本发明专利技术涉及一种食用菌组织分离制种的技术，是在常规组织分离的基础上进行的，由以下几个步骤完成：种菇的选择、常规分离的钝化，经过初步筛选，最后通过混合培养，得到在近圆心处形成具有很好亲缘关系的混合菌丝体。而且这种通过多个子实体钝化菌丝混合体，能更好地保持原种群体优良的特征特性，有利于原品种的性状改良。同时避免了因起始母种质量问题而可能造成的经济损失。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种食用菌组织分离制种技术的方法。
技术介绍
实践证明，采用常规组织分离法所钝化得到原始母种，仍然是我们通常采用的有效手段之一。而采用常规组织分离法所钝化得到原始母种，一般仅源于单个子实体，遗传基础相对的比较单一，适应性有限，且必须通过多次品比出菇实验，才能保证万无一失，以免不利的自发突变或外表型假象给菇农带来不必要的损失，为了更好地解决这些问题，在常规组织分离的基础上，提出了混合菌丝体分离法的研究探索，采用此种方法每年或隔年在出菇期综合考评优中选优，由于子实体组织分离的自然突变率小，再加上多个子实体钝化菌丝的混合，进一步减少了不利变异和信息物质遗失的影响，能更好地保持原品种的群体优势。有利于原品种的性状改良。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供了一种在传统组织分离的基础上，能更好的保持原品种特征特性的方法，进一步减少不利变异和信息物质遗失对菌种的影响，更有利于原品种性状改良。本专利技术的技术方案如下，它由下列步骤完成步骤I、种菇的选择从同一品种平菇、香菇栽培群体选择具有代表性典型特征特性、个大、盖厚、无病虫害的子实体18个。步骤2、分离钝化在无菌条件下，应用常规组织分离技术，将菌肉组织接于消毒过的PDA培养皿，每皿3点，恒温培养。之后挑取无杂菌污染的菌丝体，转接于PDA试管斜面上，编号后恒温培养，最后得到经过钝化试管种18支。步骤3、初步筛选在同一培养条件下，观察其斜面新菌丝长势情况，满管时间等指标进行初步筛选，选优劣汰，最后保留10支试管备用。步骤4、混合培养从初筛10支备用试管斜面上分别挑取一小块菌丝，围绕圆心等距离转接于同一培养皿，恒温培养从而得到近圆心处形成具有很好亲缘关系的混合菌丝体。步骤5、转接保存将混合菌丝体转接于试管斜面上恒温培养，满管后即为原始母种，一部分用于保存，另一部分用于菌种生产。本专利技术的特点在于，采用混合组织分离法，每年或隔年在出菇期综合考评，可积累和丰富该品种优良的种质基因和有益突变，有利于原品种形状改良，同时可以避免因原始母种质量问题而可能造成的经济损失，而常规组织分离法所钝化得到母种，一般仅源于单个子实体，遗传基础相对比较单一，适应性有限，而且我们发现混合菌丝对不良环境条件的适应性有不断增强的趋势。具体实施例方式实施例I种菇的选择从同一品种平菇栽培群体选择具有代表性典型特征特性、个大、盖厚、无病虫害的子实体共选取16个。分离钝化在无菌条件下，应用常规组织分离技术，将菌肉组织接于消毒过的PDA培养皿，每皿3点，恒温培养。之后挑取无杂菌污染的菌丝体，转接于PDA试管斜面上，编号后恒温培养，最后得到经过钝化试管种16支。初步筛选在同一培养条件下，观察其斜面新菌丝长势情况，满管时间等指标进行初步筛选，选优劣汰，最后保留10支试管备用。混合培养从初筛10支备用试管斜面上分别挑取一小块菌丝，围绕圆心等距离转 接于同一培养皿，恒温培养从而得到近圆心处形成具有很好亲缘关系的混合菌丝体。转接保存将混合菌丝体转接于试管斜面上恒温培养，满管后即为原始母种，一部分用于保存，另一部分用于菌种生产。实施例2、种菇的选择从同一品种香菇栽培群体选择具有代表性典型特征特性、个大、盖厚、无病虫害的子实体共选取16个。分离钝化在无菌条件下，应用常规组织分离技术，将菌肉组织接于消毒过的PDA培养皿，每皿3点，恒温培养。之后挑取无杂菌污染的菌丝体，转接于PDA试管斜面上，编号后恒温培养，最后得到经过钝化试管种16支。初步筛选在同一培养条件下，观察其斜面新菌丝长势情况，满管时间等指标进行初步筛选，选优劣汰，最后保留10支试管备用。混合培养从初筛10支备用试管斜面上分别挑取一小块菌丝，围绕圆心等距离转接于同一培养皿，恒温培养从而得到近圆心处形成具有很好亲缘关系的混合菌丝体。转接保存将混合菌丝体转接于试管斜面上恒温培养，满管后即为原始母种，一部分用于保存，另一部分用于菌种生产。权利要求1. ，其特征是由下列步骤组成 .1、种菇的选择从同一品种栽培群体选择具有品种典型特征特性、个大、盖厚、无病虫害的子实体18个备用。.2、分离钝化在无菌条件下，应用常规组织分离方法，将菌肉组织接于消毒过的PDA培养皿，每皿3点恒温培养。之后挑取无杂菌污染的菌丝体，转接于PDA试管斜面上，编号后恒温培养，最后得到经过钝化的试管种18支。.3、初步筛选在同一培养条件下，观察其各斜面新菌丝长势情况，满管时间等指标，进行初步筛选，选优汰劣，最后只保留10支试管备用。.4、混合培养从初步筛选的备用试管斜面上分别挑取一小块菌丝、围绕圆心等距离转接于同一皿内，恒温培养，从而得到近圆心处形成具有很好亲缘关系的混合菌丝体。.5、转接保存将混合菌丝体转接于试管斜面上恒温培养，满管后即为原始母种，一部分用于保存另一部分用于菌种生产。全文摘要本专利技术涉及一种食用菌组织分离制种的技术，是在常规组织分离的基础上进行的，由以下几个步骤完成种菇的选择、常规分离的钝化，经过初步筛选，最后通过混合培养，得到在近圆心处形成具有很好亲缘关系的混合菌丝体。而且这种通过多个子实体钝化菌丝混合体，能更好地保持原种群体优良的特征特性，有利于原品种的性状改良。同时避免了因起始母种质量问题而可能造成的经济损失。文档编号A01G1/04GK102870593SQ20111019223公开日2013年1月16日 申请日期2011年7月11日 优先权日2011年7月11日专利技术者焦育林 申请人:焦育林本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种食用菌混合组织分离的制种方法，其特征是由下列步骤组成：1、种菇的选择：从同一品种栽培群体选择具有品种典型特征特性、个大、盖厚、无病虫害的子实体18个备用。2、分离钝化：在无菌条件下，应用常规组织分离方法，将菌肉组织接于消毒过的PDA培养皿，每皿3点恒温培养。之后挑取无杂菌污染的菌丝体，转接于PDA试管斜面上，编号后恒温培养，最后得到经过钝化的试管种18支。3、初步筛选：在同一培养条件下，观察其各斜面新菌丝长势情况，满管时间等指标，进行初步筛选，选优汰劣，最后只保留10支试管备用。4、混合培养：从初步筛选的备用试管斜面上分别挑取一小块菌丝、围绕圆心等距离转接于同一皿内，恒温培养，从而得到近圆心处形成具有很好亲缘关系的混合菌丝体。5、转接保存：将混合菌丝体转接于试管斜面上恒温培养，满管后即为原始母种，一部分用于保存另一部分用于菌种生产。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：焦育林，
申请(专利权)人：焦育林，
类型：发明
国别省市：
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。