【技术实现步骤摘要】
本技术涉及微生物培养器械
,具体涉及ー种基因转染细胞培养装置。
技术介绍
有效的基因转导方法是成功进行基因治疗的ー个重要步骤,其中非侵袭、靶向的基因传输系统在临床上显的尤为重要。目前常见的基因转导方法主要包括病毒载体介导和非病毒载体介导的基因传输。虽然病毒载体介导的基因传输有较高的基因转染率,但出于对该方法安全性的考虑,其临床应用受到了限制。理想的基因转导系统要具有以下几个特点靶向细胞的特异性;抗代谢性降解和/或免疫系统攻击;安全性,副作用最小。目前, 基因转导技术已经取得了进展,但是仍未建立起ー个理想的媒介系统。 超声辐照可使各种类型载体介导的体外培养细胞的目的基因表达增加。超声靶向微泡破坏(UTMD)诱导的声孔作用,能引起短暂的细胞膜通透性増加,可将外源性分子转运入胞内,能有效提高质粒DNA的转染率。利用UTMD增强基因表达的技术具有实用性,特别是对于细胞培养物。将病毒载体或化学载体介导的基因传输方法与UTMD相结合的主要方法是将预先配置的转染复合物与微泡混合液加入含有细胞悬液的细胞培养皿中,置于超声装置中,进行超声辐照。病毒载体或化学载体络合质粒D ...
【技术保护点】
一种用于UTMD介导基因转导的装置,包括微泡溶液存储室(11)、转染溶液存储室(14)、细胞培养室(1)和外壳盖(15),其特征在于微泡溶液存储室(11)和转染溶液存储室(14)上的顶部壁上设置有加样管道(13),加样管道(13)通过密封盖(12)密封;微泡溶液存储室(11)和转染溶液存储室(14)通过流量控制阀(10)与细胞培养室(1)单向相连,微泡溶液存储室(11)、转染溶液存储室(14)、细胞培养室(1)呈品字形置于外壳盖内。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员:陈智毅,梁琨,邱日想,林雁,杨凤,
申请(专利权)人:陈智毅,
类型:实用新型
国别省市:
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