一种高铝钢用连铸保护渣及其制造方法技术

技术编号:820901 阅读:213 留言:0更新日期:2012-04-11 18:40
一种高铝钢用连铸保护渣,其特征在于其化学成分百分配比为:CaO+Al↓[2]O↓[3]%:50%~60%,且CaO%/Al↓[2]O↓[3]%=0.7~1.3,SrO:4~10%,BaO:2~5%,MgO:1~3%,助熔剂:Na↓[2]O:10~16%,Li↓[2]O:2~5%,F:6~12%,并保持SiO↓[2]≤2%。

【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及炼钢辅助材料及其制造方法,特别涉及一种高铝钢用连铸保 护渣及其制造方法。
技术介绍
在钢水连续铸造时,在连铸结晶器内的钢水面上不断地加入保护渣,熔 化的保护渣随着结晶器的振动不断流入铸坯和结晶器之间,起到润滑和控制传热的作用;熔渣隔绝空气避免钢水氧化;未熔的固态渣对钢水具有保温作 用;熔渣还吸收钢水中的氧化铝等夹杂物。保护渣主要的化学成分为Ca0, Si02以及Al203等,再加入碱式碳酸盐及氟化物调节熔点、粘度,加入炭素材 料调节熔化速度。作为主要成分之一的Si02在保护渣熔渣中的含量为30% 50%。熔渣中的(Si02)在渣钢界面会和钢水中的強还原性金属元素起化学反 应,例如4[Al]+3(Si02)—2(Al203)+3[Si]反应的结果是Al203进入熔渣,Si 进入了钢水。如果钢水中还含有钛元素、稀土类金属元素则也会发生类似的 化学反应。由此可见熔渣中的八1203的增量由两部份组成吸收钢水中上浮的 八1203夹杂物以及渣钢反应生成的A1203,。通常情况下熔渣中的八1203的增量在 3% 6%,铝镇静钢比铝硅镇静钢高一些。熔渣中的八1203的增量会对熔渣性 能产生一些影响,但保护渣的性能设计时考虑了这一因素,所以通常情况下 不会出现什么问题。当钢水中的A1、 Ti、稀土类元素含量较高时,这些元素的氧化物进入熔 渣较多时,会恶化熔渣的性能。例如当钢水中的[Al]含量大于〉P/。时,熔渣 中的A1203的增量> 15 % (极大部份为钢水中的[Al]与熔渣的(Si02)反应后的 产物),熔渣中的Si02的减量为大于13%,会生成2Ca0. A1203. Si02的高熔点 矿物(钙铝黄长石),提升熔渣的熔点和粘度,熔渣不能均衡地流入结晶器与 铸坯之间,铸坯表面质量恶化,使连铸不能继续进行,甚至出现漏钢事故。 同样,Ti、稀土类元素的氧化物在熔渣中过度富集也会提升熔渣的熔点、粘 度而引发类似的问题。对于这类A1、 Ti、稀土类元素含量较高的钢种,普通的连铸保护渣显然是不适用的。专利KR-2005041475为了解决含Ti〉0. 4以上的铁素体不绣钢连铸时因熔 渣中Si02与钢水中的Ti反应使熔渣损失Si02,从而使Ca0/Si02急剧上升, 影响对铸坯的润滑,因而将熔渣的初始CaO/Si02设计得较低,为0.6 0.7, 使熔渣的最终的CaO/Si02不大于1.0。但这等于提高了熔渣中(Si02)的活 度,促进了熔渣中(Si02)与钢水中[A1]等元素的反应。专利JP-57184563将保护渣中的Si02限制在7%以下,控制CaO含量为40 60%,八1203含量为20 40%。这种保护渣由於Si02低,玻璃性差,熔化温度高, 助熔剂的加入量大,特别是元素F的加入量提高后会污染环境,腐蚀设备。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种高铝钢用连铸保护渣及其制造方法,抑制上述 强还原性元素被氧化后进入熔渣使熔渣变性,解决含有高Al、 Ti及稀土类具 有强还原性元素钢的连续铸造问题,从而使这类钢种连铸生产顺行,铸坯表 面质量良好。本专利技术解决上述问题的技术方案为一种高铝钢用连铸保护渣,其化学成分百分配比为CaO+Al203%: 50% 60%,且CaO%/Al203%=0. 7 1.3, SrO : 4 10%, BaO : 2 5%, MgO : l 3%,助熔剂歸10 16%, Li20:2 5%, F:6 12%,并保持Si02《2%。本专利技术保护渣中CaO和A1A是主要成份,通常(CaO+Al203H大于50%, 而CaO%/Al2O3%=0. 7 1. 3这个要求是根据〔&0^1203相图而来的。从相图上看 当Ca0%/Al203%=0.7 1.3时正是铝酸钙的玻璃化形成区,是低熔点区。当 (^0%〃1203%接近于1时正是CaO-Al203的共晶点,此位置熔点最低。SrO、 BaO、 MgO可起到在熔渣吸收钢水中的Al203夹杂物后维持其粘度的 稳定性的作用,其次从多组元混合效应出发,保护渣的组元越多,熔点 越低。Sr0的含量在4 10。/。范围时降低熔点、粘度的作用最显著,BaO、 MgO 降低熔点、粘度的作用不显著,所以加入量较少。加入适量的调整保护渣物理性能的助熔剂Na20、 Li20和F,这些助熔剂 也是保护渣成分中不可缺少的组成部分。在保护渣前述的组元加入量的条件 下,如果Na20小于10%则保护渣熔点偏高而不适用,Na20大于16%则熔点过低。Li20有降低熔渣熔点、粘度作用,又有促进玻璃化的作用,但价格昂贵,它和Na20的最佳匹配加入量为2 5%。 F是调整保护渣粘度的最重要的元素, 在本专利技术保护渣中,F的加入量小于6。/。时,粘度调节不到位,大于12%时不 仅粘度偏低,而且F过高对环境会造成影响。带入保护渣中的不可避免的杂质Si02总量小于2%,降低保护渣中的Si02 含量,可减少熔渣中Si02的活度,减弱熔渣的氧化性。优选地,所述CaO%/Al203%l。实验研究证实了在外加成份、外加助熔 剂相同的条件下,当0%〃1203%接近于1时保护渣的熔化温度最低,因此, CaO%/Al203%l是最理想的。一种高铝钢用连铸保护渣的制造方法,包括以下步骤(1) 按下列化学成分百分配比准备原料CaO+Al203%: 50% 60%,且 CaO%/Al203o/o=0. 7 1. 3, SrO : 4 10%, BaO : 2 5。/。, MgO : 1 3%, 并保持不可避免的杂质Si02总量小于2%。调节保护渣性能的助熔剂配 比为Na20:10 16%, Li20:2 5%, F:6 12%;(2) 熔化,可在大于保护渣熔化温度20(TC以上的温度下用无炉衬水冷炉壁 电炉熔化,如用无炉衬竖炉以焦碳为热源熔化难于达到Si02总量小于 2%的目标;(3) 水淬,熔渣直接进入常温水池冷却凝固成玻璃体;(4) 干燥,将水分烘干为含水量小于2%为下一步粉碎作准备;(5) 粉碎;(6) 加入2 4%的碳素材料,通过各种设备制成粉末状,颗粒状或中空球 状保护渣,炭素材料的作用是调节保护渣的熔化速度。优选地,所述步骤(6)中,碳素材料为石墨和碳黑,以两种材料同时使 用为好。优选地,所述步骤(5)中,粉碎后的粉末粒度为筛下物80%通过至少为 200目筛子。本专利技术与现有技术相比具有如下有益效果1. 可以解决含有高Al、 Ti及稀土类具有强还原性元素钢的连续铸造问 题,抑制上述强还原性元素被氧化后进入熔渣使熔渣变性。2. 改善保护渣的成分,从而使含有高Al、 Ti及稀土类具有强还原性元素的钢种连铸生产顺行,无漏钢报警情况发生,铸坯表面质量良好。 附图说明图1为Ca0-Al203相图。图2为CaO与A1203对熔化温度的交互作用示意图。 图3为二氧化硅的活度示意图。具体实施方式 实施例l一种高铝钢用连铸保护渣,其化学成分百分配比为CaO+Al203%: 58%且 CaO%/Al203%=0.93, SrO : 12%, BaO : 3%, MgO : 1%,助熔剂Na20:10%, Li20:3%, F:8%,并保持Si02《2%。在原料配比中,务必使带入保护渣中的不 可避免本文档来自技高网
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【技术保护点】
一种高铝钢用连铸保护渣,其特征在于其化学成分百分配比为:CaO+Al↓[2]O↓[3]%:50%~60%,且CaO%/Al↓[2]O↓[3]%=0.7~1.3,SrO:4~10%,BaO:2~5%,MgO:1~3%,助熔剂:Na↓[2]O:10~16%,Li↓[2]O:2~5%,F:6~12%,并保持SiO↓[2]≤2%。

【技术特征摘要】
1.一种高铝钢用连铸保护渣,其特征在于其化学成分百分配比为CaO+Al2O3%50%~60%,且CaO%/Al2O3%=0.7~1.3,SrO4~10%,BaO2~5%,MgO1~3%,助熔剂Na2O10~16%,Li2O2~5%,F6~12%,并保持SiO2≤2%。2. 如权利要求1所述的高铝钢用连铸保护渣,其特征在于所述CaO%/Al203% 1。3. —种高铝钢用连铸保护渣的制造方法,其特征在于包括以下步骤(1) 按下列化学成分百分配比准备原料CaO+Al203%: 50% 60%,且 CaO%/Al203%=0. 7 1. 3, SrO : 4 10%, BaO : 2 5%, M...

【专利技术属性】
技术研发人员:朱祖民张晨蔡得祥庄铁
申请(专利权)人:宝山钢铁股份有限公司
类型:发明
国别省市:31

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