本发明专利技术提供了一种治疗抑郁症的药物组合物，它是由下述重量配比的原料药制备而成的制剂：柴胡11-33份、丹参16.5-49.5份、郁金16.5-49.5份、栀子6-18份、酸枣仁22.5-67.5份、延胡索22.5-67.5份、石菖蒲11-33份。本发明专利技术还提供了该药物组合物的制备方法和用途。本发明专利技术药物原料组方原则体现了舒肝解郁，活血化瘀，涤痰化浊，宁心安神的功效，主要针对PSD在急性期和亚急性期的肝郁、血瘀、痰浊标实，药效明确，可控，为临床提供了一种新的用药选择。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种治疗抑郁症的药物组合物，属药物领域。
技术介绍
抑郁症(depression)是由各种原因引起的以心境低落为主要特征的情感性精神障碍，是一组以抑郁心境自我体验为中心的临床症状群或状态。具有高患病率、高复发率、高负担率的特点的精神疾患。随着社会经济的发展和人们生活方式的改变，其发病呈明显上升趋势。据报告，在一般人口中大约有25%女性在其一生生活经历中经历过抑郁症，男性中约有10%左右经历过抑郁症。根据世界卫生组织发表的《2002年世界卫生组织报告》，抑郁症目前已成为世界第四大疾患，到2020年抑郁症可能成为仅次于心脏病的第二大疾病。抑郁症正成为一个严重的全球问题。 卒中后抑郁(post-stroke depression,PSD)是卒中常见的并发症之一,主要表现为情绪低落、忧伤或郁闷，是对丧失、失望或者失败所产生的一种正常或异常的负性情绪反应，是目前阻碍卒中病人神经功能及日常生活能力恢复的重要因素。PSD不仅可以使神经功能缺损恢复时间延长、生活质量下降，甚至可以使死亡率增加。其临床特征包括抑郁、焦虑、兴趣减退、睡眠障碍、早醒、体重减轻等。早在20世纪40年代国外就有报道，但当时仅仅认为是卒中后躯体功能障碍产生的心理反应。10多年来，研究证明PSD与卒中有着直接关系，早期诊断并给予PSD患者适当的抗抑郁治疗，是提高生存质量和医疗质量的有效途径。目前对PSD的发病率临床报道不一，国外文献报道PSD的发生率从20°/Γ79%不等，一般多在40°/Γ50%左右；国内报道PSD的发生率为31. 29Γ63. 1%。这一差异与研究对象、调查工具、卒中后评定时间和诊断标准不同等有关。尽管对PSD发生率的报道各异，但多数学者均认为卒中后抑郁多发生于卒中的急性期。有报道抑郁在最初3个月发病率为25%，抑郁也可发生于卒中后f 2年，若不治疗，则可持续I年以上。因此，应引起临床医师的高度重视。目前PSD的病因尚未完全清楚。认为有3种可能(1)抑郁症状是脑部病变的直接作用结果；(2)患者本身肢体瘫痪是刺激抑郁发生的原因；(3)上述两者原因兼而有之。目前大多数学者更倾向于内外因的综合作用导致抑郁症(I)外在因素=PSD的发生是综合因素导致的，它与脑卒中前个人因素、社会因素及脑卒中导致的社会、情感、智能障碍和既往有脑卒中、抑郁症史密切相关，而与年龄、性别、人种、社会阶层无关。脑卒中引起的神经功能损害程度也与抑郁症的发生有密切关系。(2)内在因素研究表明脑病变部位与脑卒中后抑郁的发生有关系，尤其在脑卒中后弟I个月内。PSD是临床十分常见但常被忽略的综合病症，约75%的患者因种种原因被漏诊，其重要原因就是患者的PSD症状易被临床医师及家属忽视。在PSD患者中，有6°/Γ24%发生在脑卒中急性期，即I个月之内；约有半数患者在脑卒中后6个月左右发病，这段时间是合并抑郁的高峰期；脑卒中后2年内为合并抑郁症的高危期。因此，对脑卒中后有情绪异常的患者随访至少应2年以上。Robinson等将PSD分为轻、重两型。轻度抑郁症状类似神经性抑郁，表现悲哀、沮丧、睡眠障碍、精神活动能力减退、注意力不集中、思虑过度、兴趣减退、失望和易愤怒等；重度抑郁症状类似内源性抑郁，除了上述轻度抑郁症状外，常有紧张、早醒、食欲减退、体重减轻、思维困难、濒死或绝望及自杀意念等，这一分类得到较多学者的支持。PSD治疗与功能性抑郁症相似，包括心理治疗和抗抑郁药物治疗及其他特殊治疗。心理治疗主要是通过解释、鼓励、支持安慰、提高认知功能等方法，涉及内容包括认知行为、人际关系、精神分析和婚姻家庭等方面，这些需要患者家属亲友共同配合来进行。药物治疗主要分为以下几类(I)三环类药物通过阻断或抑制神经递质的再摄取，增加突触间的浓度而起作用。临床上起效快、疗效显著、比较安全，是抑郁症首次治疗的首选药物。此类药物包括阿米替林、去甲替林、普罗替林、多虑平、丙咪嗪、三甲丙咪嗪、去甲丙咪嗪。(2)单胺氧化酶抑制剂(MAOI)类由于此类药物可与某些食物及药物相互作用，形成危及生命的高血压危象，目前已不再广泛应用。但它们对某些类型的抑郁症仍然有效，如三环类药物无效者，可对MAOI反应良好，所以目前多用于治疗难治性抑郁。(3)5-HT再摄取抑制剂(SSRI):不良反应小、起效快、服用安全、方便。常用药物有氟西汀、帕罗西汀、舍曲林、西酞普兰等。其他特殊治疗有电惊厥、高压氧疗、小组治疗及行为治疗、运动治疗、 艺术治疗、音乐治疗和维生素治疗等。
技术实现思路
本专利技术的技术方案是提供了一种治疗抑郁症的药物组合物，本专利技术的另一技术方案是提供了该药物组合物的制备方法和用途。本专利技术提供了一种治疗抑郁症的药物组合物，它是由下述重量配比的原料药制备而成的制剂柴胡11-33份、丹参16. 5-49. 5份、郁金16. 5-49. 5份、桅子6-18份、酸枣仁22. 5-67. 5份、延胡索18-67. 5份、石菖蒲11-33份。进一步优选地，它是由下述重量配比的原料药制备而成的制剂柴胡16. 5-27. 5份、丹参25_41份、郁金25_41份、桅子9_15份、酸枣仁34-56份、延胡索34-56份、石菖蒲16. 5-27. 5份。更进一步优选地，它是由下述重量配比的原料药制备而成的制剂柴胡22份、丹参33份、郁金33份、桅子12份、酸枣仁45份、延胡索45份、石菖蒲22份。或更进一步优选地，它是由下述重量配比的原料药制备而成的制剂柴胡16. 5份,丹参39份,桅子16. 5份,郁金19. 5份,石菖蒲13. 5份,延胡索18份，酸枣仁27份。本专利技术药物是由柴胡、丹参、郁金、桅子、酸枣仁、延胡索、石菖蒲的原生药粉或水或有机溶剂提取物为活性成分，加入药学上可接受的辅料或辅助性成分制备成药学上常用的制剂。其中，所述的制剂为片剂、胶囊剂、颗粒剂、丸剂、口服液。本专利技术提供了一种制备治疗抑郁症的药物组合物的方法，它包括如下步骤a、称取各重量配比的原料药；b、取柴胡、郁金、石菖蒲加水蒸馏，提取挥发油，用β环糊精包裹，低温干燥；C、延胡索、丹参粉碎成粗粉，加乙醇回流提取，回收乙醇；d、b步骤提取挥发油后的药渣与桅子、酸枣仁加水煎煮，合并煎液滤过，滤液离心，上清液与c步骤的乙醇提取液合并，浓缩，加入药学上可接受的辅料或辅助性成分，以及b步骤制备的挥发油包合物，制备成药学上常用的制剂。其中，c步骤所述的乙醇为70%乙醇。本专利技术还提供了一种制备所述的治疗抑郁症的药物组合物的方法，它包括如下步骤a、称取各重量配比的原料药；b、取柴胡、郁金、石菖蒲加水蒸馏提取芳香水，收集芳香水备用；药渣继续加水煎煮，得药液备用； C、延胡索、丹参、桅子、酸枣仁加水煎煮，得药液，备用；d、合并b、c步骤的药液浓缩成清膏，加入乙醇沉淀，静置，取上清液，回收乙醇后，再加入b步骤的芳香水，以及药学上可接受的其它辅料制备成药学上常用的制剂。本专利技术还提供了该药物组合物在制备治疗抑郁症的药物中的用途。其中，所述的药物是治疗卒中后抑郁的药物。其中，所述的药物组合物在制备治疗肝郁化火证的药物中的用途。其中，所述的药物是治疗肝郁化火证失眠症的药物。本专利技术药物原料药中柴胡能调达肝气而舒肝解郁，《本草化义》记载“柴胡，性轻清，主升散，味微苦，主舒肝”。郁金既能本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种治疗抑郁症的药物组合物，其特征在于：它是由下述重量配比的原料药制备而成的制剂：柴胡11？33份、丹参16.5？49.5份、郁金16.5？49.5份、栀子6？18份、酸枣仁22.5？67.5份、延胡索18？67.5份、石菖蒲11？33份。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：刘福友，陈卫银，宋英，唐熠，
申请(专利权)人：成都中医药大学附属医院，
类型：发明
国别省市：
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