%。而且本方法操作简单，生产成本低，可工厂化生产地枫皮种苗，为地枫皮可持续利用和保护生态环境多样性奠定基础。具体实施方式 实施例I : ，包括以下步骤 (1)在超净工作台上，将地枫皮增殖培养得到2 3Cm高的无菌芽，切分成单芽，基部浸泡于灭菌过的生根剂中60 min ;所述生根剂为NAA 100 mg/L+IAA 500 mg/L+CPPUO. 001 mg/L +Vc 5. 0 mg/L, pH 值为 5. 5 ； (2)取出步骤(I)的单芽晾放于无菌盘中30min，接种于固态培养基1/2MS+活性炭Ig/L+蔗糖20 g/L+琼脂5 8/1，？!1值为7.0中，培养10 d后，基部向上I cm的茎段稍稍膨大，25 d时膨大的茎段和基部开始长出不定根，45 d时不定根的生长量比较稳定，根的数量达到最大，每株根数约为18. 2条，生根率为100%，根白色细长，但根尖较脆，清洗培养基时易碰断，不定根的数量较少且质量稍差； (3)将步骤(2)中生长达3 7cm以上的生根组培苗移出培养室，室内炼苗3 d，取苗，小心地将根部附着的培养基洗净，假植于温度为22 28°C，湿度为75 80%的温室大棚内，消毒过的沙子中30 60 d，之后移栽于腐殖土中，成活率为89. 2%。实施例2: ，包括有以下步骤 (1)在超净工作台上，将地枫皮增殖培养得到2 3cm高的无菌芽，切分成单芽，基部浸泡于灭菌过的生根剂中30 min ;所述生根剂为NAA 800 mg/L+IAA 2000 mg/L+CPPUO. 01mg/L +Vc 2. Omg/L, pH 值为 5. 5 ； (2)取出步骤(I)的单芽晾放于无菌盘中15min，接种于固态培养基1/2MS+活性炭Ig/L+蔗糖20g/L+琼脂5g/L，pH值为7.0中，培养5 d后，基部向上I cm的茎段稍稍膨大，18d时膨大的茎段和基部开始长出不定根，50 d时不定根的生长量比较稳定，根的数量达到最大，每株根数约为23. 5条，生根率为100%，根为淡淡黄色，稍较粗硬，估计是根有一定程度木质化； (3)将步骤(2)中生长达3 7cm以上的生根组培苗移出培养室，室内炼苗3 d，取苗，小心地将根部附着的培养基洗净，假植于温度为22 28°C，湿度为75 80%的温室大棚内，消毒过的沙子中30 60 d，之后移栽于腐殖土中，成活率为83. 5%。实施例3 ，包括有以下步骤(1)在超净工作台上，将地枫皮增殖培养得到2 3Cm高的无菌芽，切分成单芽，基部浸泡于灭菌过的生根剂中45 min ;所述生根剂为NAA500 mg/L+IAA1500 mg/L+CPPUO. 004mg/L +Vc8. 0 mg/L, pH 值为 5. 5 ； (2)取出步骤(I)的单芽晾放于无菌盘中20min，接种于固态培养基1/2MS+活性炭lg/L+蔗糖20g/L+琼脂5g/L，pH值为7. O中，培养5d后，基部向上Icm的茎段稍稍膨大，20d时膨大的茎段和基部开始长出不定根，45d时不定根的生长量比较稳定，根的数量达到最大，每株根数约为31. 3条，生根率为100%，根系白色细长且柔软，根数多，质量好； (3)将步骤(2)中生长达3 7cm以上的生根组培苗移出培养室，室内炼苗3d，取苗，小心地将根部附着的培养基洗净，假植于温度为22 28°C，湿度为75 80%的温室大棚内，消毒过的沙子中30 60 d，之后移栽于腐殖土中，移栽于腐殖土中，成活率为94. 6%。·权利要求1.，其特征在于包括以下步骤 (1)在超净工作台上，将地枫皮增殖培养得到2 3Cm高的无菌芽，切分成单芽，基部浸泡于灭菌过的生根剂中20 90 min ;所述生根剂为NAA 100 1000 mg/L+IAA 500 2000 mg/L+CPPU O. 001 O. 01 mg/L +Vc 2. O 10. O mg/L, pH 值为 5. 5 ； 本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种促进地枫皮组培苗快速生根的方法，其特征在于包括以下步骤：（1)在超净工作台上，将地枫皮增殖培养得到2～3？cm高的无菌芽，切分成单芽，基部浸泡于灭菌过的生根剂中20～90？min；所述生根剂为：NAA？100～1000？mg/L+IAA？500～2000？mg/L+CPPU？0.001～0.01？mg/L？+Vc？2.0～10.0？mg/L，pH值为5.5；（2）取出步骤（1）的单芽晾放于无菌盘中15～30？min，再接种于固态培养基中，30～50d幼苗基部长出不定根；所述固态培养基为：1/2MS+活性炭1g/L+蔗糖20g/L+琼脂5g/L，pH值为7.0；（3）将步骤（2）中生长达3～7？cm以上的生根组培苗移出培养室，室内炼苗3？d，取苗时小心地将根部附着的培养基洗净，假植于温度为22～28℃，湿度为75～80%的温室大棚内，消毒过的沙子中30～60？d，之后移栽于腐殖土中。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：石云平，赵志国，唐辉，付传明，黄宁珍，唐凤鸾，
申请(专利权)人：广西壮族自治区中国科学院广西植物研究所，
类型：发明
国别省市：
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。