药物疗法中的高剪切力应用制造技术

在本公开中，描述了一种方法，其中所述方法包括将治疗气体或治疗液体或其组合与液体载体在高剪切装置中混合产生分散体；以及将产生的分散体静脉内施用于患者；其中产生的分散体含有平均直径小于约1.5μm的治疗气体的纳米气泡或治疗液体的液滴。在本公开中，还描述了一种系统，其中所述系统包括：治疗气体源或治疗液体源或其组合；液体载体源；高剪切装置（HSD），其具有入口、出口、至少一个转子、和至少一个被剪切间隔隔开的定子；以及泵，其被构造成控制流体通过高剪切装置的流速和停留时间。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
总体上，本专利技术涉及各种疾病的治疗。更具体地，本专利技术涉及利用剪切装置治疗各种疾病。
技术介绍
心脏病或心血管疾病是涉及心脏或血管(动脉和静脉)的一类疾病，这在美国是I号死亡原因。在全世界大多数国家中，人群正面临着高且日益增加的心血管疾病比率。作为在美国的2号死亡原因，癌症(即恶性肿瘤)是其中的一组细胞显示出不受控的生长(分裂超过正常限)、侵袭(侵入并破坏邻近组织)、以及有时转移(通过淋巴或血液扩散到体内其他位置)的一类疾病。癌症影响所有年龄的人，大多数类型的风险随着年龄而增加。在2007 年，癌症引起的死亡数(760万)为所有人类死亡数的约13%。大多数癌症通过手术、放疗、化疗、激素或免疫疗法进行治疗。在血液氧合领域中，正在开发之中的有两种主要类型的血液替代品，基于血红蛋白的氧载体(HBOC)和全氟化碳乳液(PFC)。氧化应激是由活性氧物质(ROS)的产生与生物系统可以容易地将活性中间体解毒或容易地修复所引起的损伤的能力之间的失衡所造成的。活性氧物质(ROS)是含有氧原子的活性分子。它们是包含氧离子和过氧化物的非常小的分子，并且可以是无机或有机的。由于存在不成对的价壳层电子，因此它们是高度反应性的。活性氧物质可以是有益的，因为它们被免疫系统用来作为攻击和杀死病原体的方式。此外，ROS作为氧正常代谢的天然副产物而形成，并在细胞信号中具有重要作用。然而，在环境应激(例如UV或热暴露)时间中，ROS水平可以显著增加，这可以导致细胞结构的重大损伤。这累积成了氧化应激情形。ROS还可以由外源性来源例如电离辐射产生。活性氧物质牵涉到多种炎性响应的细胞活动，包括心血管疾病。它们还可以涉及经由声级提高诱导的耳蜗损伤而引起的听力障碍、药物例如顺钼的耳毒性，并参与动物和人类两者中的先天性耳聋。凋亡的介导或程序性细胞死亡和缺血性损伤中也牵连到氧化还原信号。具体实例包括中风和心脏病发作。一般来说，活性氧物质对细胞的有害影响包括DNA和RNA损伤、脂质中多去饱和脂肪酸的氧化(即脂质的过氧化)、蛋白质中氨基酸的氧化、以及特定的酶通过辅因子的氧化而氧化失活。所有生命形式在其细胞内维持还原环境。该还原环境由通过代谢能量的恒定输入而保持还原状态的酶来维持。该正常的氧化还原(氧化还原反应)状态的失调可以通过产生过氧化物和自由基而造成毒性效应，所述过氧化物和自由基损伤细胞的所有组分，包括蛋白质、脂类、和DNA。在人类中，氧化应激涉及许多疾病，例如动脉粥样硬化、帕金森病、心脏衰竭、心肌梗死、阿尔茨海默病、脆性X综合征和慢性疲劳综合征，但是短期氧化应激还可以通过诱导名为线粒体毒物兴奋效应(mitohormesis)的过程而可能在预防衰老中是重要的。根据自由基理论，由活性氧物质引发的氧化损伤是衰老特征性的功能衰退的重要促成因素。各种疾病的治疗(即药物疗法)仍然是工业、医药、研究、科学和技术中最复杂、有趣、并具有挑战性的领域之一。因此，对于开发新的方法和系统以在各个方面改善疾病治疗/管控，存在着持续不断的需要和兴趣。
技术实现思路
在本公开中，描述了一种方法，其中所述方法包括将治疗气体或治疗液体或其组合与液体载体在高剪切装置中混合产生分散体；以及将产生的分散体静脉内施用于患者；其中产生的分散体含有平均直径小于约I. 5μπι的治疗气体的纳米气泡或治疗液体的液滴。在一些实施方式中，治疗气体选自臭氧、硫基气体、一氧化碳、氧气、氢气、氮气、麻醉气体、稀有气体、及其混合物。在一些实施方式中，治疗液体选自硫、硫酸化物、有机金属化合物、抗生素、类固醇、维生素、有机硫化合物、烯丙基丙基二硫化物、二烯丙基二硫化物(DADS或4，5- 二硫杂-1,7-辛二烯)、烯丙基三硫化物(DATS)、S-烯丙基半胱氨酸(SAC)、乙·烯基二硫杂苯卓、磺酰基化合物、抗氧化剂、脂质、螯合剂、及其组合。在一些情况下，抗氧化剂包括姜黄素(姜黄)；其中所述螯合剂包括二亚乙基三胺五乙酸(DTPA);其中所述乙烯基二硫杂苯卓包括2-乙烯基_-1，3- 二硫杂苯卓或3-乙烯基_-1，2- 二硫杂苯卓；其中所述有机硫化合物包括蒜素；并且其中所述磺酰基化合物包括阿霍烯。在一些实施方式中，所述方法还包括控制高剪切装置的剪切速率。在一些实施方式中，所述方法还包括控制治疗气体和液体载体在高剪切装置中的停留时间。在一些实施方式中，治疗气体是氢气，并且产生的分散体降低患者中的氧化应激。在一些实施方式中，治疗气体是硫化氢，并且产生的分散体调节患者的血管活性。在一些实施方式中，治疗气体是氧气，并且产生的分散体提高患者的血液氧合。在一些实施方式中，治疗气体是氧气，并将产生的分散体与血液替代品联合利用。在一些实施方式中，将产生的分散体施用于癌症患者，并且被包含在其中的治疗气体的纳米气泡或所分散的纳米大小的不混溶治疗液体破坏患者中的癌细胞。在一些实施方式中，将产生的分散体施用于患者，并且被包含在其中的治疗气体的纳米气泡或所分散的纳米大小的不混溶治疗液体在患者中引起麻醉效应。在一些实施方式中，利用治疗气体的组合。在一些其他实施方式中，液体载体包括全胃肠外营养(TPN)溶液。在其他实施方式中，液体载体包括用于运输治疗气体或治疗液体的增强剂。在一些实施方式中，不混溶治疗液体是硫或有机硫化合物，包括蒜素；二烯丙基二硫化物(DADS或4，5- 二硫杂-1，7-辛二烯)；烯丙基丙基二硫化物；二烯丙基三硫化物(DATS) ；S-烯丙基半胱氨酸(SAC)；乙烯基二硫杂苯卓(vinyldithiine) (2-乙烯基 __1, 3- 二硫杂苯卓(dithiine)和 3-乙烯基 _-1, 2- 二硫杂苯卓(dithiine))和各种磺酰基化合物例如阿霍烯。在一些实施方式中，使用治疗气体和不混溶液体的组合。在一些实施方式中，所述方法还包括在将分散体施用于患者之前，将药物掺入到产生的分散体中。在一些实施方式中，将本文所公开的方法与现有的治疗方法组合以治疗疾病。本文中还公开了一种方法，所述方法包括将治疗剂、纳米金刚石、和液体载体在高剪切装置中混合产生分散体；以及将产生的分散体静脉内施用于患者。在本公开中，描述了一种系统，其中所述系统包括治疗气体源或治疗液体源或其组合；液体载体源；高剪切装置(HSD)，其具有入口、出口、至少一个转子、和至少一个被剪切间隔隔开的定子，其中剪切间隔是至少一个转子与至少一个定子之间的最小距离，并且其中HSD入口是与治疗气体源或治疗液体源或两者以及液体载体源流体连通的；以及泵，其被构造成控制流体通过高剪切装置的流速和停留时间。在一些实施方式中，所述系统还包括被构造用于将流体静脉内施用于患者的具有入口的装置，其中所述装置的入口是与HSD出口流体连通的。在一些实施方式中，所述系统还包括与HSD流体连通的储存容器。在一些实施方式中，所述系统还包括被构造成控制储存容器的温度的温度控制单元。在一些实施方 式中，所述储存容器是与被构造用于向患者静脉内施用的装置流体连通的。在一些实施方式中，所述系统还包括被构造成控制HSD的温度的温度控制单元。在各种实施方式中，流体的通道是无菌的。在一些实施方式中，HSD被构造成产生含有平均直径小于约I. 5 μ m的治疗气体的纳米气泡的分散体。在一些实施方式中，HSD能够产生大于22本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：阿巴斯·哈桑，阿齐兹·哈桑，雷福德·G·安东尼，
申请(专利权)人：HRD有限公司，
类型：
国别省市：