本发明专利技术公开了一种负载有葡萄糖氧化酶的磁性纳米微球的制备方法，具有如下步骤：S1.采用气泡液膜法，制得Fe3O4铁氧体的前躯体；S2.将所述铁氧体的前驱体，置于容器内200-250摄氏度烧结10-12h，制得固结铁氧体纳米粉体；S3.将葡萄糖氧化酶、乙醇、水、SiO2纳米颗粒以及由步骤S2制得的铁氧体纳米粉体按一定比例投入反应容器中，在室温下，回流搅拌20-30分钟时间，使葡萄糖氧化酶水解生成透明溶胶，将该溶胶转入模具中，恒温水浴，在恒温条件下烘干、研磨，制得负载有葡萄糖氧化酶的纳米微球。本发明专利技术提供的负载有葡萄糖氧化酶的磁性纳米微球，通过一种简单的结构实现了，既不影响负载的反应酶的活性，自身又具有磁性，可以完全满足电极自组装的要求。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种纳米微球的制备方法，尤其涉及一种负载有葡萄糖氧化酶的磁性纳米微球及其制备方法。
技术介绍
血糖检测过程由化学反应转化为电信号的基本过程，原理是由含有葡萄糖分子的反应液(如唾液、血液等体液)在葡萄糖反应酶(如葡萄糖氧化酶、葡萄糖氧化酶)的催化下进行化学分解反应，从而释放出带电粒子(如氢氧根离子、氢离子及电子)，带电粒子通过电极及连接电极的导线将带电粒子传输到电信号检测系统，根据所产生的电流大小判断反应强度，反应强度大则反应剧烈，葡萄糖含量就高；反之亦然。现有技术中，酶层主要采用在电极上直接涂布反应液的办法，即直接将葡萄糖反应酶溶液涂在电极表面，为提高反应酶的附着强度，一般是将饱和葡萄糖反应酶溶液制成`易于涂布的具有一定粘性的溶液，利用高速旋涂设备，在电极表面进行多次喷洒式旋涂。或利用丝网印刷的方式，在电极表面进行多次涂布。无论是旋涂或丝网印刷，其电极修饰均需要进行多次操作，无法用一道工序一次性完成。葡萄糖反应酶溶液无论其溶解度有多高，反应酶都是不规则的分散在溶液中的，因此涂布到电极表面以后将形成反应酶的不均匀分布，而且每个分布点的酶含量较低。葡萄糖反应酶在电极表面很难形成堆叠结构，即在某一反应点只有少量反应酶存在，在葡萄糖分解反应中很容易被消耗殆尽，该点反应进行完毕后，局部虽然形成了葡萄糖的低浓度区，葡萄糖分子会向这一反应区渗透，但由于反应酶没有可补偿性，改点不在具有反应酶，因此反应没有持续性。导致产生的电流小，且持续时间短，难于检测判断。为了解决上述问题，提出了一种电极的自组装方法，要求参与反应的纳米微球具有磁性，传统的纳米微球不具有磁性。
技术实现思路
本专利技术针对以上问题，而提出的一种，具有如下步骤SI.采用气泡液膜法，制得Fe3O4铁氧体的前躯体；S2.将所述铁氧体的前驱体，置于容器内200-250摄氏度烧结10_12h，制得固结铁氧体纳米粉体；S3.将葡萄糖氧化酶、乙醇、水、SiO2纳米颗粒以及由步骤S2制得的铁氧体纳米粉体按一定比例投入反应容器中，在室温下，回流搅拌20-30分钟时间，使葡萄糖氧化酶水解生成透明溶胶，将该溶胶转入模具中，恒温水浴，在恒温条件下烘干、研磨，制得负载有葡萄糖氧化酶的纳米微球；所述的投入的反应物的比例为每IL去离子水加入葡萄糖氧化酶10g，乙醇100_150ml，投入的葡萄糖氧化酶与SiO2纳米颗粒的质量比为1:1. 5-1:2. 5，投入的铁氧体纳米粉体与SiO2纳米颗粒的质量比为1:1-1:1. 5。步骤S2中的烧结时间为10小时；烧结温度为210°C。由于采用了上述技术方案，本专利技术提供的负载有葡萄糖氧化酶的磁性纳米微球，通过一种简单的结构实现了，既不影响负载的反应酶的活性，自身又具有磁性，可以完全满足电极自组装的要求。附图说明为了更清楚的说明本专利技术的实施例或现有技术的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图做一简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本专利技术的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。图I为本专利技术实施例一的SEM图像图2为本专利技术实施例二的SEM图像图3为本专利技术实施例三的SEM图像具体实施例方式为使本专利技术的实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面结合本专利技术实施例中的附图，对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚完整的描述实例I :将通过气泡液膜法和共沉积反应制备Fe3O4铁氧体的前躯体置于容器内210摄氏度烧结10h，制得固结铁氧体纳米粉体。将Ig葡萄糖氧化酶、IOml乙醇、IOOml去离子水、1.5g SiO2纳米颗粒、I. 5g铁氧体纳米粉体投入三颈瓶中，在20摄氏度温度下，回流搅拌30分钟时间，使葡萄糖氧化酶水解生成透明溶胶，将该溶胶转入PVC模具中，在25摄氏度温度下，恒温水浴2小时，在42. 5°C恒温条件下烘干、研磨，制得负载有葡萄糖氧化酶的纳米微球。如图I所示。实例2 将通过气泡液膜法和共沉积反应制备Fe3O4铁氧体的前躯体置于容器内210摄氏度烧结10h，制得固结铁氧体纳米粉体。将Ig葡萄糖氧化酶、IOml乙醇、IOOml去离子水、2.5g SiO2纳米颗粒、2. 5g铁氧体纳米粉体投入三颈瓶中，在25摄氏度温度下，回流搅拌20分钟时间，使葡萄糖氧化酶水解生成透明溶胶，将该溶胶转入PVC模具中，在25摄氏度温度下，恒温水浴2小时，在40°C恒温条件下烘干、研磨，制得负载有葡萄糖氧化酶的纳米微球。所得的纳米微球如图2所示。实例3 将通过气泡液膜法和共沉积反应制备Fe3O4铁氧体的前躯体置于容器内220摄氏度烧结12h，制得固结铁氧体纳米粉体。将Ig葡萄糖氧化酶、IOml乙醇、IOOml去离子水、I. 5g SiO2纳米颗粒、I. 5g铁氧体纳米粉体投入三颈瓶中，在20摄氏度温度下，回流搅拌30分钟时间，使葡萄糖氧化酶水解生成透明溶胶，将该溶胶转入PVC模具中，在25摄氏度温度下，恒温水浴2小时，在40°C恒温条件下烘干、研磨，制得负载有葡萄糖氧化酶的纳米微球。所得的纳米微球如图3所示。以上所述，仅为本专利技术较佳的具体实施方式，但本专利技术的保护范围并不局限于此，任何熟悉本
的技术人员在本专利技术揭露的技术范围内，根据本专利技术的技术方案及其专利技术构思加以等同替换或改变，都应涵盖在本专利技术的保护范围之内。`权利要求1.一种，具有如下步骤 51.采用气泡液膜法，制得Fe3O4铁氧体的前躯体； 52.将所述铁氧体的前驱体，置于容器内200-250摄氏度烧结10-12h，制得固结铁氧体纳米粉体； 53.将葡萄糖氧化酶、乙醇、水、SiO2纳米颗粒以及由步骤S2制得的铁氧体纳米粉体按一定比例投入反应容器中，在室温下，回流搅拌20-30分钟时间，使葡萄糖氧化酶水解生成透明溶胶，将该溶胶转入模具中，恒温水浴，在恒温条件下烘干、研磨，制得负载有葡萄糖氧化酶的纳米微球； 所述的投入的反应物的比例为 每IL去离子水加入葡萄糖氧化酶10g，乙醇100-150ml， 投入的葡萄糖氧化酶与SiO2纳米颗粒的质量比为1:1. 5-1:2. 5， 投入的铁氧体纳米粉体与SiO2纳米颗粒的质量比为1:1-1:1. 5。2.根据权利要求I所述的一种负载有多层带酶微球电极的制备方法，其特征还在于步骤S2中的烧结时间为10小时；烧结温度为210°C。全文摘要本专利技术公开了一种，具有如下步骤S1.采用气泡液膜法，制得Fe3O4铁氧体的前躯体；S2.将所述铁氧体的前驱体，置于容器内200-250摄氏度烧结10-12h，制得固结铁氧体纳米粉体；S3.将葡萄糖氧化酶、乙醇、水、SiO2纳米颗粒以及由步骤S2制得的铁氧体纳米粉体按一定比例投入反应容器中，在室温下，回流搅拌20-30分钟时间，使葡萄糖氧化酶水解生成透明溶胶，将该溶胶转入模具中，恒温水浴，在恒温条件下烘干、研磨，制得负载有葡萄糖氧化酶的纳米微球。本专利技术提供的负载有葡萄糖氧化酶的磁性纳米微球，通过一种简单的结构实现了，既不影响负载的反应酶的活性，自身又具有磁性，可以完全满足电极自组装的要求。文档编号G01N27/327GK102879449SQ201210243630公开日2013年1月16日 申请日期2012年7月13日本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种负载有葡萄糖氧化酶的磁性纳米微球的制备方法，具有如下步骤：S1.采用气泡液膜法，制得Fe3O4铁氧体的前躯体；S2.将所述铁氧体的前驱体，置于容器内200？250摄氏度烧结10？12h，制得固结铁氧体纳米粉体；S3.将葡萄糖氧化酶、乙醇、水、SiO2纳米颗粒以及由步骤S2制得的铁氧体纳米粉体按一定比例投入反应容器中，在室温下，回流搅拌20？30分钟时间，使葡萄糖氧化酶水解生成透明溶胶，将该溶胶转入模具中，恒温水浴，在恒温条件下烘干、研磨，制得负载有葡萄糖氧化酶的纳米微球；所述的投入的反应物的比例为：每1L去离子水加入葡萄糖氧化酶10g，乙醇100？150ml，投入的葡萄糖氧化酶与SiO2纳米颗粒的质量比为1:1.5？1:2.5，投入的铁氧体纳米粉体与SiO2纳米颗粒的质量比为1:1？1:1.5。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：张勐，鲍文生，肖红梅，
申请(专利权)人：苏州文曦医疗电子有限公司，
类型：发明
国别省市：
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