一种用于检测卷烟用纸中酮类残留量标准物质的制备方法技术

本发明专利技术公开了一种用于检测卷烟用纸中酮类残留量标准物质的制备方法。该方法首先除去作为溶剂的三乙酸甘油酯中的水分；然后根据所需标准物质的浓度要求，分别称取酮类于三乙酸甘油酯中，配制成酮类混合溶液标准物质；在氮气保护下，将该混合溶液标准物质封装到顶空瓶中；检验封装后酮类混合溶液标准物质均匀性和稳定性；利用单一的酮类有证标准物质对研制的酮类混合溶液标准物质进行定值。通过本发明专利技术研制的用于检测卷烟用纸中酮类残留量标准物质，使用三乙酸甘油酯作为溶剂，提高了检测工作效率，使卷烟用纸中酮类残留量的测定更加准确。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种用于检测卷烟用纸中酮类残留量标准物质的制备，属于卷烟包装材料的理化检验

技术介绍
卷烟用纸(条与盒包装纸、接装纸、内衬纸)中残留的酮类主要来源于印刷纸、油墨和溶剂、印刷工艺。这些酮类可能影响卷烟产品的品质，为此烟草行业制定了 YC 263-2008《卷烟条与盒包装纸中挥发性有机化合物的限量》规定了卷烟用纸中酮类最大残留量。烟草行业及其相关产业对卷烟用纸残留的酮类的测定一般采用顶空气相色谱联用技术，外标法定量。该方法需要使用卷烟用纸的原纸进行基质校正剂，操作繁琐，若使用沸点低的试剂做溶剂配制标准溶液必定带来不必要的分析误差，而我国现有的酮类溶液标准物质的溶剂为二硫化碳，将其用于卷烟用纸中残留的酮类的分析会带来不必要的误差。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供。为了实现以上目的，本专利技术采用的，具体操作步骤如下(I)溶剂除水选取三乙酸甘油酯作为溶剂，利用分子筛除去溶剂中的水分，且保证除水后的三乙酸甘油酯对酮类的分析无干扰；(2)标准物质的配制根据所需酮类混合溶液标准物质的浓度要求，分别称取酮类到一定体积的经步骤(I)处理过的三乙酸甘油酯中，混匀后过夜，配制成用于检测卷烟用纸中酮类残留量标准物质；(3)标准物质的封装在氮气保护下，将上步骤(2)制备的标准物质封装到顶空瓶中；(4)标准物质的均勻性和稳定性的检验按照ISO guide 35《Referencematerials-general and statistical principles for certification〉〉的规定，对封装后的标准物质进行均匀性和稳定性检验；(5)标准物质中酮类的定值利用单一有证标准物质对本专利技术研制的标准物质中的酮类进行定值。步骤(I)中，三乙酸甘油酯纯度不低于99%，除水后的三乙酸甘油酯水分含量不大于 O. 05%。步骤(2)中，称取的酮类为丙酮、I-丁酮、4-甲基-2-戊酮、环己酮中的一种或其任意组合；配制标准物质所使用的容器为洁净带盖储液瓶，配制标准物质的体积一般为2L 4L。步骤(3)中，所述氮气为纯度不小于99. 999%的高纯氮气。步骤(3)中，所述标准物质的封装是在百级净化间内将本专利技术配制的标准物质封装到顶空瓶中的，其中百级净化间的温度为20°C 24°C，湿度为55°/Γ65%，顶空瓶的容积为IOmL0步骤(4)中，制备获得的标准物质均匀性和稳定性良好，其在_18°C冰柜内长期避光保存，稳定期不少于6个月。步骤(5)中，制备的标准物质中酮类的浓度均为I. Omg/mL。本专利技术的效果在于本专利技术制备的酮类混合溶液标准物质中包含有丙酮、I-丁酮、4-甲基-2-戊酮、环己酮中的一种或其任意组合，而卷烟用纸中多为几种成分同时存在，这样就给检测工作带来方便；使用高沸点三乙酸甘油酯作为溶剂，制备出的标准物质均匀性和稳定性良好，_18°C冰柜内长期避光保存，稳定期不少于6个月，提高了检测工作效率，减少了其它干扰因素，使分析过程中体系更加稳定，分析结果更加准确，适用于卷烟用纸中酮类残留量的分析。 具体实施例方式本专利技术的包括以下步骤(I)溶剂除水本具体实施方式中采用百灵威科技有限公司生产的三乙酸甘油酯作为溶剂，使用分子筛除去三乙酸甘油酯中的水分，并验证除水后的水分含量不大于O. 05%，分子筛应选取对酮类无干扰的产品，为此本具体实施方式中采用上海天鸿分子筛有限公司生产的3A分子筛。(2)标准物质的制备根据所需标准物质的浓度要求，分称取酮类于一定体积三乙酸甘油酯中，摇匀后过夜；配制混合溶液标准物质所使用的容器为洁净带盖储液瓶，本具体实施方式中采用德国duran-group公司生产的带盖储液瓶；三乙酸甘油酯的体积一般为2L 4L。( 3 )标准物质的封装在百级净化间内，于氮气保护下，利用瓶口分配器将制备的5mL标准物质转移至顶空瓶中，立即用电子压盖器封口。其中，百级净化间的温度为20°C 24°C，湿度为55% 65%，氮气纯度彡99999% ;本具体实施方式中采用芬兰dragonmed公司生产的规格为5mL的瓶口分配器、美国安捷伦科技有限公司生产的规格为IOmL的顶空瓶和电子压盖器，提高了工作效率并防止设备包装容器标准物质的污染。(4)标准物质样品均匀性和稳定性的检验按照ISO guide 35-2006的规定，从分装好的标准物质中按照封装先后顺序抽取15瓶进行气相色谱分析，每瓶样品重复测定三次，利用F检验判断封装后的该标准物质是否均匀；为避免仪器系统误差对结果的影响，本具体实施方式为将45个试样分析顺序随机打乱。标准物质于_18°C冰柜中避光存放，并分别在O月、I月、2月、4月、6月对其进行气相色谱分析，每个时间点随机抽取3瓶样品，每个样品重复测定3次，利用ISO guide35-2006规定的检验方法验证标准物质的稳定性；(5)标准物质中酮类的定值多家实验室利用单一的酮类有证标准物质对本专利技术配研制的标准物质进行定值，以多家实验室分析的酮类的均值作为其标准值，为保证定值的可溯源性，本具体实施方式中采用德国Dr. Ehrenstorfer公司生产的酮类单一有证标准物质。下面结合具体的实例对本专利技术进行进一步的说明。实施例本实施例以检测卷烟用纸中酮类残留量配制丙酮、I-丁酮、4-甲基-2-戊酮、环己酮混合溶液标准物质对本专利技术进行进一步详细说明。(I)溶剂除水选取三乙酸甘油酯作为溶剂，按照GB/T 6283-2008《化工产品中水分含量的测定卡尔·费休法》规定测定三乙酸甘油酯中初始水分含量为O. 089%,依据3A分子筛静态吸水 大于等于20%，三乙酸甘油酯密度I. 164g/mL,向2000mL三乙酸甘油酯中加入50g (约5倍的量)3A分子筛,充分震荡后静置48小时,再次测定三乙酸甘油酯水分含量为O. 027%。对除水后的三乙酸甘油酯进行气相色谱质谱分析，确保该三乙酸甘油酯中不含有丙酮、I-丁酮、4-甲基-2-戊酮、环己酮。(2)标准溶液的配制向经步骤(I)处理过的三乙酸甘油酯中加入丙酮、I-丁酮、4-甲基-2-戊酮、环己酮色谱纯级试剂各约2g，配制用于检测卷烟用纸中酮类残留量标准物质，将该标准物质充分摇匀后过夜。( 3 )标准溶液的封装在百级净化间内，于高纯氮气保护下，利用瓶口分配器将配制的5mL标准物质转移至顶空瓶中，立即用电子压盖器封口，共计封装382瓶。(4)标准物质均匀性和稳定性的检验根据JJG 1006-1994《一级标准物质技术规范》均匀性检验抽样数量的要求，当总体单元数少于500时，抽取单元数不少于15个，从封装好的标准物质中按照封装先后抽取15瓶，每瓶移取I. 5mL到2mL色谱瓶中制备成试样，重复三次,共制得45个试样，并对每个试样进行编号。为避免仪器系统误差对结果的影响，对1#、2#……45#试样进行随机排列，用GC法按照下列分析条件对试样进行分析。分析条件为色谱柱色谱科公司VOC毛细管柱(60mX0. 32mmXl. 8ym)；进样口250°C ;检测器FID,250°C ；载气:氦气(99.999% )；柱流量2.OmL/min,恒流；进样量Iμ L ;分流比5 I ；程序升温40°C保持2min，以4°C /min的升温速率升至200°C，保持15min，200°C本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种用于检测卷烟用纸中酮类残留量标准物质的制备方法，其特征在于，具体操作步骤如下：（1）溶剂除水：以三乙酸甘油酯作为溶剂，除去其中水分；（2）标准物质的配制：根据检测卷烟用纸中酮类残留量所需标准物质的浓度要求，称取相应质量的的酮类溶解到步骤（1）处理过的三乙酸甘油酯中，混匀后过夜；（3）标准物质的封装：在氮气保护下，将步骤（2）所得标准物质封装到顶空瓶中；（4）标准物质均匀性和稳定性的检验：对封装后的标准物质进行均匀性和稳定性检验；（5）标准物质中酮类的定值：利用单一有证标准物质对标准物质中的酮类进行定值。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：蒋锦锋，陈连芳，陈宸，马明，李栋，范黎，杨国涛，
申请(专利权)人：中国烟草总公司郑州烟草研究院，
类型：发明
国别省市：