本发明专利技术涉及从中药胖大海提取物中发现的一种抗炎活性部位及制备该活性部位的方法。其中包括将胖大海提取物依次用环己烷、乙酸乙酯和正丁醇进行萃取，萃取后的水溶液部分干燥后即为抗炎活性部位。采用二甲苯所致的小鼠耳肿胀模型和醋酸所致的腹腔渗出模型进行的抗炎活性实验证明，该部位具有明显的抗炎活性。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及从中药胖大海的乙醇提取物中发现的一种抗炎活性部位及制备该活性部位的方法。
技术介绍
胖大海又名大洞果，是梧桐科苹婆属植物灯籽苹婆Sterculia IychnophoraHance的干燥成熟种子,主产地位于越南、泰国、马来西亚和印度等国。目前，中国南方有引种，但是我国现在使用的大部分胖大海药材靠从上述国家进口。中医认为胖大海具有清热润肺、利咽解毒、润肠通便的功效。其主要药理作用为抗炎、抗菌、抗病毒等(杜力军，等·中药材，1995，18 (8) :409-410 ;曲本钦，等.中华医学杂志，1954，(5) :337-340)。目前报道的胖大海中的化学成分主要包括糖类、黄酮类、生物碱类和脂肪酸类(陈建民，等.中 药材，1995，18 (11) :567-569 ;陈建民，等.中国中药杂志，1996，21 (I) :39-41 ;Wang RF，etal. Phytochemistry, 2003,63 (4) :475-478)。已有报道称胖大海的抗炎活性成分主要为多糖类，但是多糖在口服和局部外用时抗炎活性不明显(杜力军，等.中药材，1995，18 (8)409-410 ;陈建民，等.中药材，1994，17 (8) :32-34)。鉴于胖大海的传统给药方式为温水浸泡后口服给药，我们认为胖大海的抗炎活性成分不能仅归因于多糖，可能另有其他成分，应该是多成分构成的活性部位。为此，我们对胖大海的抗炎活性部位进行了研究，并探讨了其活性部位的制备方法，为进一步开发和利用胖大海奠定基础。
技术实现思路
本专利技术的目的为提供。其特征为将胖大海提取物依次用环己烷、乙酸乙酯和正丁醇进行萃取，萃取后的水溶液部分干燥后即为抗炎活性部位(图I)。采用二甲苯所致的小鼠耳肿胀模型和醋酸所致的腹腔渗出模型对该活性部位进行抗炎活性研究。活性研究结果证明，在同等剂量下，该抗炎活性部位对炎症的抑制作用明显强于空白对照和胖大海95%乙醇提取物。附图说明图I胖大海抗炎活性部位的制备流程参见图1，将胖大海药材粉碎，过10目筛。所得粉末加4倍量的95%乙醇浸泡半小时后，加热回流提取3次，提取时间分别为2h、2h和lh。所得提取液减压浓缩得到95%乙醇提取物。将95%提取物混悬于等体积的(重量体积)的甲醇中，再加入等体积的环己烷进行萃取5次。然后，将甲醇层减压回收至无甲醇残留，加入2倍体积的蒸馏水混悬，依次用与水溶液等体积的乙酸乙酯和正丁醇进行萃取。将萃取后的水溶液部分进行冷冻干燥后，即得胖大海的抗炎活性部位。具体实施方式下面结合具体实施例，对本专利技术作进一步说明。实施例I.胖大海抗炎活性部位的制备胖大海2. 7kg，粉碎后过10目筛。粗粉用4倍量的95%乙醇加热回流提取3次，时间分别为2h、2h和lh。提取液减压浓缩得醇提浸膏3240g。取浸膏300g，用300ml甲醇混悬，混悬液再加等体积环己烷萃取。环己烷萃取完全后，将甲醇层减压回收至无甲醇残留。再用200ml蒸馏水混悬，依次用与水溶液等量的乙酸乙酯和正丁醇进行萃取。回收各部分溶媒后得环己烷萃取部分98. 0g、乙酸乙酯萃取部分12. 7g、正丁醇萃取部分28. Sg和萃取后水溶部分131g。该萃取后水溶部分即为胖大海的活性部位。2.胖大海抗炎活性部位的抗炎活性研究 采用二甲苯所致的小鼠耳肿胀模型和醋酸所致的腹腔渗出模型对胖大海95%乙醇提取物和萃取后水溶部分进行抗炎活性比较。(I)小鼠耳肿胀实验取小鼠33只，随机分为3组(分组及给药剂量见表I)。ig给药，剂量为O. 2mL/10g,每日给药2次，连续给药5次。末次给药Ih后，将二甲苯40 μ I均匀涂于左耳前后两面。30min后沿耳廓基线剪下两耳，用8_直径的打孔器在两耳同一部位打孔，称圆耳片重量。按下式计算鼠耳肿胀度和肿胀抑制率。肿胀度(W)=左耳片重量-右耳片重量肿胀抑制率(％ ) = (W对照-W给药)/W对照X 100 %各组数据用MeaniSD表示，组间分析用t检验进行统计学处理，统计结果见表I。表I.胖大海95%乙醇提取物和萃取后水溶部分对二甲苯致小鼠耳肿胀的影响组别剂量(g/kg) 动物数Cn) 肿胀度Cmgj抑制率C%)空白对照- 6.76±2.6695% 乙醇提取物3.6114.93±3.2827.2萃取后水溶部分3.6102.40±1.79**64.5注萃取后水溶性部分组的I只动物在给药过程中意外死亡。与空白对照组相比，**P < O. 01。(2)小鼠腹腔渗出实验取小鼠36只，分组及给药同小鼠耳肿胀实验。末次给药Ih后，尾静脉注射1%伊文思蓝生理盐水液O. lmL/10g,并立即腹腔注射O. 6%乙酸O. 2mL。20min后将小鼠脱颈椎处死，腹腔注入8mL生理盐水，轻揉30sec，剪开腹壁，吸取腹腔清洗液于试管中，3000rpm离心lOmin，上清液于分光光度计590nm处测吸光度(OD)。以下式计算腹腔渗出抑制率渗出抑制率=(OD对照-OD给药)/OD对照X 100 %计算结果经统计学处理，见表2。表2.胖大海95%乙醇提取物和萃取后水溶部分对醋酸致小鼠腹腔渗出的影响权利要求1.胖大海的一种抗炎活性部位及其在医药领域中的应用。2.根据权利要求I所述的抗炎活性部位及其应用，其中之应用领域涉及制药、食品和保健品领域。3.根据权利要求I和2所述的抗炎活性部位及其应用，其中之应用是指在生产抗炎药物和抗炎保健品中的应用。4.一种胖大海抗炎活性部位的制备方法，包括以下步骤将胖大海提取物依次用环己烷，乙酸乙酯和正丁醇进行萃取，萃取后的水溶液部分干燥后即为抗炎活性部位。5.根据权利要求4所述的制备方法，包括以下步骤将胖大海提取物用甲醇混悬，混悬液用环己烷萃取后，将甲醇层回收至无甲醇残留，再加水混悬，依次用乙酸乙酯和正丁醇进行萃取，萃取后的水溶液部分干燥后即为抗炎活性部位。6.根据权利要求4和5所述的制备方法，其中胖大海提取物为乙醇提取物。7.根据权利要求4和5所述的制备方法，其中胖大海提取物为95%乙醇提取物。8.根据权利要求4所述的制备方法，包括以下步骤将胖大海药材粉末用4倍量的95%乙醇浸泡半小时后，加热回流提取3次，提取时间分别为2h、2h和lh，所得提取液减压浓缩得到95%乙醇提取物，将95%提取物混悬于等体积的甲醇中，再加入等体积的环己烷进行萃取5次，然后，将甲醇层减压回收至无甲醇残留，加入2倍体积的蒸馏水混悬，依次用与水溶液等体积的乙酸乙酯和正丁醇进行萃取，将萃取后的水溶液部分进行冷冻干燥后，即得胖大海的抗炎活性部位。全文摘要本专利技术涉及从中药胖大海提取物中发现的一种抗炎活性部位及制备该活性部位的方法。其中包括将胖大海提取物依次用环己烷、乙酸乙酯和正丁醇进行萃取，萃取后的水溶液部分干燥后即为抗炎活性部位。采用二甲苯所致的小鼠耳肿胀模型和醋酸所致的腹腔渗出模型进行的抗炎活性实验证明，该部位具有明显的抗炎活性。文档编号A61K36/185GK102861113SQ20121038248公开日2013年1月9日 申请日期2012年10月11日 优先权日2012年10月11日专利技术者王如峰, 袁铭 申请人:王如峰本文档来自技高网...
【技术保护点】
胖大海的一种抗炎活性部位及其在医药领域中的应用。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：王如峰，袁铭，
申请(专利权)人：王如峰，
类型：发明
国别省市：
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