本发明专利技术涉及一种呋喃铵盐的制备方法,属于医药中间体制备技术领域。本发明专利技术所述的呋喃铵盐的制备方法,是先在金属盐的催化作用下,乙酰呋喃和亚硝酸钠反应制得呋喃酮酸,再将呋喃酮酸与甲氧铵盐混合反应后制得呋喃铵盐。本发明专利技术通过加入金属盐催化使得呋喃酮酸的转化率提高,副反应减少,从而提高了呋喃铵盐的收率,该方法操作简便、成本低、安全性好且收率高,制得的产品质量达到国标要求。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种,属于医药中间体制备
技术介绍
呋喃铵盐是临床上运用很广的抗生素头孢呋辛的中间体之一,其结构式如下 I:,— i—C-CCDtffli — — Nocas头孢呋辛是一种非经胃肠给药的半合成广谱头孢素菌类抗生素。呋喃铵盐是头孢呋辛的重要中间体之一。专利200810121255涉及了,该方法是在反应容器中加入2 —氧代一 2 —呋喃基乙酸、水,并用无机酸调pH值,然后加入甲氧胺水溶液或其盐酸盐水溶液;保温反应,反应过程中用无机碱及无机酸控制,反应液用无机酸调pH值,然后用有机溶剂萃取合并有机层;有机层通入氨气或液氨,过滤离心得粗品;将粗品加入精制溶剂中,力口活性炭脱色,升温回流,趁热过滤去除活性炭,再将母液浓缩、冷却、结晶得产品。该合成方法降低成本和减少操作环节,提高了收率。但是2 —氧代一 2 —呋喃基乙酸与甲氧胺直接反应的收率较现有工艺仍收率较低。专利200910097425涉及了,该方法是①由亚硝酸钠和乙酸呋喃反应,经肟化、重排、水解生成呋喃酮酸提取及萃取呋喃酮酸;③呋喃酮酸再与甲氧铵盐酸盐缩合生成2 —亚氨基一 2 —呋喃乙酸;④提取2 —亚氨基一 2 —呋喃乙酸; 然后通氨气成盐,生成2 —甲氧基亚氨基一 2 —呋喃乙酸胺;其中步骤②提取呋喃酮酸采用的溶媒为乙酸丁酯。本专利技术在相同的条件下乙酸乙酯在水中的溶解损耗比乙酸丁酯大4倍,采用乙酸丁酯作为溶媒可以将单耗下降50%,降低了生产的成本。进一步,本专利技术采用了 58 60°C的肟化的反应温度,糠酸的生成率小于I %,大大提高了产品的收率,但是呋喃酮酸的转化率较低。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种加入金属盐催化的方法提高呋喃酮酸的转化率,从而提高产品收率的方法。本专利技术所述的,是先在金属盐的催化作用下,乙酰呋喃和亚硝酸钠反应制得呋喃酮酸,再将呋喃酮酸与甲氧铵盐混合反应后制得呋喃铵盐。所述的金属盐为铁盐、铜盐或锌盐的硫酸盐,优选硫酸锌。具体制备过程如下将金属盐加入到水和乙酰呋喃的混合液中,再加入酸,于温度1(T80°C时加入亚硝酸钠溶液进行氧化,反应5 7小时,反应完毕后,加入酸调节pH值为广3,得到呋喃酮酸;得到的呋喃酮酸与甲氧铵盐混合,两者摩尔比为1:1. 2,加入碱调节pH值为3 5,通过脱色、萃取、析晶得到呋喃铵盐。 所述的乙酰呋喃和亚硝酸钠氧化反应温度优选2(T70°C。所述的金属盐用量为水和乙酰呋喃混合液总质量的O. 7wt. %。所述的水和乙酰呋喃混合液中乙酰呋喃的浓度为l(T70wt. %。所述的酸为甲酸、盐酸、硫酸或乙酸,优选盐酸;所述的酸的加入方式,优选在搅拌下滴加的方式。所述的碱为氢氧化钠、氢氧化钾、乙醇钠或氨水,优选氨水;所述的碱的加入方式,优选搅拌下滴加的方式。本专利技术方法使得呋喃酮酸的转化率达到949Γ96%,大大降低了生产成本,也间接提高了产品的收率。化学反应方程式如下 权利要求1.一种,其特征在于先在金属盐的催化作用下,乙酰呋喃和亚硝酸钠反应制得呋喃酮酸,再将呋喃酮酸与甲氧铵盐混合反应后制得呋喃铵盐。2.根据权利要求I所述的制备方法,其特征在于所述的金属盐为铁盐、铜盐或锌盐的硫酸盐。3.根据权利要求I所述的制备方法,其特征在于所述的呋喃酮酸制备过程如下将金属盐加入到水和乙酰呋喃的混合液中,再加入酸,于温度1(T80°C时加入亚硝酸钠溶液进行氧化,反应5 7小时,反应完毕后,加入酸调节pH值为f 3,得到呋喃酮酸。4.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于所述的乙酰呋喃和亚硝酸钠氧化反应温度为2(T70°C。5.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于所述的金属盐用量为水和乙酰呋喃混合液总质量的O. 7wt. %。6.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于所述的水和乙酰呋喃混合液中乙酰呋喃的浓度为l(T70wt. %。7.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于所述的酸为甲酸、盐酸、硫酸或乙酸。8.根据权利要求I所述的制备方法,其特征在于所述的呋喃酮酸与甲氧铵盐混合,两者摩尔比为1:1. 2,加入碱调节pH值为3 5,经脱色、萃取、析晶后制得呋喃铵盐。9.根据权利要求8所述的制备方法,其特征在于所述的碱为氢氧化钠、氢氧化钾、乙醇钠或氨水。全文摘要本专利技术涉及一种,属于医药中间体制备
本专利技术所述的,是先在金属盐的催化作用下,乙酰呋喃和亚硝酸钠反应制得呋喃酮酸,再将呋喃酮酸与甲氧铵盐混合反应后制得呋喃铵盐。本专利技术通过加入金属盐催化使得呋喃酮酸的转化率提高,副反应减少,从而提高了呋喃铵盐的收率,该方法操作简便、成本低、安全性好且收率高,制得的产品质量达到国标要求。文档编号C07D307/54GK102863407SQ20121038435公开日2013年1月9日 申请日期2012年10月10日 优先权日2012年10月10日专利技术者郑庚修, 蔡会敏, 张治中, 朱冲, 杜涵月, 刘娜, 申德鹏 申请人:山东金城医药化工股份有限公司本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种呋喃铵盐的制备方法,其特征在于:先在金属盐的催化作用下,乙酰呋喃和亚硝酸钠反应制得呋喃酮酸,再将呋喃酮酸与甲氧铵盐混合反应后制得呋喃铵盐。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员:郑庚修,蔡会敏,张治中,朱冲,杜涵月,刘娜,申德鹏,
申请(专利权)人:山东金城医药化工股份有限公司,
类型:发明
国别省市:
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