快速无损伤性检测肝肿瘤标志物的方法以及采用的试纸条技术

本发明专利技术提供了一种快速无损伤性检测肝肿瘤标志物的方法以及采用的试纸条。采用的试纸条的金标垫是吸附有胶体金标记的单克隆抗体GP73-1的玻璃纤维；硝酸纤维素膜上依次标识有检测带T1和质控线C；其中，所述检测带T1固化有单克隆抗体GP73-2，质控线C固化有兔抗鼠多克隆抗体Ig。检测方法为：取唾液样本，将该免疫层析试纸条的样品垫一端插入唾液样本中，10~15分钟后唾液样本出现在NC膜上；将试纸条取出，观察检测带以及质控线显色状态，即得到检测结果。本发明专利技术通过取唾液样本作为检测对象，较之于血清样本以及其他可能的体液样本，本发明专利技术更易于采集样本，无创，检测准确、安全简便、成本低且易于保存。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种检测肝肿瘤标志物的方法及其采用的检测工具。
技术介绍
原发性肝癌，尤其是肝细胞癌(Hepatocellular carcinoma, HCC)长时间居于世界最重要的癌症之一。其患病率在我国呈逐年上升趋势，该病手术切除率低，5年生存率不到5%，现居我国癌症死因的第2位。肝癌通常进展缓慢，在早期阶段无症状。目前，结合血清甲胎蛋白(AFP)检测和肝脏的超声检查是监测和筛查肝癌的标准方法。然而，这些方法的敏感性和特异性有限。许多研究表明，AFP检测的敏感性较低(仅5(Γ60%)且其诊断准确性不能令人满意。而肝脏的超声检测则对操作者依赖较高且当肿瘤直径小于2cm时假阴性率较闻。蛋白质糖基化是一种重要的翻译后修饰，在许多细胞过程如蛋白构象、折叠、转运与稳定中都起着重要作用。与此同时，细胞生长、分化，细胞-细胞间信号传递、免疫应答，病原微生物的发病机制及许多其他生物学过程也受糖基化的影响。更重要的是，现有研究已确定，在多种疾病中糖蛋白的糖基化发生了异常改变，可作为疾病诊断及预后的生物标志物。高尔基体蛋白73 (Golgi Protein73，GP73)是存在于高尔基体主要在上皮本文档来自技高网...

【技术保护点】
针对唾液样本检测肝肿瘤标志物的免疫层析试纸条，包括沿层析方向依次设置的样品垫、金标垫、硝酸纤维素膜、以及用于吸收检测样品中多余液体的吸水垫，样品垫上粘附标有指示线的胶带；其特征在于：所述金标垫是吸附有胶体金标记的单克隆抗体GP73？1的玻璃纤维；硝酸纤维素膜上依次标识有检测带T1和质控线C；其中，所述检测带T1固化有单克隆抗体GP73？2，质控线C固化有兔抗鼠多克隆抗体Ig。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：李铮，赵菲，王秦哲，于汉杰，张华，孙士生，
申请(专利权)人：西北大学，
类型：发明
国别省市：